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DD2401-01/02
@media screen and (max-width: 640px) { .zt-f{ font-size: 13px!important ; } } @media screen and (min-width:640px){ Add&Read CD16a(FcgRIIIa,V176) Kit FcγR试剂盒 操作简单 可兼容高通量操作 CD16a(FcgRIIIa,V176) Kit用于快速、高通量筛选与CD16a(FcgRIIIa,V176) 结合的IgG,CD16a(FcgRIIIa,V176) Kit简称CD16a(V176)。试剂盒中有Tag1-CD16a(V176),以及两株抗体,分别为:Anti-Tag1 (标记荧光供体Eu,Anti-Tag1-Eu);IgG(标记荧光受体A2,IgG-A2)。  当CD16a与IgG发生相互作用时, Anti-Tag1-Eu和IgG-A2距离靠近,可发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的激发光激发Eu,供体发射620 nm的光,此620 nm的光激发荧光受体A2,受体发射出665 nm的光。加入待测IgG,竞争结合CD16a,破坏FRET。加入待测IgG的浓度与FRET信号(665/620)成反比。  组分 DD2401-01(500 tests) DD2401-02(10,000 tests) Tag1-CD16a(V176) 1 vial 1 vial Standard 1 vial 1 vial Anti-Tag1-Eu 100 μl 2 x 1 ml IgG-A2 100 μl 2 x 1 ml Diluent 20 ml 105 ml Detection buffer 7 ml 105 ml 试剂盒-30 ~ -15℃保存,使用后可按照各组分对应的储存条件进行保存,避免反复冻融,≤0℃运输。
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货  号:
DD2401-01/02
浏览量:
2032
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kit
v176
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fcgriiia
igg-a2
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货  号:
DD2212-00
Add&Read Human CD40/CD40L Kit 免疫检查点药物筛选试剂盒 操作简单 可兼容高通量操作 Human CD40/CD40L Kit 用于检测 CD40 和 CD40L 的结合,可快速、高通量筛选 CD40 和 CD40L 的抑制剂。 试剂盒中有 Tag1-CD40 和 Tag2-CD40L 两种蛋白,以及两株抗体,分别为:Anti-Tag1(标记荧光供体 Eu,AntiTag1-Eu);Anti-Tag2(标记荧光受体 A2,Anti-Tag2-A2)。  当 CD40 和 CD40L 发生相互作用时,Anti-Tag1-Eu 和 Anti-Tag2-A2 距离靠近,可发生荧光共振能量转移(FRET)。 使用 320 nm 的激发光激发 Eu,供体发射 620 nm 的光,此 620 nm 的光激发荧光受体 A2,受体发射出 665 nm 的光。加入抑制剂会阻断 CD40/CD40L 的相互作用从而破坏 FRET 形成,抑制强度和 FRET 信号(665/620)成反比。  组分 DD2212-00(30 tests) Tag1-CD40L 12 μl Tag2-CD40 12 μl Standard 50 μl Anti-Tag1-Eu 12 μl Anti-Tag2-A2 12 μl Diluent 4 ml Detection buffer 4 ml -80~ -65℃保存,使用后可按照各组分对应的储存条件进行保存,避免反复冻融,干冰运输。
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货  号:
DD2212-00
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cd40
cd40l
12
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DD2203-01/02
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DD2312-01/02/03
  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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DD2312-01/02/03
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融合
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DD2311-01/02/03
  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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nm
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eu
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融合
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  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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anti-6his-eu
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融合
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DD2309-01/02/03
  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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anti-6his-eu
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  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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DD2308-01/02/03
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anti-6his-eu
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  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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anti-6his-eu
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nm
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  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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DD2304-01/02/03
