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    MD101-104(单页)V21.1.pdf

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    2021-11-01 13:22:03
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100 bp DNA Ladder

稳定、清晰、准确的DNA 分子量Marker
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¥
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货号:
MD104-01/02
所属分类
DNA Marker
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DNA Marker/Ladder

稳定、清晰、准确的DNA 分子量Marker

琼脂糖凝胶电泳;DNA分子量标准

·  稳定性好:室温可存放6 个月,所有条带清晰、致密

·  操作简便:即用型产品,跑胶时可直接取适量本产品进行电泳

DNA Marker/Ladder 由特定分子量的双链DNA 片段组成,已混有含蓝色染料的上样缓冲液,适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由质粒经酶切、纯化后获得,电泳时Marker/Ladder 的条带更加清晰、致密;条带之间的质量比更准确、真实。DL2000 Plus DNA Marker 中的750 bp 片段、DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 浓度为100 ng/5 μl,显示亮带;其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μl。

-20℃保存;融化后于4℃保存,避免反复冻融。

关键词:
MD104
DNA分子量标准Marker;DNA Marker;Marker;DNA分子量标准;电泳marker;DNA Ladder;100 bp DNA marker;核酸电泳;电泳;凝胶电泳
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Q1:Marker跑胶拖带或跑不开

A1:(1)电压:按照推荐的电泳条件,1 × TAE缓冲液,0.8% - 2.0%琼脂糖凝胶,正负极之间电压4 - 10 V/cm(常规电泳仪建议180V电压)跑胶;

(2)染料类型:如果大分子染料建议使用泡染法或者预混法;

(3)琼脂糖凝胶:

①建议在溶胶时使琼脂糖颗粒全部溶解,若使用微波炉加热进行溶解,可以让液体沸腾2-3次;

②确保胶充分冷却凝结,30-60min为宜,如果不能及时使用,要放在TAB/TBE液体中保存;

(4)试剂保存条件:放在4度保存,避免反复冻融。

 

Q2:Marker的条带亮度问题

A2:(1)每条亮度都一样:若使用泡染法,可能是泡染的时间太长或太短,需要根据情况摸索调整时间;

(2)仅底部两条带亮:条带降解导致;

(3)亮度很弱:

①上样量小于5ul会导致条带很暗;

②制胶时琼脂糖颗粒未完全溶解或者凝固后不均匀。

 

Q3:Marker条带缺失

A3:(1)条带重叠:延长跑胶时间,适当提高电压;

(2)小条带跑出胶或丢失:降低电压缩短跑胶时间。使用EB作为核酸染料时,由于EB与DNA的结合力较弱,且EB与DNA的电泳方向相反。电泳时间较长时,DNA条带跑到前面,EB就可能与DNA脱离,从而使条带变弱。因此电泳时将溴酚蓝跑到凝胶2/3处即可停止电泳;

(3)EB添加量低。

 

Q4:Marker条带模糊

A4:(1)Marker条带出现降解:请确保在使用过程中避免核酸酶污染;

(2)电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲也多次使用后,离子浓度降低,ph值上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果,建议经常更换电泳缓冲液;

(3)电泳条件不合适:电泳时电压应不超过20V/cm,温度应低于30℃。

 

Q5:Marker条带不规则,如哑铃型或波浪形

A5:(1)电泳缓冲液陈旧:老化的电泳缓冲液离子浓度降低,ph值上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果,建议经常更换电泳缓冲液;

(2)电泳条件不合适:电泳时电压最高不应超过20V/cm,电压太高可能也会导致Marker条带出现不规则现象;

(3)凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀。

 

Q6:Marker条带弯曲

A6:(1)电压过高或电压不稳;

(2)如果使用大分子染料,建议使用泡染法或者预混法;

(3)Marker加在胶两端的孔容易出现条带弯曲;

(4)更换新鲜的缓冲液。

(5)琼脂糖颗粒未完全溶解或凝胶时间过短,30-60min为宜。

 

Q7:能不能用作聚丙烯酰胺凝胶电泳Marker?

A7:不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

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DL5000 DNA Marker
60.00
60.00
DL 15000 DNA Marker
75.00
75.00
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