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甲基化

1250.00
货  号:
EM101-01/02
EpiArt® DNA Methylation Bisulfite Kit 操作时间短:DNA变性与亚硫酸氢盐转化一步到位,转化反应时间仅需140 min 转化效率高: 可兼容100 pg - 2 μg 基因组DNA投入量,回收效率≥ 80%,未甲基化的胞嘧啶转化效率≥ 99% 兼容范围广:可高效转化动物、植物、微生物的细胞或组织提取的DNA,cfDNA,纯化的PCR产物等 适用的下游应用:亚硫酸氢盐转化后的DNA适用于PCR扩增和NGS测序等下游应用。 1.回收效率高  分别以1 μg 293 hg DNA和2 μg λ DNA为模板,参照各公司甲基化转化流程。EpiArt® DNA Methylation Bisulfite Kit(Vazyme #EM101)相比于同类产品,回收效率高。 图1. 转化产物回收效率对比 2.转化效率99%以上 分别以1 μg 293 hg DNA和2 μg λ DNA为模板,参照各公司甲基化转化流程。EpiArt® DNA Methylation Bisulfite Kit(Vazyme #EM101)相比于同类产品,转化效率高。 图2. 1 μg 293 hg DNA投入,Vazyme EM101和其他公司同类型产品转化产物电泳图   图3. 2 μg λ DNA投入,Vazyme EM101和其他公司同类型产品转化产物电泳图   图4. 转化效率对比 DNA甲基化与基因表达和基因功能密切相关,在基因印迹、胚胎发育、染色体基因沉默和细胞周期调控等生理和病理过程中发挥着重要作用。高效、准确地检测DNA甲基化对于生物学、遗传学、病理学、药理学、医疗诊断等多方面研究已经变得越发重要。常用的检测DNA甲基化的方法是亚硫酸氢盐转化法。这项技术原理是利用亚硫酸氢盐处理DNA,将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶在转化过程中保持不变。转化后,DNA的甲基化情况可以通过PCR扩增或DNA测序来判定。 本试剂盒使用热变性代替了以往的化学变性,将DNA变性与亚硫酸氢盐转化合并为一步,转化反应时间仅需140 min;使用膜上脱磺化技术将DNA的投入量范围扩大至100 pg - 2 μg;回收效率≥ 80%,未甲基化的胞嘧啶转化效率≥ 99%。转化后的产物适用于PCR扩增和NGS测序等下游应用。 组分 EM101-01 (50 rxn) EM101-02 (200 rxn) CT Conversion Powder 5 × 10 rxn 20 × 10 rxn CT Conversion Diluent 1 ml 4 × 1 ml CT Conversion Buffer 500 μl 2 × 1 ml E-Binding Buffer 30 ml 120 ml E-Wash Buffer 20 ml 2 × 40 ml E-Desulphonation Buffer 25 ml 100 ml E-Elution Buffer 1 ml 4 × 1 ml EpiArt DNA Columns 50 个 4 × 50 个 Collection Tubes 50 个 4 × 50 个 15- 20℃保存。室温运输。 溶解后的CT Conversion Mix可于室温(15 ~ 25℃)保存24 h,冷冻(-30 ~ -15℃)保存1个月; 注意需避光保存。  
1250.00
货  号:
EM101-01/02
浏览量:
2489
关键字:
epiart
dna
转化
ml
甲基化
效率
回收
50
buffer
产物
13200.00
货  号:
NE103-01/02
EpiArt® DNA Methylation Library Kit for Illumina V3 基于单链建库方式,兼容低至10 pg甲基化建库试剂盒! 操作便捷:单个样本建库时长仅需2 h 兼容范围广:可兼容10 pg - 250 ng甲基化转化后产物 数据质量佳:在不同样本类型及投入量条件下均表现出优异的测序数据质量 EpiArt® DNA Methylation Library Kit for Illumina V3是针对Illumina高通量测序平台定向开发的甲基化文库构建专用试剂盒。本试剂盒基于高效单链连接技术,可以将10 pg - 250 ng经甲基化转化的DNA转换为Illumina平台专用文库,可兼容短至40 bp的DNA样本。经过优化的建库流程,使得建库可在2 h内完成,手动操作时间小于30 min,适用于自动化建库,并兼容捕获流程。试剂盒中所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证,较大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。 1. 