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VAHTS AmpSeq Multi-PCR Module V2

货  号:
NA205-01/02
价  格:
¥
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VAHTS® AmpSeq Multi-PCR Module V2

多重性:检测重数可达几百重甚至更高

特异性:优化的扩增缓冲体系,最大程度上抑制非特异性扩增

均一性:扩增稳定均一高

灵敏性:使用基因组DNA作为模板 扩增灵敏度可达1 ng 同时对于FFPE cfDNA等质量差的模板 表现出优异的扩增能力

适应性:广泛兼容各种GC含量和长度的扩增子

    VAHTS® AmpSeq Multi-PCR Module V2是在超多重PCR技术基础上,研发设计的一款扩增试剂,适用于1-100 ng起始的gDNA、FFPE DNA、cfDNA等模板的多重扩增。优化的多重扩增试剂包含扩增所需的酶、dNTP及反应Buffer,减少了实验过程中的移液操作,使结果更加稳定,可帮助研究者和检测人员简便、快速、高质量地完成超多重PCR扩增,适用于下游靶向扩增子文库构建等实验。本扩增试剂经过了严格的质量控制和功能验证,最大程度上保证了试剂的稳定性和重复性。

未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

Q1:产量偏低

A1:(1)重新定量投入模板量,确认模板起始量是否正确。若低于下限1 ng,需提高投入模板量。

(2)若模板质量较差,可依据说明书适当提高循环数或使用高质量模板。

(3)请确认每一步体系以及程序是否按照说明书进行,并注意每一步骤中各项操作细节。

Q2:产量偏高

A2:(1)模板投入量是否高于100 ng,若高于,可减少模板投入量;

(2)多重扩增循环数可依据说明书适当降低。

Q3:产物均一度偏低

A3:(1)模板受损严重或PCR环节扩增不充分。请使用高质量模板或将PCR环节中退火延伸时间延长;

(2)AT含量高的扩增子较少:加倍退火延伸时间或将退火温度由60℃降低至58℃;

(3)GC含量高的扩增子较少:在PCR环节的前两个循环中,将退火温度由60℃提升至62℃。

Q4:建议分区操作

A4:PCR产物极易产生气溶胶污染,进而导致实验结果不准确、可信度不高等问题。建议将PCR反应体系配制区和PCR反应区进行物理隔离,使用专用的移液器等设备,并定时对各实验区域进行清洁(使用0.5%次氯酸钠或10%漂白剂进行擦拭清理),以保证实验结果的可信度。

 

 

暂未实现,敬请期待
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货  号
N411-01/02/03