搜索
搜索

科技成就健康生活

 

产品
/
/
表观遗传系列

科研试剂

高通量试剂

生物医药试剂与服务

分子诊断试剂

动物疫病诊断

产品分类

表观遗传系列

1250.00
货  号:
EM101-01/02
EpiArt® DNA Methylation Bisulfite Kit 操作时间短:DNA变性与亚硫酸氢盐转化一步到位,转化反应时间仅需140 min 转化效率高: 可兼容100 pg - 2 μg 基因组DNA投入量,回收效率≥ 80%,未甲基化的胞嘧啶转化效率≥ 99% 兼容范围广:可高效转化动物、植物、微生物的细胞或组织提取的DNA,cfDNA,纯化的PCR产物等 适用的下游应用:亚硫酸氢盐转化后的DNA适用于PCR扩增和NGS测序等下游应用。 1.回收效率高  分别以1 μg 293 hg DNA和2 μg λ DNA为模板,参照各公司甲基化转化流程。EpiArt® DNA Methylation Bisulfite Kit(Vazyme #EM101)相比于同类产品,回收效率高。 图1. 转化产物回收效率对比 2.转化效率99%以上 分别以1 μg 293 hg DNA和2 μg λ DNA为模板,参照各公司甲基化转化流程。EpiArt® DNA Methylation Bisulfite Kit(Vazyme #EM101)相比于同类产品,转化效率高。 图2. 1 μg 293 hg DNA投入,Vazyme EM101和其他公司同类型产品转化产物电泳图   图3. 2 μg λ DNA投入,Vazyme EM101和其他公司同类型产品转化产物电泳图   图4. 转化效率对比 DNA甲基化与基因表达和基因功能密切相关,在基因印迹、胚胎发育、染色体基因沉默和细胞周期调控等生理和病理过程中发挥着重要作用。高效、准确地检测DNA甲基化对于生物学、遗传学、病理学、药理学、医疗诊断等多方面研究已经变得越发重要。常用的检测DNA甲基化的方法是亚硫酸氢盐转化法。这项技术原理是利用亚硫酸氢盐处理DNA,将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶在转化过程中保持不变。转化后,DNA的甲基化情况可以通过PCR扩增或DNA测序来判定。 本试剂盒使用热变性代替了以往的化学变性,将DNA变性与亚硫酸氢盐转化合并为一步,转化反应时间仅需140 min;使用膜上脱磺化技术将DNA的投入量范围扩大至100 pg - 2 μg;回收效率≥ 80%,未甲基化的胞嘧啶转化效率≥ 99%。转化后的产物适用于PCR扩增和NGS测序等下游应用。 组分 EM101-01 (50 rxn) EM101-02 (200 rxn) CT Conversion Powder 5 × 10 rxn 20 × 10 rxn CT Conversion Diluent 1 ml 4 × 1 ml CT Conversion Buffer 500 μl 2 × 1 ml E-Binding Buffer 30 ml 120 ml E-Wash Buffer 20 ml 2 × 40 ml E-Desulphonation Buffer 25 ml 100 ml E-Elution Buffer 1 ml 4 × 1 ml EpiArt DNA Columns 50 个 4 × 50 个 Collection Tubes 50 个 4 × 50 个 15- 20℃保存。室温运输。 溶解后的CT Conversion Mix可于室温(15 ~ 25℃)保存24 h,冷冻(-30 ~ -15℃)保存1个月; 注意需避光保存。  
1250.00
货  号:
EM101-01/02
浏览量:
2489
关键字:
epiart
dna
转化
ml
甲基化
效率
回收
50
buffer
产物
8000.00
货  号:
TD903-01/02
Hyperactive® Universal CUT&Tag Assay Kit for  Illumina   CUT&Tag实验操作指南(TD903)   CUT&Tag实验注意事项(TD903) 操作简便:全流程优化,磁珠提取安全高效 样本投入量低:技术革新,适用微量样本 抗体兼容性好:转座子升级,抗体亲和力高 测序质量高:扩增模块优化,数据真实可靠 信噪比高:背景远低于ChIP-Seq,重复性好 样本投入量低,信噪比高 针对不同起始量的K562 细胞(100、10,000 cells),使用TD903 进行H3K27me3 抗体的CUT&Tag实验,通过Agilent 2100 Bioanalyzer进行文库分布检测。结果显示对于不同细胞投入量(100、10,000 cells),均可构建出相似的ladder 状的文库,说明TD903 能够兼容低细胞起始量的实验。   针对不同起始量的K562 细胞(100、1,000、10,000、100,000 cells),使用TD903 进行H3K4me3 抗体的CUT&Tag 实验。结果显示不同投入量染色体图谱基本一致,100 个细胞即可提供与ChIP-Seq 结果一致的覆盖图谱。 