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FastPure Gel DNA Extraction Mini Kit

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产品分类
  • cp

    DC301说明书-V22.1.pdf

    大小:
    2022-11-18 17:29:17
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7359

FastPure Gel DNA Extraction Mini Kit

FastPure® Gel DNA Extraction Mini Kit 胶回收/DNA纯化试剂盒 简单快速:只需加入1倍体积溶胶液,无需柱平衡,操作简单快速,10 min-15 min即可完成纯化工作 一盒两用:不仅可用于DNA凝胶回收, 也可用于DNA 粗品纯化 回收效率高:回收效率可高达80% 回收DNA片段范围广:适用于70 bp-20 kb的DNA 片段回收 分别对50 bp、486 bp、1 kb、2 kb、4.5 kb、7.5 kb、10 kb、12 kb的PCR产物进行纯化,将纯化前后的片段同时进行琼脂糖凝胶电泳检测。结果显示本试剂盒在50 bp-12 kb片段范围均具有较好的回收效果。 M:1 kb DNA Ladder (Vazyme #MD105)   分别使用Vazyme、Q公司、T公司、A公司胶回收试剂盒对5.4 kb片段进行切胶回收,将回收产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。结果显示基因组DNA回收效率Vazyme远高于Q、T和A公司。 M:DL15000 DNA Marker (Vazyme #MD103) 本产品采用优化的缓冲体系及硅胶柱纯化技术,可从各种浓度的TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收70 bp-20 kb的DNA片段,DNA回收效率高达80%。此外,本产品仍可对PCR产物、酶促反应体系或其它各种方法获得的DNA粗制品中DNA片段进行纯化,同时去除蛋白质、有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。纯化时间仅10 min-15 min。后续可直接用于连接、转化、酶切、体外转录、PCR、测序、微注射等分子生物学研究。 室温(15-25℃)保存。
价格:
¥
220.0
市场价
220.0
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货号:
DC301-01
所属分类
柱式提取
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FastPure® Gel DNA Extraction Mini Kit

胶回收/DNA纯化试剂盒

简单快速:只需加入1倍体积溶胶液,无需柱平衡,操作简单快速,10 min-15 min即可完成纯化工作

一盒两用:不仅可用于DNA凝胶回收, 也可用于DNA 粗品纯化

回收效率高:回收效率可高达80%

回收DNA片段范围广:适用于70 bp-20 kb的DNA 片段回收

分别对50 bp、486 bp、1 kb、2 kb、4.5 kb、7.5 kb、10 kb、12 kb的PCR产物进行纯化,将纯化前后的片段同时进行琼脂糖凝胶电泳检测。结果显示本试剂盒在50 bp-12 kb片段范围均具有较好的回收效果。

M:1 kb DNA Ladder (Vazyme #MD105)

 

分别使用Vazyme、Q公司、T公司、A公司胶回收试剂盒对5.4 kb片段进行切胶回收,将回收产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。结果显示基因组DNA回收效率Vazyme远高于Q、T和A公司。

M:DL15000 DNA Marker (Vazyme #MD103)

本产品采用优化的缓冲体系及硅胶柱纯化技术,可从各种浓度的TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收70 bp-20 kb的DNA片段,DNA回收效率高达80%。此外,本产品仍可对PCR产物、酶促反应体系或其它各种方法获得的DNA粗制品中DNA片段进行纯化,同时去除蛋白质、有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。纯化时间仅10 min-15 min。后续可直接用于连接、转化、酶切、体外转录、PCR、测序、微注射等分子生物学研究。

室温(15-25℃)保存。

关键词:
胶回收/DNA纯化试剂盒
DC301
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Q1:DNA回收率低

A1:(1) 琼脂糖凝胶未完全溶化:尽可能去除不含目的片段的琼脂糖,溶胶过程间隔性的摇晃促进凝胶充分溶化,仔细检查确保无固体琼脂糖残留;

(2) 回收片段过小:若回收小于或等于100 bp DNA片段时,在溶胶时加入3倍体积Buffer GDP,水浴溶胶后,再加入1倍凝胶体积异丙醇,混匀后再按后续挂柱步骤进行操作;

(3) 试剂准备有误:Buffer GW需加入乙醇稀释或乙醇体积不准确(乙醇浓度需控制在80%);

(4) 洗脱效率低:将Elution Buffer预热至55℃,并重复二次洗脱。

 

Q2:DC301样品兼容范围

A2:70bp-20kb。

 

Q3:胶回收试剂盒是否可以回收PAGE胶产物

A3:不可以。

 

Q4:DC301试剂盒中的纯化柱可兼容DNA的量

A4:可兼容35μg。

 

Q5:DC301说明书中的第4步的作用是什么?

A5:有两个作用:

  1. 为了防止上一步有胶没有彻底溶解,即存在小颗粒;
  2. 调节上柱环境,让DNA挂的更牢固。

 

Q6:Elution Buffer里含有EDTA吗?会对后续重组有影响吗

A6:不含EDTA,不影响重组。

 

Q7:DC301加入buffer GDP后溶液由黄色变成橙色是什么原因,会产生什么影响

A7:是pH发生变化导致的,会影响回收率,可能是胶条重量和Buffer GDP不是1:1导致的,建议将胶条进行称重,1:1添加Buffer GDP。

 

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