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Bradford Protein Quantification Kit
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Bradford Protein Quantification Kit

货  号:
E111-01/02
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¥
280.00
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Bradford Protein Quantification Kit

高灵敏的蛋白定量试剂

检测蛋白的灵敏度高,操作简便

线性关系好

稳定性好,BSA 标准蛋白更纯

图1. 使用BSA标准蛋白绘制标准曲线

Bradford 法( 考马斯亮蓝法),是目前灵敏度最高的蛋白质浓度测定方法之一。当Bradford 染色液( 考马斯亮蓝G250) 和蛋白在酸性条件下结合时,溶液颜色由棕黑色转为蓝色,最大吸光值波长由456 nm 转为595 nm,吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度,实现了蛋白浓度测定的快速,稳定和高灵敏度。Bradford 染色液为2 倍浓缩母液,便于储存。

组分

E111-01 (500 rxn)

E111-02 (1,000 rxn)

BSA Standard (1 mg/ml)

2 × 1 ml

2 × 1 ml

2 × Bradford Reagent

50 ml

100 ml

2 × Bradford Reagent 2℃ ~8℃保存,BSA Standard -30℃ ~-15℃保存

未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

Q1:测出值超出标曲范围怎么办?

A1:将样本稀释后再测,摸索一下最适的稀释浓度。

Q2:Brandford使用注意事项。

A2:(1) Bradford法对去污剂敏感,受高浓度去垢剂影响。需确保SDS浓度低于0.1%,Triton X-100低于0.2%,Tween-20低于0.1%,NP-40低于 0.1%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒 (Vazyme # E112)和Bradford耐去垢剂型蛋白浓度测定试剂盒(Vazyme # E211)。 

(2) 染色液使用前请混匀。 

(3) 将染色液放置到室温再使用,有利于提高检测的灵敏度。 

(4) 由于Bradford法在蛋白浓度增高到一定程度后,颜色反应并不成线性增加,因此标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线,每次应 按照实际测得的标准曲线计算出相对精确的蛋白浓度。

(5) 反应在5分钟后显色充分,在10分钟后可能开始出现沉淀。故建议在加入染色液后5-10分钟内完成检测,误差较小。 

(6) 推荐使用塑料比色皿。如使用玻璃比色皿或石英比色皿,使用后立即用少量95%的乙醇清洗。

暂未实现,敬请期待
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