适用性广 使用TD903 针对10,000个A549 细胞、Hela细胞和K562 细胞,进行H3K4me3 抗体的CUT&Tag 实验。结果显示TD903 适用于多种细胞系的DNA-蛋白质互作研究。 投入10,000 个K562 细胞,使用TD903 分别测试以下不同抗体:H3K4me3 (abcam#ab8580)、H3K27me3 (CST#9733S)、H3K27ac (abcam#ab4729)、RNA PoI II (abcam#ab26721) 、CTCF (CST#3418S)。结果显示TD903 适用于多种靶蛋白的DNA-蛋白质互作研究。 Hyperactive® Universal CUT&Tag Assay Kit for Illumina是针对Illumina高通量测序平台定向开发的用于研究蛋白质-DNA相互作用的试剂盒。CUT&Tag(Cleavage Under Targets & Tagmentation)技术是一种研究蛋白质-DNA相互作用的新方法,使用Protein A/G融合的转座酶,在抗体引导下精准靶向目的蛋白,并在目的位点附近进行DNA的片段化。 本试剂盒优化了实验反应体系和建库流程,与传统的ChIP-Seq相比,具有细胞投入量低、实验周期短、信噪比高、可重复性好等优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。试剂盒中所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证,较大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。 BOX 1:ConA Beads和DNA Extract Beads 2 ~ 8℃保存,其余组分室温(15 ~ 25℃)保存,根据不同目的地调整运输方式。 BOX 2:5% Digitonin -30 ~ -15℃保存,室温(15 ~ 25℃)下可保存1周; 其余组分-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。
8000.00
货  号:
TD903-01/02
浏览量:
1000
关键字:
细胞
td903
抗体
投入
不同
实验
保存
15
结果
8000.00
货  号:
TD901-01/02
Hyperactive® In-Situ ChIP Library Prep Kit for Illumina     操作简单:可一步实现DNA的片段化和接头连接,仅需9 h即可实现从细胞到二代测序文库的转化 超高活性:兼具Protein G&Tn5活性,DNA片段化活性较高 细胞起始量低:可兼容低至60个细胞,甚至单细胞 纯度高:蛋白纯度高、核酸残留低 1. CUT&Tag技术原理及应用 CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有显著优势,如:信噪比高,可重复性好,实验周期短(1天实现从细胞到文库构建),细胞投入量低等,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 CUT&Tag技术的实验流程简单,主要包括:①收集细胞;②分别孵育一抗和二抗;③孵育pA/pG-Tn5转座子(Hyperactive® pA/pG-Tn5 Transposon);④激活转座子,进行DNA片段化;⑤DNA提取;⑥文库扩增与纯化。   2. 转座子切割活性高 如图所示,对Vazyme #TD901中提供的pG-Tn5转座子进行活性检测,投入50 ng 人基因组DNA(gDNA),1 μl转座子可快速(10 min)实现DNA片段化,说明该融合酶切割DNA活性高。   3. 细胞起始量低 A: CUT&Tag峰形图 100 cells     10,000 cells 如图A所示:投入不同起始量的HEK293细胞(100或10,000个细胞),按照Vazyme #TD901说明书推荐的反应体系进行CUT&Tag实验;其中,pG-Tn5转座子使用的终浓度为0.04 μM,一抗为H3K27me3(CST,#9733),二抗为Goat anti Rabbit(Bioworld,#BS13271)。通过使用Agilent 2100 Bioanalyzer进行文库分布检测,结果显示对于不同细胞投入量(100个或10,000个细胞),均可构建出与文献中类似的呈现Ladder状的文库,说明该体系能够兼容低细胞起始量的实验。   B:Peak 富集 如图B所示:将图A中的CUT&Tag文库进行二代测序分析,可以看出,100个细胞可以达到与10,000细胞类似的Peak富集,且信噪比显著高于ChIP-Seq。   4. 实验重复性好 如上图所示,投入不同起始量(1,000、10,000或100,000)的HEK293细胞,每种起始量做2个重复,按照Vazyme #TD901说明书推荐的反应体系进行CUT&Tag实验;其中,pG-Tn5转座子使用的终浓度为0.04 μM,一抗为H3K27me3(CST,#9733),二抗为Goat anti Rabbit(Bioworld,#BS13271),阴性对照为与一抗同源的IgG(CST,#2729)。