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中国疫苗行业协会就诺唯赞抗疫突出贡献通报表扬

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  • 发布时间:2021-06-03 17:02
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【概要描述】近日,诺唯赞收到了一封来自中国疫苗行业协会的感谢信,信中对我公司在抗疫工作中作出的突出贡献表达了感谢。 感谢中国疫苗行业协会对诺唯赞的肯定,诺唯赞人深受鼓舞的同时,更坚定了为社会创造更大价值的决心。 众所周知,新冠疫苗是当前全球最重要的防疫手段,尤其在疫情形势严峻的时期,新冠疫苗开发刻不容缓。截止到5月,国内已经附条件上市5款疫苗,分别是国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司的三种灭活疫苗,以及天津康希诺腺病毒载体疫苗和智飞生物新冠重组蛋白疫苗。 2021年,全球已上市疫苗产能预计达到85亿剂,随着获批疫苗增多,今年中国的疫苗产能预计超过20亿剂。同时,疫苗的质量也受到全世界人民的广泛关注,疫苗虽能有效预防疾病,但也会发生极低概率的严重异常反应,这是全世界疫苗安全治理都必须面对的一个难题,疫苗质量也成为开发疫苗过程中非常重要的评价指标,这意味着我们必须更专业、更严谨。 一封感谢信,把我们拉回了2020年疫情爆发至今,那些不休不眠,日夜兼程,通宵进行测试研发,与时间赛跑的时光。诺唯赞团队刚接到疫苗评价项目的时候,时间紧、任务重、缺场地、缺设备、缺人手,每天十几甚至二十个小时的工作强度,让每个项目成员都感受到了这场战役的艰巨,几天下来,每个人都精疲力尽,但没有一个人敢有丝毫的松懈。 新冠疫苗开发项目,对中国整个疫苗行业来说都是一种巨大的挑战,他们知道,这场战役的成败,不仅关系到自己、关系到公司,更关系到整个国家和社会,因此,他们从未停下奋斗的脚步,积极承接了国内多家疫苗企业的临床试验工作,提供临床试验中疫苗免疫原性评价服务及多种疫苗免疫效果评价的生物试剂,为疫苗的面世争分夺秒争取时间,加快疫苗整体研究进展,致力服务更多人群,为社会创造更大价值。 诺唯赞积极参与新冠疫情的防控,不断致力于技术开发与突破,成功推出从诊断、预防到治疗的新冠整体解决方案。 诊断 在诊断方面,技术攻关团队用7天时间集中研发出了核心酶原料,大大提高了试剂盒的灵敏度、特异性。截至2021年3月累积为试剂生产厂家供应了5亿多人份原料。 在抗体检测方面,诺唯赞利用关键共性技术平台,成功开发出仅需10分钟即可获得结果的抗体检测试剂盒,已为60多个国家和地区提供超3000万人份检测试剂;后团队继续钻研,再次推出了抗原检测试剂盒,同样10分钟就能完成检测,跟抗体检测手段相比,抗原检测能够将病毒检测窗口期提前。 预防 在预防方面,诺唯赞团队在疫苗评价领域进行深入的探索,成功开发出包括中和抗体检测试剂(Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA Kit)、新型冠状病毒RBD抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法)、新型冠状病毒RBD蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)和疫苗评价服务。诺唯赞开发的新冠假病毒检测产品和新冠中和抗体ELISA检测试剂盒(Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA Kit),可以满足进行疫苗大规模接种后免疫效果监测和保护力评估的需求。 治疗 在治疗方面,基于单B细胞克隆技术,诺唯赞已开发了新冠治疗性抗体药物,已完成国内1家技术转让授权,洽谈海外1家知名药企转让授权,助力提升抗体药物研发创新效率。 科技抗疫,彰显中国力量!迄今为止,诺唯赞新冠相关产品已经获得英国MHRA、俄罗斯GOST、巴西ANVISA、印尼FDA等19个国家和地区的准入资质,为全球抗击新冠疫情贡献了自己的力量。 正因为诺唯赞在关键领域核心共性技术方面的积累,掌握“卡脖子”技术,才能够快速开发出相关产品,快速响应疫情需求,用实际行动诠释了企业担当和责任。唯有技术创新,掌握自主核心技术的企业才能助力国家生物安全建设。面向国家重大需求、面向人民生命健康,要把握大势、抢占先机,直面问题、迎难而上,肩负起时代赋予的重任,努力实现高水平科技自立自强!

