搜索
搜索

科技成就健康生活

 

产品

科研试剂

高通量试剂

生物医药试剂与服务

分子诊断试剂

动物疫病诊断

产品分类

疫苗生产原料

0.00
货  号:
DD3509
通常T7 转导的体外转录(IVT)合成过程中会产生引发细胞免疫反应的副产物,包括双链RNA(dsRNA),这已被证明成为免疫通路的主要触发因素,影响最终药品的安全性和有效性。 本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫法(夹心ELISA)检测体外转录体系或合成的mRNA原液中dsRNA的含量。用捕获抗体F2(鼠LgG2a单抗)包被微孔板,形成固相抗体,向固相抗体微孔板中加入dsRNA校准品和待测样品,然后加入检测抗体M5(纯化鼠LgM单抗),最后加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗,形成“包被抗体-抗原-酶标检测抗体”复合物,经过洗涤后加入显色液显色,终止反应后使用酶标仪检测吸光值,吸光值与样品中dsRNA的量呈正相关。 原料可控:自主开发抗体,标准品采用修饰合成500bp dsRNA,原料可溯源可控,稳定性好,质量控制佳,且满足大规模生产需求 产品性能优异:分析灵敏度高-LOD<10 pg/ml,LOQ=47 pg/ml;精密度好-CV<15%;准确度佳-加标回收准确度满足80-120%;特异性好-只特异性识别dsRNA,其他形式核酸或IVT工具酶对其无干扰 支撑申报:试剂盒方法学遵循药典及生物样品分析方法验证M10进行了完整验证。可提供完整验证报告,满足申报过程中对分析方法验证相关要求 操作便捷:使用预包被酶标板(已包被F2单克隆抗体),可直接加样检测,使用更方便,结果更稳定 组分 规格 1.预制酶标板(包被anti-dsRNA的单克隆抗体) 12 × 8孔,96孔 2.样品稀释液 30 ml × 2 3.dsRNA(修饰)校准品(300 ng/ml) 100 μl 4.浓缩洗涤液(20 ×) 30 ml 5.检测抗体(100 ×) 120 μl 6.酶标试剂稀释液 12 ml 7.酶标试剂(100 ×) 120 μl 8.显色液 12 ml 9.终止液 6 ml 10.封板膜 4张 11.说明书 1册 1. 试剂盒于2 ~ 8℃储存,切勿冷冻,避免强光直射,有效期12个月。 2. 生产日期及失效期见标签。
0.00
货  号:
DD3509
浏览量:
1000
关键字:
抗体
ml
dsrna
检测
包被
12
样品
验证
加入
0.00
货  号:
DD4304-01/02/03/04
本制品XbaI为E.coli表达的巴氏黄单胞菌(Xanthomonas badrii)基因编码的重组蛋白,是一种IIP类限制性内切酶,其识别序列和切割位点如下图: 5'······T↓C T A G A······3' 3'······A G A T C↑T······5' 组 分 DD4304-01 (750 U) DD4304-02 (15 KU) DD4304-03 (75 KU) DD4304-04 (300 KU) XbaI (15 U/μl) 50 μl 1 ml 5 ml 20 ml 10 × Digestion Buffer III 250 μl 5 ml 25 ml 100 ml -30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。
0.00
货  号:
DD4304-01/02/03/04
浏览量:
1000
关键字:
ml
15
ku
xbai
制品
切割
e.coli
蛋白
25
0.00
货  号:
DD3508
通常T7 转导的体外转录(IVT)合成过程中会产生引发细胞免疫反应的副产物,包括双链RNA(dsRNA),这已被证明成为免疫通路的主要触发因素。 本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫法(夹心ELISA)检测体外转录体系或合成的mRNA原液中dsRNA的含量。用捕获抗体包被微孔板,形成固相抗体,向固相抗体微孔板中加入dsRNA校准品和待测样品,然后加入检测抗体,后加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗,形成“包被抗体-抗原-酶标检测抗体”复合物,经过洗涤后加入显色液显色,显色液在HRP酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下转换成黄色,颜色的深浅与样品中dsRNA的量呈正相关。 抗体性能:检测抗体为纯化鼠IgM单抗,稳定性好,质量控制佳 标准品:采用修饰合成 dsRNA,定量更精确 试剂盒:通过方法学验证,在灵敏度、准确性、精确性等均有保证 分析灵敏度:LOD<10 pg/ml,LOQ=46.87 pg/ml 精密度:分析内精密度和分析间精密度均小于<15% 准确度:加标回收准确度满足80-120%。 特异性:只特异性识别dsRNA,其他形式RNA或IVT其他酶对其干扰   组分   规 格   1. 酶标板   12 × 8孔,96孔   2. 捕获抗体(100 ×)   0.1 ml   3. dsRNA (修饰)校准品(300 ng/ml)   0.1 ml   4. 样品稀释液   30 ml   5. 酶标二抗稀释液   12 ml   6. 检测抗体(100 ×)   0.1 ml   7. 酶标二抗(100 ×)   0.1 ml   8. 浓缩洗涤液(20 ×)   30 ml   9. 显色液   12 ml   10. 终止液   6 ml   11. 封板膜   3张   12. 说明书   1册 1. 试剂盒于2 ~ 8℃储存,切勿冷冻,避免强光直射,有效期12个月。 2. 生产日期及失效期见标签。
0.00
货  号:
DD3508
浏览量:
1000
关键字:
ml
抗体
dsrna
检测
12
加入
0.1
显色
精密度
0.00
