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科学研究试剂

高通量测序文库构建试剂

药物研发试剂

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    大小:
    2020-06-30 12:22:02
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VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for MGI

价格:
¥
5600.0
市场价
5600.0
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货号:
NDM607-01/02
数量:
-
+
库存:
19998
暂时无货
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产品详情
FAQ
组分
说明书

VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for MGI

更短的建库耗时:单个文库构建最短仅需75 min

更高的接头连接效率:更高文库转化率

更简便快捷的操作:预混Mix减少操作误差

更宽的模板兼容范围:起始Input DNA可兼容100 pg-4 μg

更广泛的样本兼容性:适用于片段化DNA、cfDNA、FFPE DNA、ChIP DNA等

VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for MGI是针对MGI高通量测序平台定向优化而成的文库构建试剂盒。本试剂盒可以将100 pg - 4 μg Input DNA转换成MGI高通量测序平台专用文库。作为全新的升级版本,VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for MGI通过对末端修复模块、连接模块和文库扩增模块的整体改进,使文库转化率和扩增文库产出大幅提升,广泛适用于多种样本的PCR文库构建。试剂盒中提供的所有试剂都经过了严格的质量控制和功能验证,最大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。

组分

NDM607-01
(24 rxn)

NDM607-02
(96 rxn)

End Prep Mix 4

360 μl

4 × 360 μl

Rapid Ligation Buffer 2

600 μl

4 × 600 μl

Rapid DNA Ligase

120μl

480 μl

VAHTS HiFi Amplification Mix

600 μl

4 × 600 μl

PCR Primer Mix for MGI

120 μl

480 μl

Control DNA (264 bp,50 ng/μl)

10 μl

10 μl

-30 ~ -15℃保存。

未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

Q1:文库产量偏低

A1: (1)重新定量投入模板量,确认模板起始量是否正确。若低于下限(100 pg),需提高投入模板量;

(2)若模板质量较差,可依据说明书适当提高循环数或使用高质量模板;

(3)请确认每一步体系以及程序是否按照说明书进行,并注意每一步骤中各项操作细节;

(4)文库纯化磁珠干燥环节,不能时间过长导致磁珠过于干燥。过于干燥也会降低产量;

(5)进行文库扩增时,需确保无磁珠残留,否则可能抑制扩增反应;

(6)qPCR文库定量时,请确保循环时间以及循环数正确。

Q2: 建库后,嵌合体占比较高。

A2: 这种情况是出现过度扩增。过度扩增的文库是在引物已经耗尽的情况下,文库跟文库直接乱搭造成的非特异性扩增,而引入人为造成的嵌合体。

Q3:不同的样品之间加了一样的index,怎么解决?

A3: 将同样index的样品分开不同的lane上机。

Q4:2100检测有明显的接头二聚体特征峰

A4:(1)可适当降低磁珠纯化的乘数;

(2)适当降低接头浓度。

Q5. 其他注意事项

A5: 1). 使用前请将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数次充分混匀,短暂离心后置于冰上待用。

2).配制各步骤反应液时推荐使用移液器吹打混匀,剧烈振荡可能会造成文库产出下降。

3).为避免样品交叉污染,推荐使用带滤芯的枪头,吸取不同样品时请更换枪头。

4).推荐在带热盖的PCR仪中进行各步骤反应,使用前应预热PCR仪至反应温度附近。

5).PCR产物因操作不当极容易产生气溶胶污染,进而影响实验结果准确性。因此,我们推荐将PCR反应体系配制区和PCR产物纯化检测区进行强制性的物理隔离;使用专用的移液器等设备;并定时对各实验区域进行清洁(使用0.5%次氯酸钠或10%漂白剂进行擦拭清理),以保证实验环境的洁净度。

 

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