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Green Taq Mix

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Green Taq Mix-V20.1.pdf

大小：

2021-01-14 15:06:12

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6122

Green Taq Mix

高效稳定、性能强的Taq酶预混液

价格：

226.0

市场价

元

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浏览量:

6122

货号：

P131-01/02/03

所属分类

普通PCR

数量：

库存:

269933

*具体价格咨询当地业务员

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产品详情

FAQ

组分

说明书

相关文献

Green Taq Mix

高效稳定、性能强的Taq酶预混液

菌落PCR；基因鉴定；

· 扩增性能强的DNA 聚合酶

· 模板适应性强，可兼容多种复杂模板

· 优化的缓冲体系，有效抑制非特异性扩增

· 带绿色染料，反应结束后产物可直接进行电泳

以烟草、棉花、小麦、水稻、拟南芥、大豆、人的基因组，HeLa 细胞 cDNA，菌液和小鼠裂解液为模板扩增 0.5kb-3.3 kb 的目的片段，在默认条件下，所有片段均可实现高效扩增。 Green Taq Mix 对不同的模板都有较好的兼容性。

本产品只需加入引物和模板即可进行扩增反应，减小了移液操作引起的误差，同时提高了通量和结果的重现性。优化的缓冲体系能有效抑制非特异性扩增和引物二聚体的产生。产物经反复冻融后仍可保持稳定的活性。产品中含有绿色Loading Buffer，反应结束后可直接进行电泳。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress 快速克隆试剂盒(C112/C113/C115/C601)。

组分	P131-01	P131-02	P131-03
Green Taq Mix	5 × 1 ml	15 × 1 ml	50 × 1 ml

-20℃保存。

关键词:

P131

PCR mix

PCR预混液

Taq酶mix

绿酶

green mix

green mix 酶

Taq PCR mix

Taq mix

普通PCR Mix

普通PCR预混液

菌落PCR

Q1：扩增效率低，实验组无扩增条带。

A1：(1) 引物

检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解；引物设计是否合理，可利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。

(2) 模板

长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解，应使用新鲜制备的DNA双链作为模板；模板GC含量过高会导致DNA的双链无法打开，此时加入PCR Enhancer（货号P021），可以有效降低解链温度；模板的GC含量过低会导致扩增效率较差，可适当延长引物长度或通过梯度PCR摸索合适的反应条件；模板中存在抑制物，特别是甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，会造成DNA脱嘌呤而影响PCR结果，建议稀释使用或重新制备；若模板为cDNA，要确认逆转录所用RNA的纯度及完整度。

(3) 酶

反应所用的酶因保存或运输不当而失活，建议更换新酶或用另一来源的酶重新实验。

(4) 扩增体系

反应体系配制错误，建议重复实验。

(5) 反应程序

检查变性温度是否准确，PCR仪指示温度与实际温度是否相符。如果温度过高，酶在前几个循环就迅速失活；温度过低则模板变性不彻底。可对退火温度设置梯度，摸索合适的退火温度。检测延伸时间是否充足。

(6) Mg²⁺浓度不合适

Mg²⁺浓度过低可影响PCR产量甚至使PCR扩增失败；Mg²⁺浓度过高会降低PCR的特异性，应适当调整Mg²⁺浓度。

Q2：扩增的条带亮度不太亮。

A2：(1) 引物

检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解。

(2) 模板