货  号:
DD3503
2'-O-Methyltransferase定量检测试剂盒 灵敏度高:LOD=8.15 pg/ml   LOQ=125 pg/ml 特异性高:特异性检测mRNA原液中OMT含量 检测高效:反应时间不超过4h 操作简单:传统ELISA操作方法 组分 规格 B0X1 1. 2'-O-Methyltransferase标准品(8,000 ng/ml) 100 μl     2. 预制酶标板(包被anti-2'-O-Methyltransferase的单克隆抗体) 12 × 8 孔,96 孔   3. 样品稀释液 12 ml   4. 酶标检测抗体稀释液 12 ml   5. 酶标检测抗体(100 ×) 120 μl BOX 2 6. 浓缩洗涤液(20 ×) 30 ml   7. 显色液 12 ml   8. 终止液 6 ml   9. 封板膜 3张   10. 说明书 1册   1. BOX 1,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输; BOX 2,2 ~ 8℃保存,根据不同目的地调整运输方式。切勿冷冻,避光保存。 2. 生产日期及失效期见标签,有效期12个月。
0.00
货  号:
DD3503
浏览量:
1000
关键字:
ml
检测
12
保存
o-methyltransferase
box
抗体
1.
特异性
0.00
货  号:
DD3502
Vaccinia Capping Enzyme定量检测试剂盒(酶联免疫法) 灵敏度高:LOD=42.4 pg/ml   LOQ=125 pg/ml 特异性高:特异性检测mRNA原液中VCE含量 检测高效:反应时间不超过4h 操作简单:传统ELISA操作方法 组分 规格 B0X1 1. Vaccinia Capping Enzyme标准品(8,000 ng/ml) 100 μl     2. 预制酶标板(包被anti-Vaccinia Capping Enzyme的单克隆抗体) 12 × 8 孔,96 孔   3. 样品稀释液 12 ml   4. 酶标检测抗体稀释液 12 ml   5. 酶标检测抗体(100 ×) 120 μl BOX 2 6. 浓缩洗涤液(20 ×) 30 ml   7. 显色液 12 ml   8. 终止液 6 ml   9. 封板膜 3张   10. 说明书 1册 1.BOX 1,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输; BOX 2,2 ~ 8℃保存,根据不同目的地调整运输方式。切勿冷冻,避光保存。 2..生产日期及失效期见标签,有效期12个月。  
0.00
货  号:
DD3502
浏览量:
1000
关键字:
ml
检测
12
保存
capping
enzyme
抗体
特异性
box
0.00
货  号:
DD4511-01/02/03
Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白,该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化,在560nm波长处产生荧光。Firefly Luciferase最初从萤火虫Photinus pyralis中提取,通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因,适用于mRNA递送、翻译效率、细胞活力和体内成像等实验。   本mRNA使用T7 RNA聚合酶,以含有T7启动子序列的线性双链DNA为模板,NTPs为底物,所有UTP均替换为N1-Me-Pseudo UTP,对启动子下游DNA序列进行转录,获得单链RNA(T7 High Yield RNA Transcription Kit(N1-Me-Pseudo UTP) Vazyme #DD4202)。通过Vaccinia Capping System(Vazyme #DD4109)和mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase (Vazyme #DD4110)进行酶法加帽得到高加帽率的Cap 1结构。相比于Cap 0结构,具有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,且使用N1-Me-Pseudo UTP修饰,可提供更高的翻译效率并抑制mRNA介导的先天免疫激活。 利用TransIT-mRNA (MIRUS #MIR2250)转染试剂,将1 μg Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)转染至HEK 293T细胞中,转染20 h后用Bio-Lite  Luciferase Assay System(Vazyme #DD1201)检测转染效率,与竞品相比,转染效率显著提高。 HEK293T细胞转染20 h后,Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)转染效率检测图   Firefly Luciferase mRNA在25˚C储存4天,在4˚C和-20˚C储存14天,对纯度没有显著影响   Firefly Luciferase mRNA反复冻融30次,对纯度没有显著影响 产品 Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo) DD4511 mRNA长度 1921个核苷酸 浓度 1mg/mL 储存buffer RNase-free H2O -85 ~ -65℃保存,干冰运输
0.00
货  号:
DD4511-01/02/03
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4502-01/02
mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)进入细胞后会表达红色荧光蛋白mCherry。mCherry是红色荧光蛋白DsRed的衍生物,其从海葵(Discosoma)中分离得到。mCherry是一种单体荧光团,在587 nm处具有最大吸收峰,在610 nm处具有较大发射峰,具有良好的光稳定性,广泛用于生物学中的分子标记和细胞组分定位。   本mRNA使用T7 RNA聚合酶,以含有T7启动子序列的线性双链DNA为模板,NTPs为底物,所有UTP均替换为N1-Me-Pseudo UTP,对启动子下游DNA序列进行转录,获得单链RNA(T7 High Yield RNA Transcription Kit(N1-Me-Pseudo UTP) Vazyme #DD4202)。通过Vaccinia Capping System(Vazyme #DD4109)和mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase (Vazyme #DD4110)进行酶法加帽得到高加帽率的Cap 1结构。相比于Cap 0结构,具有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,且使用N1-Me-Pseudo UTP修饰,可提供更高的翻译效率并抑制mRNA介导的先天免疫激活。 利用TransIT-mRNA (MIRUS #MIR2250)转染试剂,将1 μg mCherry mRNA转染至HEK 293T细胞中,转染20 h后通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效率,转染效率85%以上。 HEK 293T细胞转染20h后,mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)表达荧光效果图及流式图   HEK 293T细胞转染20h后,竞品mCherry mRNA表达荧光效果图及流式图   mCherry mRNA在25˚C储存4天,在4˚C和-20˚C储存14天,对纯度没有显著影响   mCherry mRNA反复冻融30次,对纯度没有显著影响 产品 mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo) DD4502 mRNA长度 976个核苷酸 浓度 1mg/mL 储存buffer RNase-free H2O -85 ~ -65℃保存,干冰运输
0.00
货  号:
DD4502-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4501-01/02
EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)经细胞转染后可表达增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP),该蛋白从水母(Aequorea victoria)中分离,发射波长为509 nm,激发的绿色荧光可以通过荧光显微镜或流式细胞术轻松检测。EGFP mRNA作为报告mRNA,是监测和优化转染效率的理想选择,可以作为mRNA转染的阳性对照。   本mRNA使用T7 RNA聚合酶,以含有T7启动子序列的线性双链DNA为模板,NTPs为底物,所有UTP均替换为N1-Me-Pseudo UTP,对启动子下游DNA序列进行转录,获得单链RNA(T7 High Yield RNA Transcription Kit(N1-Me-Pseudo UTP) Vazyme #DD4202)。通过Vaccinia Capping System(Vazyme #DD4109)和mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase (Vazyme #DD4110)进行酶法加帽得到高加帽率的Cap 1结构。相比于Cap 0结构,具有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,且使用N1-Me-Pseudo UTP修饰,可提供更高的翻译效率并抑制mRNA介导的先天免疫激活。 利用TransIT-mRNA (MIRUS #MIR2250)转染试剂,将1 μg EGFP mRNA转染至HEK 293T细胞中,转染20 h后通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效率,转染效率85%以上。 HEK293T细胞转染20 h后,EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)表达荧光效果图及流式图   HEK293T细胞转染20h后,竞品EGFP mRNA表达荧光效果图及流式图   EGFP mRNA在25˚C储存4天,在4˚C和-20˚C储存14天,对纯度没有显著影响   EGFP mRNA反复冻融30次,对纯度没有显著影响 产品 EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo) DD4501 mRNA长度 985个核苷酸 浓度 1mg/mL 储存buffer RNase-free H2O -85 ~ -65℃保存,干冰运输
0.00
货  号:
DD4501-01/02
浏览量:
1000
关键字:
utp
mrna
egfp
转染
n1-me-pseudo
效率
荧光
cap
细胞
0.00
货  号:
DD4302-01/02/03
本制品BspQI为E.coli 表达的球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)BspQ I基因编码的重组蛋白,是一种IIS类限制性内切酶,其识别序列和 切割位点如下: 5'······GCTCTTC(N)··············3' 3'······CGAGAAG(NNNN)······5' 组 分 DD4302-01 (500 U) DD4302-02 (10 KU) DD4302-03 (50 KU) BspQ I (10 U/μl) 50 μl 1 ml 5 ml 10 × Digestion Buffer I 100 μl 2 × 1 ml 2 × 5 ml -30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。