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  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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DD2303-01/02/03
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anti-6his-eu
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DD2302-01/02/03
  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-A2是用荧光分子A2标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让A2间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu,Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体A2,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2302-01(1,000 tests) DD2302-02(5,000 tests) DD2302-03(20,000 tests) Anti-6His-A2 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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DD2302-01/02/03
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DD2301-01/02/03
  操作简单 可兼容高通量操作   Anti-6His-Eu是用镧系金属元素Eu标记的兔源Anti-6His,可识别带有多组氨酸标签的融合蛋白,进而让Eu间接标记了融合蛋白。本品可用于蛋白与蛋白相互作用研究,以及其他带有多组氨酸标签的融合蛋白的相关实验。 检测原理: 通常,在蛋白与蛋白相互作用实验中,供体直接或间接标记一种蛋白,受体直接或间接标记另一个蛋白,当两种蛋白发生结合作用时,供体与受体靠近,发生荧光共振能量转移(FRET)。使用320 nm的光激发荧光供体Eu, Eu发射620 nm的荧光,此620 nm的荧光激发受体,使受体发射665 nm的荧光。 FRET信号值(665 nm/620 nm的光强度比值)与两种蛋白结合程度成正相关。 组 分 DD2301-01(1,000 tests) DD2301-02(5,000 tests) DD2301-03(20,000 tests) Anti-6His-Eu 200μl 1 ml 4×1 ml -30~ -15℃保存,避免反复冻融, ≤0℃运输。 Anti-6His-Eu建议在储存液条件下(20 ×)分装后于-30~ -15℃保存,避免反复冻融。
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DD2301-01/02/03
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anti-6his-eu
蛋白
nm
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标记
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DD1305-01
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DD1305-01
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DD1304-01
Jurkat-FcγRIIa-H131 Effector Cells  ADCP Bioassays, H variant 操作简单 重复性好 Fc Effector Activity Bioassay                                                 图1A  图1B 以Rituximab为检测抗体,Raji细胞为靶细胞,建立可以反映Rituximab 作用机制的Jurkat-FcγRIIa-H131 Effector Cells,检测原理和结果分别由图1A、1B展示。 重复性、线性、精密性和准确性           图2A 图2B  表1 根据ICH指南,以Rituximab为检测抗体,Raji为靶细胞,对 ADCP H variant Bioassay进行重复性(图2A)、线性(图2B)、精密性和准确性(表1)进行验证。 抗体依赖性细胞介导的细胞吞噬作用(ADCP)是一种免疫防御机制,是抗体药物开发过程中重要的作用机制之一。 单核细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞和树突状细胞上表达的FcγRIIa (CD32a), FcγRI (CD64), FcγRIIIa (CD16a) 均可介导ADCP,但FcγRIIa (CD32a)是参与ADCP最主要的FcγR受体。这些Fc受体识别并结合已结合至病原体感染的靶细胞表面的抗体如IgG的Fc部分。一旦Fc受体与IgG的Fc区结合,相应的髓样效应细胞就会发挥ADCP功能。 FcγRIIa因其第二个Ig样配体结合结构域中131位的精氨酸会被组氨酸取代(R131H)而呈现多态性,相比于FcγRIIa-R131,FcγRIIa-H131对于人IgG2的亲和力更强。临床研究表明FcγRIIa多态性(H131R)与IgG1亚类单克隆抗体(mAbs)如利妥昔单抗的反应性具有关联性。   组 分 DD1304-01 Jurkat-FcγRIIa-H131 Effector Cells 2 vials 长期保存:液氮或-140℃冰箱。 运输条件:干冰。  
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货  号:
DD1304-01
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1000
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cells
fc
adcp
抗体
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riia-h131
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riia
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DD1302-01