投入量可兼容10 pg - 250 ng 以293细胞gDNA为模板,片段化后使用Vazyme #EM101进行甲基化转化,结果表明在不同起始投入量下(10 pg,100 pg,1 ng,10 ng,100 ng,250 ng),Vazyme #NE103均能高效建库,且与A、B公司同类产品相比,文库产量更高,下机数据质量更好。 图1:不同投入量下的文库产量   Vazyme #NE103在测序数据质量上,与A、B公司同类产品相比,Mapping Rate、Coverage、Dup Rate、Average sequencing depth、Adapter、Library Complexity Statistics等指标均优于竞品。   图2:下机数据基本指标   2. 兼容不同模板类型 使用不同模板类型(人cfDNA、小鼠FFPE DNA、拟南芥基因组DNA),片段化后经过Vazyme #EM101进行甲基化转化,转化后的产物参照Vazyme #NE103及A、B公司同类产品的标准建库流程进行文库构建,结果表明,Vazyme #NE103均能高效建库。 图3:不同模板、不同投入量下的文库产量   3. 兼容不同转化试剂盒 以293细胞gDNA为模板,片段化后分别经过亚硫酸氢盐转化和酶法转化试剂盒(Z*、N*公司转化试剂盒)进行甲基化转化,转化后的产物参照Vazyme #NE103、A、B公司同类产品的标准建库流程进行文库构建,结果表明,Vazyme #NE103均能高效建库。 图4:不同转化模板下的文库产量 BOX 1,2 ~ 8℃保存,根据不同目的地调整运输方式; BOX 2,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。
13200.00
货  号:
NE103-01/02
浏览量:
1000
关键字:
转化
不同
文库
vazyme
兼容
ng
甲基化
dna
10
400.00
货  号:
EM201-01/02/03
400.00
货  号:
EM201-01/02/03
浏览量:
1510
关键字:
400.00
货  号:
EM202-01/02/03
400.00
货  号:
EM202-01/02/03
浏览量:
1684
关键字:
400.00
货  号:
P507-01/02
Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification 高效整合dUTP的高保真聚合酶 高保真度 可以高效整合dUTP,适用于表观遗传学文库构建 定向优化的文库扩增缓冲液,较大程度上降低了扩增偏好性 良好的GC含量兼容性 Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase是一种基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代高保真DNA聚合酶,具有较高的扩增效率和广泛的模板适应性。和Pfu DNA Polymerase相比,Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase的行进性得到的大幅度提升,即使是非常复杂的模板也能快速准确的完成PCR反应。其错配率是Taq DNA Polymerase的1/52,是Pfu DNA Polymerase的1/6,且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物以及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。配以精心优化的文库扩增专用反应缓冲,Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification可以实现高通量测序文库的低偏好性、高效、高稳定性扩增。扩增产物为平端,可直接用于平端克隆。 组分 P507-01 (100 U) P507-02 (500 U) Phanta® Uc Super-Fidelity DNA Polymerase (1 U/μl) 100 μl 500 μl 5 × Uc Buffer for Library Amplification 1 ml 5 × 1 ml 10 mM each dNTP 100 μl 500 μl 所有组分-20°C贮存,有效期一年。 适用范围 使用含dUTP的引物进行高保真文库扩增 使用含dUTP的模板进行高保真文库扩增 使用含dUTP的dNTP进行高保真文库扩增
400.00
货  号:
P507-01/02
浏览量:
2556
关键字:
Phanta® UC Super-Fidelity DNA Polymerase for Library Amplification
高效整合dUTP的高保真聚合酶
P507-01/02
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