中国疫苗行业协会就诺唯赞抗疫突出贡献通报表扬

【概要描述】近日,诺唯赞收到了一封来自中国疫苗行业协会的感谢信,信中对我公司在抗疫工作中作出的突出贡献表达了感谢。



感谢中国疫苗行业协会对诺唯赞的肯定,诺唯赞人深受鼓舞的同时,更坚定了为社会创造更大价值的决心。

众所周知,新冠疫苗是当前全球最重要的防疫手段,尤其在疫情形势严峻的时期,新冠疫苗开发刻不容缓。截止到5月,国内已经附条件上市5款疫苗,分别是国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司的三种灭活疫苗,以及天津康希诺腺病毒载体疫苗和智飞生物新冠重组蛋白疫苗。

2021年,全球已上市疫苗产能预计达到85亿剂,随着获批疫苗增多,今年中国的疫苗产能预计超过20亿剂。同时,疫苗的质量也受到全世界人民的广泛关注,疫苗虽能有效预防疾病,但也会发生极低概率的严重异常反应,这是全世界疫苗安全治理都必须面对的一个难题,疫苗质量也成为开发疫苗过程中非常重要的评价指标,这意味着我们必须更专业、更严谨。



一封感谢信,把我们拉回了2020年疫情爆发至今,那些不休不眠,日夜兼程,通宵进行测试研发,与时间赛跑的时光。诺唯赞团队刚接到疫苗评价项目的时候,时间紧、任务重、缺场地、缺设备、缺人手,每天十几甚至二十个小时的工作强度,让每个项目成员都感受到了这场战役的艰巨,几天下来,每个人都精疲力尽,但没有一个人敢有丝毫的松懈。

新冠疫苗开发项目,对中国整个疫苗行业来说都是一种巨大的挑战,他们知道,这场战役的成败,不仅关系到自己、关系到公司,更关系到整个国家和社会,因此,他们从未停下奋斗的脚步,积极承接了国内多家疫苗企业的临床试验工作,提供临床试验中疫苗免疫原性评价服务及多种疫苗免疫效果评价的生物试剂,为疫苗的面世争分夺秒争取时间,加快疫苗整体研究进展,致力服务更多人群,为社会创造更大价值。

诺唯赞积极参与新冠疫情的防控,不断致力于技术开发与突破,成功推出从诊断、预防到治疗的新冠整体解决方案。

诊断

在诊断方面,技术攻关团队用7天时间集中研发出了核心酶原料,大大提高了试剂盒的灵敏度、特异性。截至2021年3月累积为试剂生产厂家供应了5亿多人份原料。

在抗体检测方面,诺唯赞利用关键共性技术平台,成功开发出仅需10分钟即可获得结果的抗体检测试剂盒,已为60多个国家和地区提供超3000万人份检测试剂;后团队继续钻研,再次推出了抗原检测试剂盒,同样10分钟就能完成检测,跟抗体检测手段相比,抗原检测能够将病毒检测窗口期提前。

预防

在预防方面,诺唯赞团队在疫苗评价领域进行深入的探索,成功开发出包括中和抗体检测试剂(Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA Kit)、新型冠状病毒RBD抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法)、新型冠状病毒RBD蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)和疫苗评价服务。诺唯赞开发的新冠假病毒检测产品和新冠中和抗体ELISA检测试剂盒(Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA Kit),可以满足进行疫苗大规模接种后免疫效果监测和保护力评估的需求。

治疗

在治疗方面,基于单B细胞克隆技术,诺唯赞已开发了新冠治疗性抗体药物,已完成国内1家技术转让授权,洽谈海外1家知名药企转让授权,助力提升抗体药物研发创新效率。

科技抗疫,彰显中国力量!迄今为止,诺唯赞新冠相关产品已经获得英国MHRA、俄罗斯GOST、巴西ANVISA、印尼FDA等19个国家和地区的准入资质,为全球抗击新冠疫情贡献了自己的力量。

正因为诺唯赞在关键领域核心共性技术方面的积累,掌握“卡脖子”技术,才能够快速开发出相关产品,快速响应疫情需求,用实际行动诠释了企业担当和责任。唯有技术创新,掌握自主核心技术的企业才能助力国家生物安全建设。面向国家重大需求、面向人民生命健康,要把握大势、抢占先机,直面问题、迎难而上,肩负起时代赋予的重任,努力实现高水平科技自立自强!