0.00
货  号:
DD4302-01/02/03
浏览量:
1000
关键字:
bspqi
ml
10
50
ku
bspq
制品
切割
e.coli
蛋白
0.00
货  号:
DD4303-01/02/03
本制品BsaI为重组E.coli 表达的嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)Bsa I基因编码的蛋白突变体,是一种IIS类限制性内切酶, 其识别序列和切割位点如下: 5'······GGTCTC(N)···············3' 3'······CCAGAG(NNNNN)······5' -30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。  
0.00
货  号:
DD4303-01/02/03
浏览量:
1000
关键字:
bsai
制品
切割
e.coli
蛋白
如下
一种
重组
表达
杆菌
0.00
货  号:
DD4111-PC-01/02
0.00
货  号:
DD4111-PC-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4110-PC-01/02
0.00
货  号:
DD4110-PC-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4109-PC-01/02
0.00
货  号:
DD4109-PC-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4103-PC-01/02
本制品Pyrophosphatase,Inorganic(无机焦磷酸酶)为重组E.coli 表达的酵母DNA编码的酶,可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐:P2O74- + H2O → 2 HPO42-。自然条件下,无机焦磷酸酶可以为蛋白、DNA和RNA的生物合成反应提供热力学动力,并且在脂代谢、钙吸收和骨形成等生物转化过程中发挥作用。应用于核酸扩增实验中,本制品可水解随着反应生成的无机焦磷酸盐,避免其对反应的抑制,促使反应平衡向产物生成方向平移。 组 分 DD4103-PC-01(100 U) DD4103-PC-02(500 U) Pyrophosphatase, Inorganic (Yeast,0.1 U/μl) 1 ml 5 ml -30 ~ -15℃保存,运输条件:≤0℃。  
0.00
货  号:
DD4103-PC-01/02
浏览量:
1000
关键字:
pyrophosphatase
无机
反应
生成
dna
ml
水解
inorganic
制品
磷酸盐
0.00
货  号:
DD4101R-01/02
0.00
货  号:
DD4101R-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4101-PC-01/02
0.00
货  号:
DD4101-PC-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD3501-01
UniversalBenzo Nuclease全能核酸酶定量检测试剂盒(酶联免疫法) 灵敏度高:LOD=18.6 pg/ml,LOQ=125 pg/ml 性能稳定:批内批间及多种外界干扰条件下,结果一致性优异 兼容性好:广泛适用于市面上大多数核酸酶的定量检测 本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫法(夹心ELISA)检测全能核酸酶的含量,用抗全能核酸酶的单克隆抗体包被微孔板,形成固相抗体,向固相抗体微孔板中加入全能核酸酶标准品和待测样品,然后加入辣根过氧化物酶标记的抗全能核酸酶单克隆抗体,形成“包被抗体-抗原-酶标检测抗体”复合物,经过洗涤后加入显色液显色,显色液在HRP酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下转换成黄色,颜色的深浅与样品中全能核酸酶的量呈正相关。    组分    DD3501-01    预制酶标板(包被anti-UniversalBenzo Nuclease 的单克隆抗体)    12 × 8 孔,96 孔    UniversalBenzo Nuclease 全能核酸酶标准品(800 ng/ml)    0.1 ml    样品稀释液    12 ml    酶标检测抗体稀释液    12 ml    酶标检测抗体(1000 ×)    50 μl    浓缩洗涤液(20 ×)    30 ml    显色液    12 m    终止液    6 ml    封板膜    3 张 试剂盒于2 ~ 8℃储存,切勿冷冻,避免强光直射,有效期12个月。
0.00
货  号:
DD3501-01
浏览量:
1000
关键字:
universalbenzo
ml
核酸酶
抗体
全能
检测
12
显色
包被
单克隆抗体
0.00
货  号:
DD4301-PC- 01/02/03/04
