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 用于高特异性的染料法定量PCR检测

AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix

 

严谨的热启动酶

优化的反应体系

卓越的扩增性能

完美的兼容程度

 

 

 

高置信度的宽广定量区间

广泛、高置信度的定量区间。以HeLa细胞total RNA 10倍稀释梯度(1μg-10 pg)为模板,用HiScript®Q RT SuperMix for qPCR (Q212-01)逆转录得到cDNA,用AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix扩增human B2M基因。

可以看到,AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。

 

 

 

 

卓越的重复性和精确性

HeLa细胞total RNA 2倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng)为模板,用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Q212-01)逆转录得到cDNA,用AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix扩增human TBP基因,每个梯度6个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix可以精确分辨2倍的模板量差异,且具有高度的重复性。

 

 

 

扩增高度特异性

4. 高性能的AceTaq® HS DNA Polymerase以及优化的反应体系带来更高的扩增效率。以梯度稀释的HeLa细胞cDNA为模板,扩增B2M基因,与其它品牌的同类产品牌相比,AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix信号更强,扩增效率更高。

 

 

 

 

 

优越的扩增性能

优化的反应体系报读高度特异性的扩增,不需要过多调整反应条件。以小鼠cDNA为模板,扩增4个不同基因。与其它品牌的同类产品相比,AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix具有更好的扩增效率,以及更少的非特异扩增。

 

 

 

 

 

 

 

      AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix专为高特异性、高灵敏度实时定量PCR而设计。预混液含有AceTaq HS DNA Polymerase,配合优化的反应体系,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,从而显著提高PCR反应的扩增效率,使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的线性关系。使用SYBR® Green I荧光染料,适用于快捷、灵敏、低成本的实时定量PCR2 × 预混液中含AceTaq® HS DNA PolymeraseSYBR® Green I荧光染料和dNTP。广泛适用于各种主流荧光定量PCR仪。包装内含有两种不同浓度的ROX内参染料,可根据具体使用机型选择添加。

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