对上述文库样本进行二代测序,针对富集的reads进行pearson相关性分析,可以看出,平行样本之间的重复性较好。 Hyperactive® In-Situ ChIP Library Prep Kit for Illumina是针对CUT&Tag技术定向开发的专用试剂盒。CUT&Tag技术是一种研究蛋白质-DNA互作的新方法,通过将Protein G或Protein A与经过工程学改造的超高活性Tn5转座酶融合,形成兼具双重活性的新型融合酶(Hyperactive® pG-Tn5/pA-Tn5 Transposase),在抗体引导下精准靶向切割目的蛋白附近的DNA序列。与传统的ChIP-Seq相比,该技术具有细胞投入量低、实验周期短、信噪比高、可重复性好等优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。试剂盒中所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证,较大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。 BOX 1:ConA beads 2 ~ 8℃保存,其余组分室温储存。 BOX 2:5% Digitonin -30 ~ -15℃保存,室温下可保存1周; 10 × Binding Buffer -30 ~ -15℃保存,2 ~ 8℃下可保存6个月; 其余组分-30 ~ -15℃储存。
8000.00
货  号:
TD901-01/02
浏览量:
3812
关键字:
illumina
细胞
dna
cut&tag
进行
活性
文库
实验
转座子
pg-tn5
TD901
6800.00
货  号:
S603-01/02
Hyperactive® pA-Tn5 Transposase for CUT&Tag 操作简单:可一步实现DNA的片段化和接头连接,仅需9 h即可实现从细胞到二代测序文库的转化 超高活性:兼具Protein A&Tn5活性,DNA片段化活性较高 细胞起始量低:可兼容低至60个细胞,甚至单细胞 纯度高:蛋白纯度高、核酸残留低 应用于CUT&Tag技术 CUT&Tag( Cleavage Under Targets and Tagmentation)是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有显著优势,如:信噪比高,可重复性好,实验周期短(1天实现从细胞到文库构建),细胞投入量低等,因此,该方法适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。  CUT&Tag技术的实验流程简单,主要包括:①收集细胞;②分别孵育一抗和二抗;③孵育经过Hyperactive® pA/pG-Tn5 Transposase for CUT&Tag (#S603/S602)制备的转座子;④激活转座子,进行DNA片段化; ⑤DNA提取; ⑥文库扩增与纯化。 活性检测 如图所示,对使用#S603反应体系(2 μg和10 μg体系)生成的转座子进行活性检测,针对不同的DNA投入量(50 ng和100 ng),1 μl转座子可快速(10 min)实现DNA片段化,说明该融合酶活性很高。 Hyperactive® pA-Tn5 Transposase for CUT&Tag是将Protein A与经过工程学改造的超高活性Tn5转座酶进行融合,形成同时具备转座酶与Protein A活性的新型融合酶,专门适用于蛋白质-基因组互作研究的CUT&Tag技术。与传统的蛋白质-基因组互作研究方法ChIP-Seq相比,CUT&Tag具有显著优势,该技术实验周期短,信噪比高,可重复性好,且细胞投入量低,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 组分 S603-01 (10 μg) S603-02 (20 μg) Hyperactive® pA-Tn5 Transposase ( 500ng/μl)a 20 μl 40 μl 5 × Tagment Buffer Lb 250 μl 500 μl Coupling Buffer 250 μl 500 μl Annealing Buffer 500 μl 1 ml a. #S603的质量浓度是500 ng/μl,换算成摩尔浓度是7.5 pmol/μl; b. 5 × Tagment Buffer L含Mg2+,用于测试制备的转座子片段化DNA的效果,而非CUT&Tag工作Buffer。 整个试剂盒于-85 ~ -65℃保存,干冰运输;收到货后Hyperactive® pA-Tn5 Transposase于-85 ~ -65℃保存,其余组分可于-30 ~ -15℃保存;生成的转座子于-30 ~ -15℃保存,有效期一年。
6800.00
货  号:
S603-01/02
浏览量:
3361
关键字:
cut&tag
活性
dna
细胞
转座子
片段
hyperactive
buffer
transposase
6800.00
货  号:
S602-01/02
Hyperactive® pG-Tn5 Transposase for CUT&Tag 操作简单:可一步实现DNA的片段化和接头连接,仅需9 h即可实现从细胞到二代测序文库的转化 高活性:兼具Protein G&Tn5活性,DNA片段化活性较高 细胞起始量低:可兼容低至60个细胞,甚至单细胞 纯度高:蛋白纯度高、核酸残留低 应用于CUT&Tag技术 CUT&Tag( Cleavage Under Targets and Tagmentation)是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有显著优势,如:信噪比高,可重复性好,实验周期短(1天实现从细胞到文库构建),细胞投入量低等,因此,该方法适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。  CUT&Tag技术的实验流程简单,主要包括:①收集细胞;②分别孵育一抗和二抗;③孵育经过Hyperactive® pA/pG-Tn5 Transposase for CUT&Tag (#S603/S602)制备的转座子;④激活转座子,进行DNA片段化; ⑤DNA提取; ⑥文库扩增与纯化。   活性检测     如图所示,对使用#S602反应体系(2 μg和10 μg体系)生成的转座子进行活性检测,针对不同的DNA投入量(50 ng和100 ng),1 μl转座子可快速(10 min)实现DNA片段化,说明该融合酶活性高。 Hyperactive® pG-Tn5 Transposase for CUT&Tag是将Protein G与经过工程学改造的超高活性Tn5转座酶进行融合,形成同时具备转座酶与Protein G活性的新型融合酶,专门适用于蛋白质-基因组互作研究的CUT&Tag技术。与传统的蛋白质-基因组互作研究方法ChIP-Seq相比,CUT&Tag具有显著优势,该技术实验周期短,信噪比高,可重复性好,且细胞投入量低,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 组分 S602-01 (10 μg) S602-02 (20 μg) Hyperactive® pG-Tn5 Transposase ( 500ng/μl)a 20 μl 40 μl 5 × Tagment Buffer Lb 250 μl 500 μl Coupling Buffer 250 μl 500 μl Annealing Buffer 500 μl 1 ml a. #S602的质量浓度是500 ng/μl,换算成摩尔浓度是7.5 pmol/μl; b. 5 × Tagment Buffer L含Mg2+,用于测试制备的转座子片段化DNA的效果,而非CUT&Tag工作Buffer。 整个试剂盒于-85 ~ -65℃保存,干冰运输;收到货后Hyperactive® pG-Tn5 Transposase于-85 ~ -65℃保存,其余组分可于-30 ~ -15℃保存;生成的转座子于-30 ~ -15℃保存,有效期一年。
6800.00
货  号:
S602-01/02
浏览量:
3361
关键字:
cut&tag
活性
dna
细胞
转座子
片段
hyperactive
buffer
transposase
5000.00
货  号:
S702-01/02
Hyperactive® pG-MNase for CUT&RUN 操作简单:利用酶切代替超声破碎,仅需1天即可实现从细胞到二代测序文库的转化 高活性:DNA片段化活性较高 细胞起始量低:可兼容低至50个细胞 纯度高:蛋白纯度高、核酸残留低 应用于CUT&RUN技术 CUT&RUN(cleavage under targets and release using nuclease)是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有显著优势,如:信噪比高,可重复性好,实验周期短(1天实现从细胞到文库构建),细胞投入量低等,因此,该方法适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。 CUT&RUN技术的实验流程简单,主要包括: 1.收集细胞并将细胞与连有伴刀豆蛋白A的磁珠进行结合; 2.孵育一抗; 3.孵育pA/pG-MNase; 4.激活pA/pG-MNase进行片段化; 5.DNA提取; 6.文库构建。 活性检测 如图所示,针对300 ng人源基因组DNA,梯度加入不同量的S701或S702,于37℃进行酶切反应10 min。只需要0.1U 新型融合核酸酶即可实现300 ng人源基因组DNA片段化,表明该融合酶活性高。 Hyperactive® pG-MNase for CUT&RUN是将Protein G与微球菌核酸酶(Micrococcal nuclease,MNase)进行融合,形成同时具备Protein G与MNase双重活性的新型融合酶,专门适用于蛋白质-基因组互作研究的CUT&RUN技术。