UniversalBenzo Nuclease 严格的生产条件:GMP环境下制备 高效、便捷:在广泛的条件下高效的降解所有形式的RNA和DNA 宽广的应用场景:去除疫苗与重组蛋白等生物制品生产过程中的外源性核酸,提高产品的生物安全性去除病毒颗粒表面缠绕的核酸,利于病毒颗粒的释放和纯化降解细胞裂解液中的核酸,降低液体粘度,提高重组蛋白产量处理用于ELISA、电泳等分析,或柱层析纯化的样品,提高分辨率和回收率 消化不同类型核酸 图1 在20μl体系中,37℃,30 min条件下,分别投入不同类型的核酸样本各1 μg,通过琼脂糖凝胶电泳检测可知,1 U UniversalBenzo Nuclease (250/μl)对不同类型的核酸消化效果均较好。   反应温度 图2 UniversalBenzo Nuclease的适合反应温度是37℃   PH条件   图3 UniversalBenzo Nuclease在pH值在8-10之间均能保 持较高的活性   Na+、K+对酶活的影响   图4 Na+ 和K+ 对UniversalBenzo Nuclease活性的抑制性较强,在Na+和K+浓度达到300 mM时,酶活基本全部丧失; Na+和K+对酶的抑制作用具有一致的趋势,推测所有其他一价阳离子都有类似的效果 Mg2+、Mn2+对酶活的影响   图5 1-2 mM Mg2+或Mn2+的浓度对维持UniversalBenzo Nuclease的活性是必不可少,Mg2+是必须的,因为它能使酶达到较好的活性水平;  2-10 mM的Mg2+或Mn2+对UniversalBenzo Nuclease活性无抑制   β-ME对酶活的影响 图6 β-ME对UniversalBenzo Nuclease活性没有影响   PO43-对酶活的影响   图7 0-10 mM PO43-对UniversalBenzo Nuclease活性有一些抑制,但在浓度超过80 mM时对活性抑制较为明显   Trition X-100、Tween-20对酶活的影响 图8 通过将测试物质加入标准活性测定的反应缓冲液中,评价Trition X-100、Tween-20对UniversalBenzo Nuclease活性的影响;  当Trition X-100、Tween-20的浓度低于1%时,对UniversalBenzo Nuclease的活性无显著影响   EDTA对酶活的影响 图9 EDTA浓度为1 mM时,对UniversalBenzo Nuclease的活性有部分抑制作用;当EDTA浓度超过2 mM几乎完全抑制了UniversalBenzo Nuclease的活性 本制品UniversalBenzo Nuclease,是一种来源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的非特异性核酸内切酶,并经过基因工程改造。本酶可降解双链、单链、环状和线性的RNA和DNA,将核酸完全消化成3- 5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸。本酶可在广泛的条件下高效的降 解所有形式的RNA和DNA,因此被广泛用于去除生物制品中的核酸。 本品利用大肠杆菌(E. coli)大规模发酵表达纯化,在GMP环境下制备,不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度,提高蛋 白纯化效率及功能研究;还可以应用在病毒载体纯化、灭活等各类疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业中作为宿主残留核酸去除试剂,将宿主残留核酸降至皮克(pg)级别。 组 分 DD4301-PC-01 (100 KU) DD4301- PC-02 (250 KU) DD4301- PC-03 (1.25 MU) DD4301-PC-04(5 MU) UniversalBenzo Nuclease 400 μl 1 ml 5 ml 20 ml -30 ~ -15℃保存,不建议长期2 ~ 8℃储存,如需要,建议无菌过滤。 有效期3年,避免反复冻融。  -30 ~ -15℃运输。  
0.00
货  号:
DD4301-PC- 01/02/03/04
浏览量:
1000
关键字:
universalbenzo
nuclease
活性
核酸
影响
mm
浓度
纯化
抑制
0.00
货  号:
DD4202-01/02
0.00
货  号:
DD4202-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4101
0.00
货  号:
DD4101
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4102-PA-01/02
0.00
货  号:
DD4102-PA-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4110-01/02
0.00
货  号:
DD4110-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4104
0.00
货  号:
DD4104
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4201
0.00
货  号:
DD4201
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4109-01/02
0.00
货  号:
DD4109-01/02
浏览量:
1000
关键字:
0.00
货  号:
DD4111-01
0.00
货  号:
DD4111-01
浏览量:
1000
关键字:
上一页
1

售后服务   服务流程   |   订购流程   |  真伪查询

邮  箱  sales@vazyme.com (销售咨询)
support@vazyme.com (技术支持)
marketing@vazyme.com (市场推广)

举报电话  025-83700665

举报邮箱   jubao@vazyme.com

微信公众号

扫码关注

 地 址:江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋   电话:400-600-9335                       

搜索
搜索