Jurkat-NFAT  Effector Cells  T Cell Activation Bioassay(NFAT) 操作简单 重复性好 Fc Effector Activity Bioassay                                                 图1A  图1B 以Raji作为靶细胞,Jurkat-NFAT-Luc作为效应细胞,建立可以反映Blinatumomab作用机制的T Cell Activation Bioassay (NFAT),检测原理和检测结果分别由图1A、图1B展示。 重复性、线性、精密性和准确性           图2A 图2B  表1 根据ICH指南,以Blinatumomab为检测抗体,Raji为靶细胞,对T Cell Activation Bioassay (NFAT)进行重复性(图1C),线性 (图1D),精密性和准确性(表1A)验证。  免疫治疗策略旨在诱导、加强或改进T细胞反应,已成为治疗肿瘤和自身免疫疾病的重要手段。通过激活TCR/CD3复合物以 及CD28受体的共刺激,T细胞被活化。这些受体在细胞表面的共同参与导致细胞内信号转导的产生以及核转录因子的激活, 如活化T细胞的核因子(NFAT)、NF-κB、AP-1。     TCR/CD3复合物被刺激后导致细胞内PLC-γ的磷酸化和活化,胞内钙流与NFAT通路的转录激活,从而使NFAT-RE介导的荧 光产生。基因工程改造的Jurkat-NFAT-Luc细胞是一种用于建立新型生物药的发现和开发的产品,它克服了现有测定法的局 限性,可用于新生物药的发现和开发,如双特异性抗体和CAR-T细胞疗法。 组 分 DD1302-01 Jurkat-NFAT Effector Cells 2 vials 长期保存:液氮或-140℃冰箱。 运输条件:干冰。  
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货  号:
DD1302-01
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1000
关键字:
cells
细胞
nfat
bioassay
活化
cell
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重复性
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货  号:
DD1301
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货  号:
DD1301
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1000
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DD2103-01/02
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1000
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human
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检测
igg
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货  号:
DD1205-01/02
Duo-Lite Luciferase Assay System 双荧光素酶报告基因检测试剂盒 操作简便:只需要加样 - 读板,即可完成实验,无需预先裂解细胞 光信号稳定:辉光型试剂盒,荧光半衰期 2 h,非常适用于高通量操作 准确度高:系统包含海肾荧光素,可校正孔间细胞数量、转染效率、以及细胞生长状态造成的误差 简单操作流程 如图 1,将 Duo-Lite Luciferase 检测试剂直接加入细胞培养物中 ( 一步完成细胞裂解及荧光检测 ),无需单独的裂解离心步骤,使得操作流程更加简便。 产品数据展示 样本信息: 共转染 Firefly+ 质粒的 HEK293 ( 96 孔板培养 ) 实验设计:同时使用辉光型 Vazyme #DD1205 和闪光型 Vazyme #DL101 进行检测,在 120 min 内动态监测荧光值变化 实验结论:如图 2,辉光型 DD1205 相较于闪光型 DL101,光稳定性更强,半衰期可达 2 h。 Duo-Lite Luciferase Assay System 是一种辉光型双荧光素酶报告基因检测试剂盒,有别于传统闪光型检测试剂,本试剂盒操作更为简便,且光稳定性较强,半衰期可达 2 h,尤其适用于高通量检测。本系统内包含海肾荧光素酶作为校正转染效率的内参,可消除因孔间细胞数量、转染效率、以及细胞生长状态不同而造成的影响,进而确保实验结果的准确性。 -30 ~ -15℃;运输条件:≤0℃。
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DD1205-01/02
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关键字:
system
检测
荧光
细胞
操作
试剂盒
辉光
简便
半衰期
效率
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DD2102-01/02
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DD2102-01/02
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关键字:
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DD2101-01/02
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DD2101-01/02
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DD1204-01/02/03
Bright-Lite Luciferase Assay System 荧光素酶报告基因检测试剂 操作简单 超高灵敏度可满足高发光信号需求 不同产品的检测灵敏度与信号稳定性  图1 用PMA和离子霉素诱导稳定表达萤火虫荧光素酶的Jurkat细胞,6小时后用Stable-Lite,One-Lite和Bright-Lite检测,结果如图1所示。从图中可以看出Stable-Lite稳定性好,Bright-Lite灵敏度高,One-Lite的稳定性和灵敏度介于两者之间。 药物处理实验 图2 用PMA和离子霉素诱导稳定表达萤火虫荧光素酶的Jurkat细胞,6小时后用Bright-Lite与P公司的相应产品检测,结果如图2所示。 Bright-Lite Luciferase Assay system是一种超高灵敏度、稳定、均质的萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒。本试剂盒中含有高纯度的荧光素(Luciferin)和经过优化的反应试剂,使得反应更加稳定,对环境的耐受性更强,且异味更少。直接在细胞培养物中加入混合后的Bright-Lite检测试剂使细胞裂解,释放出荧光素酶,即可产生如图所示的反应,发出稳定的光信号。 组分 DD1204-01 DD1204-02 DD1204-03 DD1204-04 Bright-Lite Luciferase Assay Buffer 10 ml 10×10 ml 100 ml 10 × 100 ml Bright-Lite Luciferase Assay Substrate (lyophilized) 1 vial 10 vials 1 vial 10 vials 长期保存:-30 ~ -15℃,运输条件: ≤0℃。 混合前:Bright-Lite Luciferase Assay Buffer可在室温(< 25℃)或2 ~ 8℃长期保存; Bright-Lite Luciferase Assay Substrate可在2 ~ 8℃保存30天。 混合后:Bright-LiteTM检测试剂可在室温保存1天(> 80%活性)或在2 ~ 8℃保存1天(> 90%活性)。 反复冻融10个循环仍可保持稳定,未使用完的试剂可于-20℃保存14天(> 90%活性),若长期不用建议于-70℃保存。
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DD1204-01/02/03
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关键字:
bright-lite
检测
10
荧光
稳定
灵敏度
assay
luciferase
ml
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