购物车中还没有商品,赶紧选购吧!

产品订购:sales@vazyme.com

技术支持:support@vazyme.com

在线
客服

在线客服服务时间:8:30-17:30

客服
热线

400-600-9335
客服服务热线

关注
微信

诺唯赞生物

关注
微信

诺唯赞资讯

诺唯赞资讯

地 址:江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋   电话:400-600-9335    邮箱:sales@vazyme.com

版权所有-南京诺唯赞生物科技有限公司   备案号:苏ICP备12014779号-1   友情链接:南京诺唯赞医疗科技有限公司

诺唯赞生物

南京诺唯赞生物科技有限公司

>
产品留言
晏如
来自:
中国-广东
2020/01/02 下午 09:14
手机:
+86-188********
传真:
邮箱:
ya***@sysucc.org.cn
地址:
留言内容:
货号323-01的逆转录试剂盒组分中,5×HiScriptIII qRT SuperMix里包含Random primers/Oligo(dT),这里面包括的到底是随机引物还是OligodT呢?还是两者都有?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,是包含随机引物与OligodT这两类的。感谢您的支持~
...
回复时间:
2020/01/03 09:06
奥特曼
来自:
2019/12/22 下午 03:31
手机:
+86-188********
传真:
邮箱:
zz8***@126.com
地址:
留言内容:
C214 Mut express II fast mutagenesis kit V2试剂盒做单点突变的时候,用CE design V设计引1.04软件设计引物 5’-gctgcAGCTTGGGATGAGAGAGAGGTGCCGGT-3’ 5’-TCATCCCAAGCTgcagcCGCCAGGGTCAGCGCGTG-3’,小写字母为突变位点,请问突变位点在引物的5’末端有影响吗?试剂盒说明书中有句话:“请勿将突变位点置于引物末端”,这句话应该指的是不要把突变位点放在3’末端吧?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,突变位点在引物的5'末端是没有问题的,说明书法互补上说突变位点也可以包含在任何一条引物的非互补区,请勿将突变位点置于引物末端,指的是突变位点也可以不在5'端的互补区域,在3'端的非互补区域,但是不能在3'末端(在3'末端,与模板无配对,就不能向前延伸)。希望对您有所帮助~
...
回复时间:
2019/12/23 10:02
HYJ
来自:
2019/12/16 下午 03:50
手机:
+86-182********
传真:
邮箱:
bio***@mail.ustc.edu.cn
地址:
留言内容:
pEM-T Vector 货号C401-01还在售吗?或者是否有替代产品,想做T-A克隆同时用蓝白斑进行筛选
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,这款产品不在售了。推荐您使用TOPO克隆,货号C601-01(25次)/C601-02(50次),该产品是一管式mix,mix中含有载体,可用于平末端的入门克隆,以及TA克隆,试剂盒中的载体含有ccdB自杀基因,如果片段没有连上去,载体自连会表达ccdB自杀基因,不长斑,就不需要用蓝白斑筛选了。而且具有试用装,老师如果您有需要可以留下姓名、单位以及联系方式,我们可以让对应的业务员与您联系。希望对您有所帮助~
...
回复时间:
2019/12/16 16:27
谢俊鹏
来自:
2019/11/15 上午 11:08
手机:
+86-180********
传真:
邮箱:
3424***@qq.com
地址:
北京朝阳区遗传发育所
留言内容:
诺维赞,你们的重组酶c112能否使用去磷酸化的线性化质粒?不能的话,单酶切如何使用infusion连接?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,可以使用去磷酸化的线性化质粒。希望对您能有所帮助~
...
回复时间:
2019/11/15 13:55
胡图图
来自:
2019/11/14 下午 10:21
手机:
+86-176********
传真:
邮箱:
3977***@qq.com
地址:
留言内容:
你好,请问R123-01,Q311-02/03,这两款产品,再写文章时应该怎么写名字
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,主要与您文章中的其他产品统一形式即可。可以为:产品名(Vazyme),如Q311可以表述为:ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Vazyme)。具体产品名可在官网输入货号查找。希望对您能有所帮助~
...
回复时间:
2019/11/15 13:57
曾梓敖
来自:
2019/11/07 上午 09:00
手机:
+86-136********
传真:
邮箱:
8383***@qq.com
地址:
留言内容:
ultra一步克隆。请问如果上下游同源臂15-20bp的CG值一直都比较高(60-70),然而又没办法更改位点,那影响大吗?或者在使用时克隆时间等等因素调整之类的?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,同源序列的GC含量超过60%的话,克隆效率下降甚至连不上,最好可以换个克隆位点。如果不能换,就只能尝试优化重组反应的条件,如将反应温度提高至50度,反应时间延长至5min或15min。希望对您有所帮助~
...
回复时间:
2019/11/07 09:20
王恒
来自:
2019/10/28 下午 08:25
手机:
+86-156********
传真:
邮箱:
1187***@qq.com
地址:
留言内容:
单点突变试剂盒中想问一下PCR扩增阶段中的延伸时间需要多长?说明书上写30-60sec/kb,如果我的质粒长度是10000,那么意思是延伸时间为300-600sec?感觉时间好长啊,是不是不对?请指教
