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染料法荧光定量专用预混液

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染料法荧光定量专用预混液

染料法荧光定量专用预混液
1200.00
货  号:
Q712-02/03
Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix 高产量、平台通用的qPCR专用预混液 较高的扩增平台值:扩增产量大幅度提升,拥有较高扩增平台值 灵敏度与特异性:采用的Taq Pro DNA Polymerase是经过升级改造的、基于抗体法修饰的新一代热启动聚合酶,配以针对 qPCR 优化的合适Buffer以及特异性促进因子,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生 广泛的平台适用性:特殊的ROX参比染料,适用于所有qPCR仪,无需在不同的仪器上调整ROX浓度 较高的扩增平台值 图1 以 Hela cDNA 为模板,使用 Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 预混液以及其他品牌染料法qPCR 试剂,在同样反应条件下扩增 6 个不同的基因。结果显示,在不同扩增体系上,与同类产品相比,Vazyme #Q712 预混液灵敏度高,扩增产物产量高,拥有较高的平台值。   灵敏度与特异性平衡 图2 图 A 是将 pUC19 质粒进行 8 个 10 倍梯度稀释,图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。第 8 个梯度中质粒拷贝数浓度约为 6 copies/4 μl,使用 Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 预混液对各稀释梯度中的 pUC19 进行检测,每孔模板使用量为4 μl。结果显示,Vazyme #Q712 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可以检测出个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。 图 C 是以HeLa 细胞cDNA为模板,使用Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 预混液以及其他品牌染料法 qPCR 试剂,在相同条件下测试24个体系,检测扩增特异性。统计结果显示:Vazyme #Q712预混液能够检测超过92%(22/24) 的目标基因。   平台通用 图3 使用 Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 在不同类型的 qPCR 仪(机 型:ABI Stepone、ABI QuantStudio 3、Roche LightCycler 480)上扩增基因,定量结果优异。说明Vazyme #Q712预混液仪器适用性广,无需针对不同仪器调整ROX浓度。 Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix为SYBR GreenⅠ嵌合荧光法进行 qPCR 反应的专用预混液。本产品采用的Taq Pro DNA Polymerase是经过升级改造的、基于抗体法修饰的新一代热启动聚合酶,具有特异性强、检测灵敏度高、扩增产量高等诸多优点。配以针对qPCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子,较大地提高了qPCR扩增产量,拥有较高平台值,适用于进行高特异性、高灵敏度的qPCR扩增。Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix含有特殊的ROX Reference Dye,适用于所有qPCR仪器,无需在不同的qPCR仪器上调整 ROX 的浓度。 -30 ~ -15℃避光保存,Master Mix解冻后可于2 ~ 8℃避光条件下稳定存放6个月;≤ 0℃运输。
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Q712-02/03
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Q511-02/03
AceQ® Universal SYBR qPCR Master Mix 通用型高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒 平台通用:特殊的ROX参比染料,适用于所有qPCR仪,无需在不同的仪器上调整ROX浓度 严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq®DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性 优化的反应体:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件 优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求 图1.广阔的定量阈 以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行7 个10 倍梯度稀释,第7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为7 copies/4 μl。使用AceQ® Universal 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,AceQ® Universal预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。 图2.优异的特异性 对随机选取的38 个体系进行qPCR 检测,验证AceQ® Universal预混液扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,38 个体系均无非特异性扩增。说明AceQ® Universal 预混液拥有优异的特异性。 图3.平台通用 使用AceQ® Universal 预混液在不同类型的qPCR 仪(机型:StepOnePlus、QuantStudio 3、LightCycler 96)上扩增GAPDH 基因,定量结果优异。说明AceQ® Universal 预混液仪器适用性广,无需针对不同仪器调整ROX 浓度。 本产品是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR的专用试剂,采用化学法修饰的热启动DNA聚合酶AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,从而显著提高扩增效率,适用于进行高灵敏度的qPCR反应。本产品是一种含有qPCR反应合适浓度SYBR Green I的2 × 预混试剂,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。另外,产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适应于所有qPCR仪器,无需在不同仪器上调整ROX的浓度,只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。 -20℃避光保存。
1200.00
货  号:
Q511-02/03
浏览量:
8446
关键字:
sybr
扩增
qpcr
aceq
进行
universal
定量
优异
特异性
检测
1200.00
货  号:
Q441-02/03
ChamQ  SYBR  Color  qPCR Master Mix(High ROX Premixed) 模板示踪型染料法定量PCR检测试剂盒 减少移液错误:通过提供不同颜色的试剂,利用移液过程中的变色效应,追踪移液过程,减少移液错误。 扩增高度特异:新型抗体法热启动酶Champagne Taq  DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。 扩增性能优异:可以检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定位准确、可信。 兼容程度:提供ROX预混版本,适用于所有主流定量PCR仪 图1.广阔的定量域  图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl,使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系,可以检测出具有个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。 图2.优异的特异性  以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。 图3.稳健的重复性  以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板,用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达,设置48 孔重复,用以检测扩增稳定性。可以看到,ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。 图4.准确的分辨力  以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内,准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。 该产品通过扩增模板加入后的变色反应,实现了加样过程的可视化,提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。 2 x ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix(High ROX Premixed):长期储存应置于-20C避光;如短期内反复使用,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6个月; 10 x Dilution Buffer:于-20℃保存。
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Q441-02/03
浏览量:
2728
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ChamQTM SYBR Color qPCR Master Mix(Low ROX Premixed) 模板示踪型染料法定量PCR 检测试剂盒
Q441-02/03
1200.00
货  号:
Q431-02/03
