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TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

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A112-V10.1.pdf

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2020-07-01 00:00:45

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TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

TUNELBrightGreenApoptosisDetectionKit更亮、更稳定的绿色荧光专利的Bright因子，使得荧光更亮，抗淬灭能力更强高活性的重组TdT酶保证荧光掺入效率适用于细胞爬片、石蜡切片和冰冻切片图1.小鼠肝脏组织。组织切片经DNaseI处理后TUNEL染色。A-C分别为BrightGreen染色后于紫外光(460nm)下照射1min、3min、6min后拍照。D-F分别为F

价格：

1780.0

市场价

元

0.0

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货号：

A112-01/02/03

所属分类

细胞凋亡检测

数量：

库存:

89991

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产品详情

FAQ

组分

说明书

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

更亮、更稳定的绿色荧光

专利的Bright 因子，使得荧光更亮，抗淬灭能力更强

高活性的重组TdT 酶保证荧光掺入效率

适用于细胞爬片、石蜡切片和冰冻切片

图1. 小鼠肝脏组织

组织切片经DNase I 处理后TUNEL 染色。A-C 分别为BrightGreen 染色后于紫外光(460 nm) 下照射1 min、3 min、6 min 后拍照。D-F 分别为FITC 染色后于紫外光(460 nm) 下照射1 min、3 min、6 min 后拍照。

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit 是TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit (A111) 的升级版本。试剂盒中的BrightGreen Labeling Mix 包含FITC-12-dUTP 以及专利的Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与FITC 非共价结合，增强其稳定性，并使其信号放大，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。BrightGreen 在强激光下连续照射6 min，仍可保持很强的荧光强度。

组分	A112-01 (20 rxn)	A112-02 (50 rxn)	A112-03 (100 rxn)
5 × Equilibration Buffer	1.25 ml	1.25 ml × 2	1.25 ml × 3
BrightGreen Labeling Mix	100 μl	250 μl	250 μl × 2
Recombinant TdT Enzyme	20 μl	50 μl	50 μl × 2
Proteinase K (2 mg/ml)	40 μl	100 μl	100 μl × 2
DNase I (2 U/μl)	5 μl	13 μl	25 μl
10 × DNase I Buffer	100 μl	260 μl	500 μl

-20℃储存；BrightGreen Labeling Mix避光储存于-20℃。

关键词:

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

A112-01/02/03

细胞凋亡检测

绿色荧光

Q1：细胞形态很模糊，荧光很少，背景值很高。

A1：(1) 延长细胞通透时间，操作过程中注意保持湿润，最后观察是加PBS润洗。

(2) 洗片过程中可以加Triton进行洗涤。

(3) 注意PI不要过曝，建议曝光时间1-5 s,稍微调低一点曝光。

(4) 尝试延长37℃孵育时间，剪一小片封口膜把液体盖上，防止干片。

(5) 同时做阴阳性对照排除试剂盒、操作手法和细胞本身的问题。

Q2：怎样区分非特异性和特异性染色。

A2：同时做阴性/阳性对照。

Q3：阳性做不出来。

A3：如果是难操作样本，推荐延长FITC染色时间至2小时，并进行拍摄参数优化。如果排除样本本身的问题，一般阳性做不出来主要有通透，阳性处理和标记孵育等方面出现问题。阳性处理中要注意Buffer用ddH₂O稀释，酶要用buffer稀释，酶孵育时间10分钟。最好，再注意一下标记液是否配置正确，孵育的时候有没有干片等。

Q4：如何确定可检测样本范围？

A4：TUNEL检测的是晚期凋亡，所以只要有晚期凋亡，一般都可使用。

Q5: 在整个tunel实验中，是否可以中止实验，过夜处理？

A5: 建议不要中止，如果必须中止，标记结束后，放在4℃冰箱过夜处理。

Q6：细胞固定时将75 %乙醇错加成了100 %，样本是否可以使用？

A6：不能用，高浓度的乙醇会使细胞迅速皱缩，样本会迅速脱水，影响固定的效果。

Q7：高背景（如未凋亡细胞的强绿色荧光背景）或绿色荧光点不在背景染色范围。

A7：(1) 非特异性掺入FITC-12-dUTP。

处理方法：在操作过程中保持细胞湿润；标记反应完成，载玻片在用PBS洗一遍之后，可再用含0.1% Triton^® X-100和5 mg/ml BSA的PBS洗3次，每次5 min。

(2) 脱蜡不彻底，FITC与蜡相结合，导致高背景

(3) 组织样本不干净，含有血液及脂肪等杂质，与FITC结合后形成高背景

Q8：阳性细胞数量少。

A8：通透不充分，可通过调整蛋白酶K或Triton^® X-100的孵育时间优化通透步骤。

Q9：组织切片从载玻片上脱落。

A9：组织切片粘附之前的包被不充分。在展片之前，用3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyl triethoxysilane，TESPA；Sigma Cat.# A3648)包被显微镜载玻片比多聚赖氨酸(poly-L-lysine)效果更好。

Q10：显微镜或流式细胞仪分析只剩下很少的细胞。

A10：在操作过程中丢失大量细胞。①可以提高起始的细胞量；②在制备细胞悬液时，离心过程中用含1% BSA的PBS洗细胞。

Q11：标记率低。

A11：如果以乙醇或甲醇固定的样本则标记效率较低（因为在固定时染色质未能与蛋白质交联，而在操作中丢失），应用溶于1 ×PBS(PH7.4)中的4%多聚甲醛固定或福尔马林或戊二醛固定。过度的固定导致与蛋白过度交联也会导致标记效率低，可以适当缩短固定时间；或用溶于1 ×PBS(PH7.4)的2%多聚甲醛固定。