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RNase,RNA and DNA Remover(RNA酶和核酸清除剂)

科学研究试剂

高通量测序文库构建试剂

药物研发试剂

  • R504-说明书-V20.1.pdf

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    2021-01-28 11:12:58
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RNase,RNA and DNA Remover(RNA酶和核酸清除剂)

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组分
说明书

RNase,RNA and DNA Remover (RNA酶和核酸清除剂)

营造无RNA酶和核酸污染实验环境必备利器!

清除效率高:可彻底清除实验环境中的RNA酶和DNA/RNA等核酸模板

安全、无毒,使用便捷:液体,喷洒即用

对仪器设备无损伤:无腐蚀性,可直接喷洒在仪器表面

清除效率高

图1.基因组DNA和清除剂孵育

图1为使用本公司细胞/组织基因组DNA提取试剂盒(Vazyme #DC102)提取的小鼠基因组DNA,稀释为500ng和1μg (10μl),分别和Vazyme#R504,T公司和B公司清除剂共同在室温下孵育10min后,进行琼脂糖电泳检测的结果。其中,基因组DNA和DNase I是在37℃下孵育30min后取样电泳检测。从图中可以看出, Vazyme#R504在10min内可以彻底清除1 μg的DNA。

图2.大鼠总RNA和清除剂作用结果

图2中使用本公司细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒(Vazyme #RC101)提取的大鼠总RNA,稀释为500ng(10μl),分别和 10μl Vazyme#R504,T公司,B公司清除剂共同在室温下孵育5min后,进行琼脂糖电泳检测。同时以“RNA+RNase A”( 500ng RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5min)和“弃清除剂+RNA”(将10 μl清除剂加入管材后室温孵育10min,再吸尽清除剂后加入RNA)为对照进行结果对比。从图中可以看出,10 μl Vazyme#R504在5min内可以彻底清除500 ng的RNA。

图3.小鼠总RNA 和清除剂以及RNase A 预处理后的作用结果

图3 中“RNA+RNase A”为RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5min后立刻进行琼脂糖电泳的结果。后为先将各公司的20 μl清除剂和相对应量(0, 3, 5, 10μg)的RNase A加入管材后室温孵育10min后,再吸尽清除剂和RNA酶,加入RNA进行琼脂糖电泳的结果。从图中可以看出20 μl Vazyme#R504室温孵育10min后能够有效清除10 μg 的RNase A。

RNA酶和核酸清除剂,是一种无毒喷洒试剂,用于清除仪器,设备,实验桌面等表面的RNA酶污染,同时能建立核酸模板的RNA相关实验操作环境,且不会影响RNA的稳定性。

组分

R504-01

RNA酶和核酸清除剂

250 ml

室温(15 ~ 25℃)保存。

未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

Q1:该试剂接触皮肤后应如何处理?

A1:本品无毒,无腐蚀性,不小心接触到皮肤后,应立即用大量水清洗即可。

Q2:该试剂喷到桌子以及固相表面上的白色残迹是否会对实验有影响?

A2:若在桌面同一个位置上大量喷洒该试剂会出现白色残迹,用干净的纸巾擦除即可。只要不直接接触到试剂中,对试剂并无影响。

Q3:对于实验空间中的气溶胶污染是否有用?

A3:具体量化实验还在验证中,但内部使用情况显示,实验结束后,在实验空间中喷洒一些,有助于减轻环境中的核酸模板和RNA酶污染。

Q4:移液器等设备可以喷洒该试剂么?

A4:移液器内部是精密仪器,非专业人员不建议拆卸清洗,可以用无尘纸蘸取少量试剂对移液器外部进行擦拭清除

 

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