ChamQ  SYBR  Color  qPCR Master Mix(Low ROX Premixed) 模板示踪型染料法定量PCR 检测试剂盒 减少移液错误:通过提供不同颜色的试剂,利用移液过程中的变色效应,追踪移液过程,减少移液错误。 扩增高度特异:新型抗体法热启动酶Champagne Taq  DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。 扩增性能优异:可以检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定位准确、可信。 兼容程度:提供ROX预混版本,适用于所有主流定量PCR仪 图1.广阔的定量域    图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl,使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系,可以检测出具有个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。 图2.优异的特异性    以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。 图3.稳健的重复性    以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板,用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达,设置48 孔重复,用以检测扩增稳定性。可以看到,ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。 图4.准确的分辨力    以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内,准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。 该产品通过扩增模板加入后的变色反应,实现了加样过程的可视化,提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。 2 x ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix(Low ROX Premixed):长期储存应置于-20C避光;如短期内反复使用,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6个月; 10 x Dilution Buffer:于-20℃保存。
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货  号:
Q431-02/03
浏览量:
2908
关键字:
sybr
color
chamq
扩增
模板
检测
特异性
基因
可以
条件下
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货  号:
Q421-02/03
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix( Without ROX ) 模板示踪型染料法定量PCR检测试剂盒 减少移液错误:通过提供不同颜色的试剂,利用移液过程中的变色效应,追踪移液过程,减少移液错误。 扩增高度特异:新型抗体法热启动酶Champagne Taq  DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。 扩增性能优异:可以检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定位准确、可信。 兼容程度:提供ROX预混版本,适用于所有主流定量PCR仪 图1.广阔的定量域    图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl,使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系,可以检测出具有个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。 图2.优异的特异性    以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。 图3.稳健的重复性    以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板,用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达,设置48 孔重复,用以检测扩增稳定性。可以看到,ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。 图4.准确的分辨力    以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内,准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。 该产品通过扩增模板加入后的变色反应,实现了加样过程的可视化,提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。 2 x ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix:长期储存应置于-20C避光;如短期内反复使用,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6个月; 10 x Dilution Buffer:于-20℃保存。 4℃存放6个月;可冻融30次;Dilution Buffer稀释的cDNA可于-20℃存放7天;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。
1200.00
货  号:
Q421-02/03
浏览量:
2122
关键字:
sybr
模板
color
chamq
扩增
检测
特异性
基因
可以
条件下
1200.00
货  号:
Q411-02/03
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix 模板示踪型染料法定量PCR 检测试剂盒 减少移液错误:通过提供不同颜色的试剂,利用移液过程中的变色效应,追踪移液过程,减少移液错误。 扩增高度特异:新型抗体法热启动酶Champagne Taq  DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。 扩增性能优异:可以检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定位准确、可信。 兼容程度:提供ROX预混版本,适用于所有主流定量PCR仪 图1.广阔的定量域  图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl,使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系,可以检测出具有个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。 图2.优异的特异性  以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。 图3.稳健的重复性  以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板,用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达,设置48 孔重复,用以检测扩增稳定性。可以看到,ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。 图4.准确的分辨力  以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内,准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。 该产品通过扩增模板加入后的变色反应,实现了加样过程的可视化,提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。 - 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。
1200.00
货  号:
Q411-02/03
浏览量:
5565
关键字:
ChamQTM SYBR Color qPCR Master Mix
Q411-02/03
1200.00
货  号:
Q711-02/03
ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix  通用型高灵敏度染料法定量PCR 检测试剂盒 广泛的平台适用性:特殊的ROX参比染料,适用于所有qPCR仪,无需在不同的仪器上调整ROX浓度。 较高的扩增特异性:使用新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。                              优异的扩增灵敏度:预混液在宽广的模板区间具有优异的线性关系,同时可检测出具有个位数拷贝的待测模板。 程序兼容性:预混液可用标准程序和快速程序定量,解决程序的兼容性。 1.优异的特异性 图1   以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix Vazyme #Q711 和Vazyme #Q311 预混液及其它品牌染料法qPCR 试剂,在相同条件下测试25 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示:Vazyme #Q711 预混液能够完成超过96%(24/25) 的目标基因检测,特异性高。   2.平台通用 图2  使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme#Q711)在不同类型的qPCR 仪(机型:StepOnePlus、QuantStudio 3、CFX Connect )上扩增GAPDH 基因,定量结果优异。说明Vazyme #Q711 预混液仪器适用性广,无需针对不同仪器调整ROX 浓度。   3.宽广的定量阈   图3  图A 是将pEMT 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,图B 是根据图A 的C T 值得出的标准曲线。第8 个梯度中质粒拷贝数浓度约为6 copies/4 μl,使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q711)预混液对各稀释梯度中的pEMT 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。结果显示,Vazyme #Q711 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可以检测出个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。 本产品是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液,其中Champagne Taq DNA Polymerase为一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有特异性强、检测灵敏度高等诸多优点,配以针对qPCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,适合于进行高特异性、高灵敏度的qPCR反应。本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适应于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度,只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。 - 20℃避光保存,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6 个月。
