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南京诺唯赞生物科技有限公司

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产品留言
胡佳敏
来自:
2019/09/18 下午 04:50
手机:
+86-176********
传真:
邮箱:
3977***@qq.com
地址:
留言内容:
您好,我购买了产品Q311-02,R123-01,想用QPCR来检测炎症因子。请问我应该用全血还是血清?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
老师您好,为了更好地了解您的实验情况并为您解答问题,建议您拨打4006009335电话进一步咨询。感谢您的支持~
...
回复时间:
2019/09/18 16:58
何炅
来自:
2019/09/14 下午 03:33
手机:
+86-158********
传真:
邮箱:
8145***@qq.com
地址:
留言内容:
请问XL10菌株和XL1-Blue的区别是什么呢?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,XL1-Blue和XL10的基因型不一样。
...
回复时间:
2019/09/17 08:58
曹臻
来自:
2019/09/08 下午 09:08
手机:
+86-173********
传真:
邮箱:
1423***@qq.com
地址:
留言内容:
多片段克隆的同源重组试剂盒可以用作但片段克隆吗?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,多片段克隆试剂盒适用于2-5个插入片段的克隆,如果您要做单片段克隆推荐使用C112或C115。
...
回复时间:
2019/09/09 09:13
王菁
来自:
2019/08/29 上午 09:22
手机:
+86-159********
传真:
邮箱:
2016***@mail.sdu.edu.cn
地址:
留言内容:
建库试剂盒TruePrep® DNA Library Prep Kit V2 for Illumina®进行09-2/PCR富集的时候为什么TD502/TD503不加PPM,PPM的作用是什么呢?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,因为TD502和TD503的起始量分别为5ng和1ng,使用接头中的N5、N7是完全够用来扩增的,而TD501的起始量为50ng,接头中的N5、N7无法满足扩增需求,所以需要额外加一管PPM引物。PPM引物是P5和P7序列的混合引物。
...
回复时间:
2019/08/30 09:02
柳絮
来自:
2019/08/09 下午 04:46
手机:
+86-182********
传真:
邮箱:
liux***@163.com
地址:
留言内容:
同源重组克隆时,我设计的引物同源臂序列的GC含量超过了60%,会有很大的影响吗?我需要克隆到一个特定的位点,所以同源序列只能是唯一的
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
克隆效率和同源臂GC含量、载体和片段投入量以及感受态细胞效价都有关系,同源臂GC含量超过60%会使克隆效率降低。如果不能换克隆位点的话,建议:尽量提高线性化载体和插入片段的浓度,使用效价高的感受态细胞来进行尝试;如果您使用的是C112,可以把重组反应条件改为50度5分钟,如果您使用的是C115,做单片段克隆的话可以把重组反应时间延伸至30min。
...
回复时间:
2019/08/12 08:42
孙瑞斌
来自:
2019/08/02 上午 10:13
手机:
+86-186********
传真:
邮箱:
sunr***@caas.cn
地址:
留言内容:
CUT&Tag适技术用于植物吗?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,植物需要制备成原生质体。
...
回复时间:
2019/08/02 14:08
罗仁礼
来自:
2019/07/31 下午 09:23
手机:
+86-188********
传真:
邮箱:
1884***@163.com
地址:
辽宁省沈阳市东北大学生命科学院
留言内容:
克隆一直连不上,用了phanta高保真扩增,准备连接T载体,请问怎么用普通taq酶给平末端产物加A尾巴呢? 可以直接在PCR再延伸的步骤时加入taq酶吗?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,高保真酶扩增完的产物不带A尾,可尝试使用Vazyme无缝克隆产品C112/C113/C115;若后面做TA克隆可用普通的Taq酶进行加A反应。 具体加A方法:在10μl体系中,加入纯化后的PCR产物1-7μl,同时加入1μl 10×Taq Buffer(含MgCl2)、0.5μl 10mM dNTPs、0.2μl Taq DNA聚合酶(不加引物),最后用超纯水补足体系,72℃反应10-15min即可。
...
回复时间:
2019/08/01 08:56
邬俊
来自:
2019/07/31 下午 01:21
手机:
+86-182********
传真:
邮箱:
jun***@harbourbiomed.com
地址:
留言内容:
TruePrep Index Kit V2 for Illumina 是否可以和其它公司的DNA建库试剂盒兼容使用(譬如KAPA的HyperPrep,NEB的NEBNext Ultra等)?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,我们并未使用过其他公司的试剂盒进行测试。根据实验需求,推荐选用Vazyme转座酶DNA建库试剂盒TD501-TD503进行后续实验。
...
