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FastPure Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides& Polyphenolics –rich)
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FastPure Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides& Polyphenolics –rich)

货  号:
RC401
价  格:
¥
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FastPure® Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides& Polyphenolics –rich)

多糖多酚植物RNA提取试剂盒

安全:无需使用酚氯仿等有机试剂

快速:30min内即可完成样本RNA提取

兼容性广:适用于多种多糖多酚类植物样本与非多糖多酚类植物样本的提取

纯度高:获得的RNA纯度高,可直接用于下游纯度要求高的实验

基因组残留少:配有基因组吸附柱,可有效去除DNA污染

1.产量高、纯度高

分别使用Vazyme #RC401与T公司相关产品提取松针、月季花、水稻叶片的RNA。通过Onedrop分别对Vazyme #RC401与T公司提取的不同植物样本的RNA进行测定,可以看出Vazyme #RC401与T公司提取RNA的OD260/280比值接近,均为2.0左右,但T公司OD260/230比值明显超出正常范围,说明使用Vazyme #RC401提取的植物RNA纯度明显高于T公司相关产品。

2.完整性高

分别使用Vazyme #RC401与T公司相关产品提取50mg香蕉果实、土豆块茎、月季花瓣、水稻叶片的RNA,并进行1%琼脂糖凝胶电泳。从图中可以看出,Vazyme #RC401提取不同组织的RNA产量高,完整性好。

M:DL2000 Plus DNA Marker(Vazyme #MD101)。洗脱体积100 μl,上样量4 - 10 μl。

使用Vazyme #RC401分别提取50mg(香蕉果实、土豆块茎、月季花瓣、松针、芦苇叶片、鹅掌楸叶片、棉根、大豆叶片、水稻叶片),20mg(荞麦种子)的RNA,并进行1%琼脂糖凝胶电泳。从图中可以看出,Vazyme #RC401样本兼容性好,对于多糖多酚与非多糖多酚的植物样本,Vazyme #RC401提取RNA 完整度好,产量高。

M:DL2000 Plus DNA Marker(Vazyme #MD101)。洗脱体积100μl,上样量4-10 μl。

本试剂盒可从植物组织,特别是富含多糖多酚植物组织(如棉花叶片、松针、香蕉、马铃薯块茎、葡萄、月季花、荞麦等)中快速提取多个样本的总RNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术,提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提,全程仅需30 min,试剂盒中FastPure®gDNA-Filter ColumnⅡ 能够有效过滤杂质并特异性吸附去除基因组DNA。而FastPure® RNA Column Ⅳ 能高效的结合RNA,配以优化后的Buffer溶液,使得到的总RNA纯度高,无蛋白和其他杂质污染,可用于RT-PCR Real-time PCR、芯片分析、Northern Blot等多种下游实验。

组分

RC401-01(50 rxn)

Buffer PRL

30 ml

Buffer PRLPlus

25 ml

Buffer PRW1

40 ml

Buffer PRW2

12 ml

RNase-free ddH2O

10 ml

FastPure® gDNA-Filter Columns Ⅱ(each in a 2 ml Collection Tube)

50 个

FastPure® RNA Columns Ⅳ(each in a 2 ml Collection Tube)

50 个

Collection Tubes 2ml

50 个

RNase-free Collection Tubes 1.5 ml

50 个

室温(15 - 25℃)保存,常温运输。

未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

Q1:该试剂盒能够用来提取普通植物样本的RNA吗?操作上有什么不同呢?

A1:可以提取。在第二步获得上清之后,无需加入0.5倍体积无水乙醇即可加入到gDNA吸附柱上,弃柱子,取滤液加入0.5倍体积乙醇后加入到RNA吸附柱上,后续步骤和试剂盒说明书保持一致。

Q2:提取不到RNA或者RNA产量低。

A2:(1) 样本破碎裂解不充分。液氮研磨时,确保研磨充分,并迅速转移至预先准备好的裂解液中。

(2) 起始投入量过高或过低。样本起始投入量建议按照说明书进行操作。

(3) 洗脱不充分。可以加入70-90℃预热的RNase-free ddH2O,延长放置时间。

(4) RNA降解。样本保存不当或者反复冻融,提取过程或者电泳过程存在RNase污染。

Q3:提取的RNA有基因组DNA污染。

A3:(1) 样本投入量过多。减少样本起始投入量。

(2) 逆转录时选择含有基因组去除模块的逆转录试剂。

(3) 设计引物时选用垮内含子的引物,从而避免基因组DNA模板参与扩增反应。

(4) 用Dnase I进行膜上消化清除DNA污染。

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