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DD4511-01/02/03
Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白,该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化,在560nm波长处产生荧光。Firefly Luciferase最初从萤火虫Photinus pyralis中提取,通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因,适用于mRNA递送、翻译效率、细胞活力和体内成像等实验。   本mRNA使用T7 RNA聚合酶,以含有T7启动子序列的线性双链DNA为模板,NTPs为底物,所有UTP均替换为N1-Me-Pseudo UTP,对启动子下游DNA序列进行转录,获得单链RNA(T7 High Yield RNA Transcription Kit(N1-Me-Pseudo UTP) Vazyme #DD4202)。通过Vaccinia Capping System(Vazyme #DD4109)和mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase (Vazyme #DD4110)进行酶法加帽得到高加帽率的Cap 1结构。相比于Cap 0结构,具有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,且使用N1-Me-Pseudo UTP修饰,可提供更高的翻译效率并抑制mRNA介导的先天免疫激活。 利用TransIT-mRNA (MIRUS #MIR2250)转染试剂,将1 μg Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)转染至HEK 293T细胞中,转染20 h后用Bio-Lite  Luciferase Assay System(Vazyme #DD1201)检测转染效率,与竞品相比,转染效率显著提高。 HEK293T细胞转染20 h后,Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)转染效率检测图   Firefly Luciferase mRNA在25˚C储存4天,在4˚C和-20˚C储存14天,对纯度没有显著影响   Firefly Luciferase mRNA反复冻融30次,对纯度没有显著影响 产品 Firefly Luciferase mRNA(N1-Me-Pseudo) DD4511 mRNA长度 1921个核苷酸 浓度 1mg/mL 储存buffer RNase-free H2O -85 ~ -65℃保存,干冰运输
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DD4511-01/02/03
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DD4502-01/02
mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)进入细胞后会表达红色荧光蛋白mCherry。mCherry是红色荧光蛋白DsRed的衍生物,其从海葵(Discosoma)中分离得到。mCherry是一种单体荧光团,在587 nm处具有最大吸收峰,在610 nm处具有较大发射峰,具有良好的光稳定性,广泛用于生物学中的分子标记和细胞组分定位。   本mRNA使用T7 RNA聚合酶,以含有T7启动子序列的线性双链DNA为模板,NTPs为底物,所有UTP均替换为N1-Me-Pseudo UTP,对启动子下游DNA序列进行转录,获得单链RNA(T7 High Yield RNA Transcription Kit(N1-Me-Pseudo UTP) Vazyme #DD4202)。通过Vaccinia Capping System(Vazyme #DD4109)和mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase (Vazyme #DD4110)进行酶法加帽得到高加帽率的Cap 1结构。相比于Cap 0结构,具有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,且使用N1-Me-Pseudo UTP修饰,可提供更高的翻译效率并抑制mRNA介导的先天免疫激活。 利用TransIT-mRNA (MIRUS #MIR2250)转染试剂,将1 μg mCherry mRNA转染至HEK 293T细胞中,转染20 h后通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效率,转染效率85%以上。 HEK 293T细胞转染20h后,mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)表达荧光效果图及流式图   HEK 293T细胞转染20h后,竞品mCherry mRNA表达荧光效果图及流式图   mCherry mRNA在25˚C储存4天,在4˚C和-20˚C储存14天,对纯度没有显著影响   mCherry mRNA反复冻融30次,对纯度没有显著影响 产品 mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo) DD4502 mRNA长度 976个核苷酸 浓度 1mg/mL 储存buffer RNase-free H2O -85 ~ -65℃保存,干冰运输
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DD4502-01/02
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DD4501-01/02
EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)经细胞转染后可表达增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP),该蛋白从水母(Aequorea victoria)中分离,发射波长为509 nm,激发的绿色荧光可以通过荧光显微镜或流式细胞术轻松检测。EGFP mRNA作为报告mRNA,是监测和优化转染效率的理想选择,可以作为mRNA转染的阳性对照。   本mRNA使用T7 RNA聚合酶,以含有T7启动子序列的线性双链DNA为模板,NTPs为底物,所有UTP均替换为N1-Me-Pseudo UTP,对启动子下游DNA序列进行转录,获得单链RNA(T7 High Yield RNA Transcription Kit(N1-Me-Pseudo UTP) Vazyme #DD4202)。通过Vaccinia Capping System(Vazyme #DD4109)和mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase (Vazyme #DD4110)进行酶法加帽得到高加帽率的Cap 1结构。相比于Cap 0结构,具有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,且使用N1-Me-Pseudo UTP修饰,可提供更高的翻译效率并抑制mRNA介导的先天免疫激活。 利用TransIT-mRNA (MIRUS #MIR2250)转染试剂,将1 μg EGFP mRNA转染至HEK 293T细胞中,转染20 h后通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效率,转染效率85%以上。 HEK293T细胞转染20 h后,EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)表达荧光效果图及流式图   HEK293T细胞转染20h后,竞品EGFP mRNA表达荧光效果图及流式图   EGFP mRNA在25˚C储存4天,在4˚C和-20˚C储存14天,对纯度没有显著影响   EGFP mRNA反复冻融30次,对纯度没有显著影响 产品 EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo) DD4501 mRNA长度 985个核苷酸 浓度 1mg/mL 储存buffer RNase-free H2O -85 ~ -65℃保存,干冰运输
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