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,您的理解是正确的。延伸时间与聚合酶的延伸速度和片段长度有关,说明书上的延伸速度30-60s/kb,指的是扩增1kb需要30s-60s,扩增10kb的片段时,延伸时间设置为5min或10min就可以。希望对您有所帮助~
...
回复时间:
2019/10/29 08:49
董春艳
来自:
2019/10/28 下午 12:13
手机:
+86-132********
传真:
邮箱:
1197***@qq.com
地址:
留言内容:
您好,购买的试剂盒ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix使用的DNA模板量推荐是多少,谢谢
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好。根据所测定基因的表达量,模板起始量是需要做相应摸索的。建议先用原始模板进行qPCR,以未稀释模板得到的Ct值为参考,进行梯度稀释,Ct值落在15-25时对应的模板浓度就是所需的模板浓度。希望对您能有所帮助~
...
回复时间:
2019/10/28 13:28
胡佳敏
来自:
2019/09/18 下午 04:50
手机:
+86-176********
传真:
邮箱:
3977***@qq.com
地址:
留言内容:
您好,我购买了产品Q311-02,R123-01,想用QPCR来检测炎症因子。请问我应该用全血还是血清?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
老师您好,为了更好地了解您的实验情况并为您解答问题,建议您拨打4006009335电话进一步咨询。感谢您的支持~
...
回复时间:
2019/09/18 16:58
何炅
来自:
2019/09/14 下午 03:33
手机:
+86-158********
传真:
邮箱:
8145***@qq.com
地址:
留言内容:
请问XL10菌株和XL1-Blue的区别是什么呢?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,XL1-Blue和XL10的基因型不一样。
...
回复时间:
2019/09/17 08:58
曹臻
来自:
2019/09/08 下午 09:08
手机:
+86-173********
传真:
邮箱:
1423***@qq.com
地址:
留言内容:
多片段克隆的同源重组试剂盒可以用作但片段克隆吗?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,多片段克隆试剂盒适用于2-5个插入片段的克隆,如果您要做单片段克隆推荐使用C112或C115。
...
回复时间:
2019/09/09 09:13
王菁
来自:
2019/08/29 上午 09:22
手机:
+86-159********
传真:
邮箱:
2016***@mail.sdu.edu.cn
地址:
留言内容:
建库试剂盒TruePrep® DNA Library Prep Kit V2 for Illumina®进行09-2/PCR富集的时候为什么TD502/TD503不加PPM,PPM的作用是什么呢?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,因为TD502和TD503的起始量分别为5ng和1ng,使用接头中的N5、N7是完全够用来扩增的,而TD501的起始量为50ng,接头中的N5、N7无法满足扩增需求,所以需要额外加一管PPM引物。PPM引物是P5和P7序列的混合引物。
...
回复时间:
2019/08/30 09:02
柳絮
来自:
2019/08/09 下午 04:46
手机:
+86-182********
传真:
邮箱:
liux***@163.com
地址:
留言内容:
同源重组克隆时,我设计的引物同源臂序列的GC含量超过了60%,会有很大的影响吗?我需要克隆到一个特定的位点,所以同源序列只能是唯一的
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
克隆效率和同源臂GC含量、载体和片段投入量以及感受态细胞效价都有关系,同源臂GC含量超过60%会使克隆效率降低。如果不能换克隆位点的话,建议:尽量提高线性化载体和插入片段的浓度,使用效价高的感受态细胞来进行尝试;如果您使用的是C112,可以把重组反应条件改为50度5分钟,如果您使用的是C115,做单片段克隆的话可以把重组反应时间延伸至30min。
...
回复时间:
2019/08/12 08:42
孙瑞斌
来自:
2019/08/02 上午 10:13
手机:
+86-186********
传真:
邮箱:
sunr***@caas.cn
地址:
留言内容:
CUT&Tag适技术用于植物吗?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,植物需要制备成原生质体。
...
回复时间:
2019/08/02 14:08
罗仁礼
来自:
2019/07/31 下午 09:23
手机:
+86-188********
传真:
邮箱:
1884***@163.com
地址:
辽宁省沈阳市东北大学生命科学院
留言内容:
克隆一直连不上,用了phanta高保真扩增,准备连接T载体,请问怎么用普通taq酶给平末端产物加A尾巴呢? 可以直接在PCR再延伸的步骤时加入taq酶吗?
...
管理员:
南京诺唯赞生物科技有限公司先生
回复内容:
您好,高保真酶扩增完的产物不带A尾,可尝试使用Vazyme无缝克隆产品C112/C113/C115;若后面做TA克隆可用普通的Taq酶进行加A反应。 具体加A方法:在10μl体系中,加入纯化后的PCR产物1-7μl,同时加入1μl 10×Taq Buffer(含MgCl2)、0.5μl 10mM dNTPs、0.2μl Taq DNA聚合酶(不加引物),最后用超纯水补足体系,72℃反应10-15min即可。
...
回复时间:
2019/08/01 08:56
上一页
1
2
3