回复时间:
2019/08/01 08:59
冯贺雄
来自:
2019/07/30 下午 03:46
手机:
+86-150********
传真:
邮箱:
3624***@qq.com
地址:
留言内容:
clonexpress一步法定向克隆无缝克隆试剂盒可以把插入片段分成两段连接吗,我的整段扩增不出来,中间引物要如何设计
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,可以将插入片段分成两段连接,老师可以使用我们的C113或C115,做多片段克隆(2个插入片段),引物设计可以使用我们的CE Design软件进行设计(官网上搜索C113或C115,在说明书旁边有软件下载链接)。
...
回复时间:
2019/07/31 13:18
李肥
来自:
2019/07/26 下午 03:32
手机:
+86-181********
传真:
邮箱:
lani***@126.com
地址:
留言内容:
加了RNAkeeper以后的人组织还可以做ELISA吗?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,不建议再继续进行ELISA。
...
回复时间:
2019/07/29 09:03
葛文雪
来自:
2019/07/23 下午 02:24
手机:
+86-158********
传真:
邮箱:
6708***@qq.com
地址:
留言内容:
三片段无缝克隆能做吗,共约7000bp。价格怎样?可加微信18717709096联系
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
C113/C115可以做。老师可以告知一下院校单位吗,我们可以安排对应业务员与您联系。
...
回复时间:
2019/07/25 08:59
林娜妮
来自:
2019/07/23 上午 10:22
手机:
+86-185********
传真:
邮箱:
5829***@qq.com
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留言内容:
ND608说明书中,第11页中的连接反应低上样量需调整接头使用浓度,请问有大概的调整范围吗?500pg的上样量大概调整多少呢?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,具体加入的接头浓度与模板质量也有关,建议先稀释50倍建库,同时适当延长接头连接时间。
...
回复时间:
2019/07/25 08:58
来自:
2019/07/18 下午 12:00
手机:
+86-153********
传真:
邮箱:
hk_***@163.com
地址:
留言内容:
你好,你们公司的同源重组试剂盒对于转化的感受态有什么要求吗,stbl3这一类重组酶缺失的感受态可以用吗
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
同源重组对感受态没有特殊要求,不过我们没有测试过这种感受态,不确定是否可以用。推荐您使用DH5a感受态细胞或Fast-T1感受态细胞,或者您也可以申请一个试用装,用试剂盒中的阳性对照做重组转化到stbl3感受态细胞中,看看是否可用。
...
回复时间:
2019/07/19 09:12
赵老师
来自:
2019/07/09 下午 07:43
手机:
+86-186********
传真:
邮箱:
6751***@qq.com
地址:
河北省保定市河北农业大学西校区科研大楼
留言内容:
申请EM101试用装, 同时,请问,在进行亚硫酸氢盐处理后,如何设计pcr引物?适宜的pcr扩增长度为多少?
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管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,您可在我们官网上下载EM201/EM202的说明书,里面有关于引物设计的注意事项。
...
回复时间:
2019/07/10 09:10
黄女士
来自:
2019/06/26 上午 10:35
手机:
+86-183********
传真:
邮箱:
1668***@qq.com
地址:
留言内容:
你好,最近考虑购买支原体相关试剂,请问一下支原体检测试剂盒 Myco-Blue Mycoplasma Detector的灵敏度是多少,最低检测下限是多少copies/ml,实验结果会不会假阳性?以及支原体清除试剂里的有效抗生素是什么,大概需要多久清除细胞里的支原体,以及会不会对细胞产生影响,清除之后多久可以正常进行下一步实验呢,有没有相关文献参考?谢谢!
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管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
1ul里可以检出至少500cfu的支原体,可以检测3位数拷贝。假阳性这个问题,每次都做阴阳对照,阴阳对照没有问题就不会有假阳性,但是一定注意加样顺序以及反应结束不能开盖。D103支原体清除剂与通常使用的抗生素不同,其清除原理是通过破坏支原体的膜结构,引发支原体破裂死亡;能有效的清除抗生素耐受型支原体, 而不产生耐药性;对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的抑制作用。使用本产品3-7 天,便可以完全清除细胞内和细胞外的支原体,且4 个月内无支原体的二次污染。清除后用D101检测,检测不出了即可进行后续实验。
...
回复时间:
2019/06/26 13:31
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