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Phanta UC Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification
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Phanta UC Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification

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P507-01/02
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Phanta® UC Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification

高效整合dUTP的高保真聚合酶

超高保真度

可以高效整合dUTP,适用于表观遗传学文库构建

定向优化的文库扩增缓冲液,最大程度上降低了扩增偏好性

良好的GC含量兼容性

Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase是一种基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代高保真DNA聚合酶,具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性。和Pfu DNA Polymerase相比,Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase的行进性得到的大幅度提升,即使是非常复杂的模板也能快速准确的完成PCR反应。其错配率是Taq DNA Polymerase的1/52,是Pfu DNA Polymerase的1/6,且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物以及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。配以精心优化的文库扩增专用反应缓冲,Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification可以实现高通量测序文库的低偏好性、高效、高稳定性扩增。扩增产物为平端,可直接用于平端克隆。

组分

P507-01 (100 U)

P507-02 (500 U)

Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase (1 U/μl)

100 μl

500 μl

5 × Uc Buffer for Library Amplification

1 ml

5 × 1 ml

10 mM each dNTP

100 μl

500 μl

所有组分-20°C贮存,有效期一年。

适用范围

使用含dUTP的引物进行高保真文库扩增

使用含dUTP的模板进行高保真文库扩增

使用含dUTP的dNTP进行高保真文库扩增

未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

Q1:P507与Taq DNA Polymerase的区别是什么?

A1:P507是一种基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新型高保真DNA聚合酶。该酶的错配率是Taq DNA Polymerase的1/52,且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物以及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。

Q2:P507的PCR扩增产物能否直接用于TA克隆?

A2:P507的PCR扩增产物为平末端结构,还需要进行加A尾,才能进行TA克隆。

 

 

 

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