CUT&RUN技术简化了传统ChIP-seq的操作流程,仅需1 - 1.5天即可实现从细胞到二代测序文库构建,且细胞投入量低,信噪比高,可重复性好,广泛应用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 组分 S702-01(200 U) S702-02(400 U) Hyperactive® pG-MNase (10U/μl) 20 μl 40 μl MNase Dilution Buffer 200 μl 400 μl 于-30 ~ -15℃保存。运输条件:≤ 0℃。        
5000.00
货  号:
S702-01/02
浏览量:
1000
关键字:
cut&run
细胞
活性
pg-mnase
基因组
融合
技术
进行
文库
13200.00
货  号:
NE103-01/02
EpiArt® DNA Methylation Library Kit for Illumina V3 基于单链建库方式,兼容低至10 pg甲基化建库试剂盒! 操作便捷:单个样本建库时长仅需2 h 兼容范围广:可兼容10 pg - 250 ng甲基化转化后产物 数据质量佳:在不同样本类型及投入量条件下均表现出优异的测序数据质量 EpiArt® DNA Methylation Library Kit for Illumina V3是针对Illumina高通量测序平台定向开发的甲基化文库构建专用试剂盒。本试剂盒基于高效单链连接技术,可以将10 pg - 250 ng经甲基化转化的DNA转换为Illumina平台专用文库,可兼容短至40 bp的DNA样本。经过优化的建库流程,使得建库可在2 h内完成,手动操作时间小于30 min,适用于自动化建库,并兼容捕获流程。试剂盒中所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证,较大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。 1. 投入量可兼容10 pg - 250 ng 以293细胞gDNA为模板,片段化后使用Vazyme #EM101进行甲基化转化,结果表明在不同起始投入量下(10 pg,100 pg,1 ng,10 ng,100 ng,250 ng),Vazyme #NE103均能高效建库,且与A、B公司同类产品相比,文库产量更高,下机数据质量更好。 图1:不同投入量下的文库产量   Vazyme #NE103在测序数据质量上,与A、B公司同类产品相比,Mapping Rate、Coverage、Dup Rate、Average sequencing depth、Adapter、Library Complexity Statistics等指标均优于竞品。   图2:下机数据基本指标   2. 兼容不同模板类型 使用不同模板类型(人cfDNA、小鼠FFPE DNA、拟南芥基因组DNA),片段化后经过Vazyme #EM101进行甲基化转化,转化后的产物参照Vazyme #NE103及A、B公司同类产品的标准建库流程进行文库构建,结果表明,Vazyme #NE103均能高效建库。 图3:不同模板、不同投入量下的文库产量   3. 兼容不同转化试剂盒 以293细胞gDNA为模板,片段化后分别经过亚硫酸氢盐转化和酶法转化试剂盒(Z*、N*公司转化试剂盒)进行甲基化转化,转化后的产物参照Vazyme #NE103、A、B公司同类产品的标准建库流程进行文库构建,结果表明,Vazyme #NE103均能高效建库。 图4:不同转化模板下的文库产量 BOX 1,2 ~ 8℃保存,根据不同目的地调整运输方式; BOX 2,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。
13200.00
货  号:
NE103-01/02
浏览量:
1000
关键字:
转化
不同
文库
vazyme
兼容
ng
甲基化
dna
10
400.00
货  号:
EM201-01/02/03
400.00
货  号:
EM201-01/02/03
浏览量:
1510
关键字:
400.00
货  号:
EM202-01/02/03
400.00
货  号:
EM202-01/02/03
浏览量:
1684
关键字:
400.00
货  号:
P507-01/02
Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification 高效整合dUTP的高保真聚合酶 高保真度 可以高效整合dUTP,适用于表观遗传学文库构建 定向优化的文库扩增缓冲液,较大程度上降低了扩增偏好性 良好的GC含量兼容性 Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase是一种基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代高保真DNA聚合酶,具有较高的扩增效率和广泛的模板适应性。和Pfu DNA Polymerase相比,Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase的行进性得到的大幅度提升,即使是非常复杂的模板也能快速准确的完成PCR反应。其错配率是Taq DNA Polymerase的1/52,是Pfu DNA Polymerase的1/6,且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物以及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。配以精心优化的文库扩增专用反应缓冲,Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification可以实现高通量测序文库的低偏好性、高效、高稳定性扩增。扩增产物为平端,可直接用于平端克隆。 组分 P507-01 (100 U) P507-02 (500 U) Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase (1 U/μl) 100 μl 500 μl 5 × Uc Buffer for Library Amplification 1 ml 5 × 1 ml 10 mM each dNTP 100 μl 500 μl 所有组分-20°C贮存,有效期一年。 适用范围 使用含dUTP的引物进行高保真文库扩增 使用含dUTP的模板进行高保真文库扩增 使用含dUTP的dNTP进行高保真文库扩增
400.00
货  号:
P507-01/02
浏览量:
2556
关键字:
Phanta® UC Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification
高效整合dUTP的高保真聚合酶
P507-01/02
5000.00
货  号:
S701-01/02
Hyperactive® pA-MNase for CUT&RUN 操作简单:利用酶切代替超声破碎,仅需1天即可实现从细胞到二代测序文库的转化 高活性:DNA片段化活性较高 细胞起始量低:可兼容低至50个细胞 纯度高:蛋白纯度高、核酸残留低 应用于CUT&RUN技术 CUT&RUN(cleavage under targets and release using nuclease)是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有显著优势,如:信噪比高,可重复性好,实验周期短(1天实现从细胞到文库构建),细胞投入量低等,因此,该方法适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。  CUT&RUN技术的实验流程简单,主要包括: 1.收集细胞并将细胞与连有伴刀豆蛋白A的磁珠进行结合; 2. 孵育一抗; 3. 孵育Protein A/G MNase; 4. 激活Protein A/G MNase进行片段化; 5.DNA提取; 6.文库构建。 活性检测 如图所示,针对300 ng质粒DNA,加入不同质量的pA-MNase于37℃进行酶切反应10 min。只需要0.5 ng pA-MNase即可实现300 ng质粒DNA片段化,说明该融合酶活性高。 Hyperactive® pA-MNase for CUT&RUN是将Protein A与经过工程学改造的高活性MNase进行融合,形成同时具备MNase外切酶活性与Protein A活性的新型融合酶,专门适用于蛋白质-基因组互作研究的CUT&RUN技术。与传统的蛋白质-基因组互作研究方法ChIP-Seq相比,CUT&RUN具有显著优势,该技术实验周期短,信噪比高,可重复性好,且细胞投入量低,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 组分 S701-01 S701-02 Hyperactive® pA-MNase (500ng/μl) 20 μl 40 μl 于-30 ~ -15℃保存,-20 ~ 0℃运输。
5000.00
货  号:
S701-01/02
浏览量:
1895
关键字:
cut&run
细胞
活性
pa-mnase
研究
mnase
protein
技术
进行
上一页
1

售后服务   服务流程   |   订购流程   |  真伪查询

邮  箱  sales@vazyme.com (销售咨询)
support@vazyme.com (技术支持)
marketing@vazyme.com (市场推广)

举报电话  025-83700665

举报邮箱   jubao@vazyme.com

微信公众号

扫码关注

 地 址:江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋   电话:400-600-9335                       

搜索
搜索