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南京诺唯赞生物科技有限公司

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DNase I , RNase-free

货  号:
EN401/402
价  格:
¥
500.00
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DNase I , RNase-free 

活性高

RNase残留极低

稳定性好

活性高        

以质粒A(200ng)为底物,将T公司的同款产品和Vazyme产品(EN401/EN402)进行等酶量梯度稀释投入,相同条件孵育后进行琼脂糖凝胶电泳,得到如下结果(图 1) :0.01U本品即可将200ng质粒A完全消化,且与T公司产品达到基本一致的消化效果。

图1

编号

酶量梯度

1

2 U

2

1 U

3

0.1 U

4

0.01 U

5

0.001 U

6

0.0005 U

7/8

0 U

M

DL5000 DNA Marker

RNase残留极低    

使用100 U的T公司同款产品和Vazyme产品(EN401/EN402),参照 RNaseAlert QC System(ThermoFisher#AM1966)说明书进行RNase残留检测,得到如下结果(图2):待测产品均未有RNase残留检出。

(判定标准:计算待测样品、阳性对照(RNaseA)与阴性对照(RNase-free ddH20)的荧光值比值,荧光值为阴性对照的2倍以上视为有RNase活性;阳性对照荧光值应为阴性对照的20-100倍。)

图2

稳定性好

将T公司同款产品和Vazyme本款产品(EN401/EN402)进行4℃存放稳定性测试,分别加压7、14、28天,收样后进行活性检测,以-20℃存放为对照,计算活性残留,得到如下结果(图3):产品4℃存放28天稳定。

图3

DNase I (脱氧核糖核酸酶I),即Deoxyribonuclease I,是一种可消化单链或双链DNA的脱氧核糖核酸内切酶,它识别并切割磷酸二酯键,产生5’端为磷酸基团,3’端为羟基的单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸。DNase I的活性依赖于Ca2+,并可被二价金属离子Mg2+、Mn2+等激活。在Mg2+存在的情况下,该酶可随机识别并切割双链DNA 任意一条链上的任意位点;而在Mn2+存在的情况下,可识别并切割DNA两条链上几乎相同的位点,产生平末端或有1-2个核苷酸突出的粘末端DNA片段。

本产品经过严格的质量控制,适用于RNA提取、体外转录、RT-PCR实验中DNA的去除,DNase I 印迹(DNase I footprinting),缺口平移(nick translatioin), DNA随机片段文库构建等分子生物学实验。

组分

EN401-01/02

(1000U/10000U)

EN402-01/02

(1000U/10000U)

DNase I ,RNase-free (1U/ul)

1 ml/10 ml

DNase I ,RNase-free (50U/ul)

20 μl/200 μl

DNase I Dilution Buffer

1 ml/10 ml

10 × Reaction Buffer

1 ml/10 ml

1 ml/10 ml


-30 ~ -15℃保存。运输条件:≤0℃。

 

 

 
 
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