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近日,诺唯赞收到了一封来自中国疫苗行业协会的感谢信,信中对我公司在抗疫工作中作出的突出贡献表达了感谢。

感谢中国疫苗行业协会对诺唯赞的肯定,诺唯赞人深受鼓舞的同时,更坚定了为社会创造更大价值的决心。

众所周知,新冠疫苗是当前全球最重要的防疫手段,尤其在疫情形势严峻的时期,新冠疫苗开发刻不容缓。截止到5月,国内已经附条件上市5款疫苗,分别是国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司的三种灭活疫苗,以及天津康希诺腺病毒载体疫苗和智飞生物新冠重组蛋白疫苗。

2021年,全球已上市疫苗产能预计达到85亿剂,随着获批疫苗增多,今年中国的疫苗产能预计超过20亿剂。同时,疫苗的质量也受到全世界人民的广泛关注,疫苗虽能有效预防疾病,但也会发生极低概率的严重异常反应,这是全世界疫苗安全治理都必须面对的一个难题,疫苗质量也成为开发疫苗过程中非常重要的评价指标,这意味着我们必须更专业、更严谨。

一封感谢信,把我们拉回了2020年疫情爆发至今,那些不休不眠,日夜兼程,通宵进行测试研发,与时间赛跑的时光。诺唯赞团队刚接到疫苗评价项目的时候,时间紧、任务重、缺场地、缺设备、缺人手,每天十几甚至二十个小时的工作强度,让每个项目成员都感受到了这场战役的艰巨,几天下来,每个人都精疲力尽,但没有一个人敢有丝毫的松懈。

新冠疫苗开发项目,对中国整个疫苗行业来说都是一种巨大的挑战,他们知道,这场战役的成败,不仅关系到自己、关系到公司,更关系到整个国家和社会,因此,他们从未停下奋斗的脚步,积极承接了国内多家疫苗企业的临床试验工作,提供临床试验中疫苗免疫原性评价服务及多种疫苗免疫效果评价的生物试剂,为疫苗的面世争分夺秒争取时间,加快疫苗整体研究进展,致力服务更多人群,为社会创造更大价值。

诺唯赞积极参与新冠疫情的防控,不断致力于技术开发与突破,成功推出从诊断、预防到治疗的新冠整体解决方案。

诊断

在诊断方面,技术攻关团队用7天时间集中研发出了核心酶原料,大大提高了试剂盒的灵敏度、特异性。截至2021年3月累积为试剂生产厂家供应了5亿多人份原料。

在抗体检测方面,诺唯赞利用关键共性技术平台,成功开发出仅需10分钟即可获得结果的抗体检测试剂盒,已为60多个国家和地区提供超3000万人份检测试剂;后团队继续钻研,再次推出了抗原检测试剂盒,同样10分钟就能完成检测,跟抗体检测手段相比,抗原检测能够将病毒检测窗口期提前。

预防

在预防方面,诺唯赞团队在疫苗评价领域进行深入的探索,成功开发出包括中和抗体检测试剂(Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA Kit)、新型冠状病毒RBD抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法)、新型冠状病毒RBD蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)和疫苗评价服务。诺唯赞开发的新冠假病毒检测产品和新冠中和抗体ELISA检测试剂盒(Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA Kit),可以满足进行疫苗大规模接种后免疫效果监测和保护力评估的需求。

治疗

在治疗方面,基于单B细胞克隆技术,诺唯赞已开发了新冠治疗性抗体药物,已完成国内1家技术转让授权,洽谈海外1家知名药企转让授权,助力提升抗体药物研发创新效率。

科技抗疫,彰显中国力量!迄今为止,诺唯赞新冠相关产品已经获得英国MHRA、俄罗斯GOST、巴西ANVISA、印尼FDA等19个国家和地区的准入资质,为全球抗击新冠疫情贡献了自己的力量。

正因为诺唯赞在关键领域核心共性技术方面的积累,掌握“卡脖子”技术,才能够快速开发出相关产品,快速响应疫情需求,用实际行动诠释了企业担当和责任。唯有技术创新,掌握自主核心技术的企业才能助力国家生物安全建设。面向国家重大需求、面向人民生命健康,要把握大势、抢占先机,直面问题、迎难而上,肩负起时代赋予的重任,努力实现高水平科技自立自强!

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