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2 × Taq Plus Master Mix....-V21.1.pdf

大小：

2021-04-09 17:02:29

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2 × Taq Plus Master Mix

高产高保真，让DNA扩增更成功

价格：

290.0

市场价

元

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货号：

P211-01/03

所属分类

高产量PCR

数量：

库存:

179978

*具体价格咨询当地业务员

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产品详情

FAQ

组分

说明书

相关文献

2 × Taq Plus Master Mix

高产高保真，让DNA扩增更成功

菌落PCR；高产量PCR；基因鉴定；

· 加入3’→5’外切酶活性

· 保真度是Taq DNA Polymerase的6倍

· 提高扩增产量和长度

· 即用型的预混液，较大程度地减少实验步骤

使用Taq Plus DNA Polymerase 分别扩增6 kb 和10 kb 的人基因组DNA 片段以及15 kb 的λDNA 片段。

M: DL15,000 DNA Marker

本产品适用于高产量PCR反应。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量。只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入了保护剂，反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3'端带A，可直接克隆至T载体，并适用ClonExpress和拓扑克隆试剂盒(Vazyme #C112/C113/C115/C601)。

组分	P211-01	P211-02	P211-03
2 × Taq Plus Master Mix	5 × 1 ml	15 × 1 ml	50 × 1 ml

-20°C

关键词:

P211

高产量PCR

高产量PCR mix

高产量PCR预混液

PCR mix

Taq mix

Taq PCR mix

PCR预混液；菌落PCR

Q1：扩增效率低，实验组无扩增条带。

A1：(1) 引物

检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解；引物设计是否合理，可利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。

(2) 模板

长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解，应使用新鲜制备的DNA双链作为模板；模板GC含量过高会导致DNA的双链无法打开，此时加入PCR Enhancer（货号P021），可以有效降低解链温度；模板的GC含量过低会导致扩增效率较差，可适当延长引物长度或通过梯度PCR摸索合适的反应条件；模板中存在抑制物，特别是甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，会造成DNA脱嘌呤而影响PCR结果，建议稀释使用或重新制备；若模板为cDNA，要确认逆转录所用RNA的纯度及完整度。

(3) 酶

反应所用的酶因保存或运输不当而失活，建议更换新酶或用另一来源的酶重新实验。

(4) 扩增体系

反应体系配制错误，建议重复实验。

(5) 反应程序

检查变性温度是否准确，PCR仪指示温度与实际温度是否相符。如果温度过高，酶在前几个循环就迅速失活；温度过低则模板变性不彻底。可对退火温度设置梯度，摸索合适的退火温度。检测延伸时间是否充足。

(6) Mg²⁺浓度不合适

Mg²⁺浓度过低可影响PCR产量甚至使PCR扩增失败；Mg²⁺浓度过高会降低PCR的特异性，应适当调整Mg²⁺浓度。

Q2：扩增特异性差，非特异性扩增。

A2：(1) 引物

引物设计不够优化。引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体，可降低引物浓度进行优化，必要时重新设计引物。

(2) 模板