

搜索

科技成就健康生活

会员注册会员登录会员中心

查看购物车

中文 English

Phanta EVO Super-Fidelity DNA Polymerase

科学研究试剂高通量测试药物研发试剂

科研试剂

产品分类 



高通量试剂

产品分类 



药物研发试剂

产品分类 



分子诊断试剂

产品分类 



动物疫病诊断

产品分类 



P503说明书-V22.1.pdf

大小：

2022-04-23 17:16:24

下载

1/1

浏览量:

3608

Phanta EVO Super-Fidelity DNA Polymerase

高保真度的DNA聚合酶

价格：

600.0

市场价

元

600.0

浏览量:

3608

货号：

P503-d1/d3

所属分类

高保真PCR

数量：

库存:

39994

*具体价格咨询当地业务员



产品详情

FAQ

组分

说明书

相关文献

Phanta EVO Super-Fidelity DNA Polymerase

高保真度的DNA聚合酶

菌落PCR；分子克隆；基因鉴定；高GC体系；样本直扩

· 有效扩增20 kb的基因组片段和40 kb的质粒片段

· 保真度是Taq DNA Polymerase的69倍，是Pfu DNA Polymerase的8倍

· 扩增速度是常规聚合酶的4-150倍

· 优化的缓冲体系广泛适用于各种类型模板，便于快速得到理想的扩增结果

与同类产品相比，PhantaEVO 聚合酶具有保真度更高、扩增速度更快、扩增长度更长、灵敏度更高、扩增更特异、产量更高、抗干扰能力更强等诸多显著优势。这些优势使其对各种模板类型以及各种长度扩增子都有良好的兼容性。以人基因组DNA为模板扩增0.5 kb、1.2 kb、1.7 kb、3.1 kb、4.1 kb、4.8 kb、7.2 kb、8.0 kb、8.5 kb、12.1 kb、15.4 kb目标基因。在默认条件下，所有片段均可以高效扩增。

Phanta EVO Super-Fidelity DNA Polymerase 是Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase 的升级版本。与上一代产品相比，Phanta EVO 中添加了延伸因子，并对反应体系进行了深度优化，使其扩增稳定性、保真度以及对长片段的扩增能力得到了进一步提升。使用λDNA、质粒等简单模板，PhantaEVO 可以有效扩增长达40 kb 的片段；使用基因组DNA 等复杂模板，Phanta EVO 也可以有效扩增长达20 kb 的片段。其扩增错配率是普通Taq 聚合酶的1/69，且扩增速度可以达到15 sec/kb。此外，Phanta EVO 对PCR 抑制剂有良好的抵抗能力，可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。该酶具有5’ → 3’ 聚合酶活性和3’ → 5’ 外切酶活性，扩增产物为平端，适用于ClonExpress 快速克隆试剂盒(C112/C113/C115/C601)。

-20°C保存

关键词:

P503

高保真聚合酶

高保真DNA聚合酶

高保真酶

高保真phanta

phanta高保真酶

高保真PCR酶

菌落PCR

分子克隆；基因鉴定；样本直扩

Q1：扩增效率低，实验组无扩增条带。

A1：(1) 引物

检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解；引物设计是否合理，可利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。

(2) 模板

长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解，应使用新鲜制备的DNA双链作为模板；模板GC含量过高会导致DNA的双链无法打开，此时加入PCR Enhancer（货号P021），可以有效降低解链温度；模板的AT含量过高，可尝试使用针对高AT的产品（货号P501/P511）；模板为粗品，存在抑制物，建议降低模板浓度（稀释使用；若样本为植物叶片，要确保植物为非多糖多酚植物，取新鲜幼嫩的叶片，并将叶片面积剪小，如黄枪头尖部面积大小）；若模板为cDNA，要确认逆转录所用RNA的纯度及完整度。

(3) 酶

反应所用的酶失活，建议更换新酶或用另一来源的酶重新实验。

(4) 扩增体系

反应体系配制错误，建议重复实验。

(5) 反应程序

检查变性温度是否准确，PCR仪指示温度与实际温度是否相符，如果温度过高，酶在前几个循环就迅速失活，温度过低则模板变性不彻底；若模板为酵母菌，可将预变性时间延长10min；退火温度不合适，可对退火温度设置梯度，摸索合适的退火温度；如果目的片段较长，可尝试Touch Down 程序；检查延伸时间是否充足。

(6) Mg²⁺浓度不合适

Mg²⁺浓度过低可影响PCR产量甚至使PCR扩增失败；Mg²⁺浓度过高会降低PCR的特异性，应适当调整Mg²⁺浓度。

Q2：扩增的条带亮度不太亮。

A2：(1) 引物

检查引物是否降解。

(2) 模板

首先确认模板的质量，长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解，应使用新鲜制备的DNA双链作为模板；如果模板没有了，可用首次扩增产物按倍比稀释后作为模板进行二次扩增。

(3) 酶

可适当提高酶的使用量。

(4) 反应程序

可尝试使用Touch Down程序；延长延伸时间，提高循环数。

Q3：扩增特异性差，非特异性扩增。