1200.00
货  号:
Q711-02/03
浏览量:
13904
关键字:
sybr
qpcr
特异性
模板
检测
扩增
vazyme
使用
q711
1200.00
货  号:
Q341-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix(High ROX Premixed) 高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒 高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高 扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体 扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性   图1. 广阔的定量域    以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。   图2. 准确的分辨力   以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。   图3. 优异的特异性  以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。 ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq  DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确可信。 - 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。  
1200.00
货  号:
Q341-02/03
浏览量:
3165
关键字:
sybr
扩增
chamq
检测
特异性
模板
基因
稀释
定量
梯度
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货  号:
Q331-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Low ROX Premixed) 高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒 高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高 扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体 扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性   图1. 广阔的定量域  以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。   图2. 准确的分辨力 以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。   图3. 优异的特异性  以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。 ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确可信。 - 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。  
1200.00
货  号:
Q331-02/03
浏览量:
2761
关键字:
sybr
扩增
chamq
检测
特异性
模板
基因
稀释
定量
梯度
1200.00
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Q321-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) 高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒 高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高 扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体 扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性 图1.广阔的定量域  以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。 图2.准确的分辨力   以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。 图3.优异的特异性 以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。 ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq  DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确,可信。 - 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。  
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ChamQTMSYBR®qPCR Master Mix(Without ROX) 高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒
Q321-02/03
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Q311-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix 高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒 高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高 扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体 扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度、扩增稳定、定量结果具有高度重复性 图1.广阔的定量域   以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。 图2.准确的分辨力    以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。 图3.优异的特异性    以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。 ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确,可信。 - 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。
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Q311-02/03
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sybr
扩增
chamq
检测
特异性
模板
基因
稀释
定量
梯度
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Q141-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed) 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒 严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性 优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件 优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求 图1. 高置信度的宽广的定量区间   以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。 图2. 优异的重复性和准确性  以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2 倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。 AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。 - 20℃避光保存
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Q141-02/03
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AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed) 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
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Q131-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed) 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒 严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性 优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件 优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求 图1. 高置信度的宽广的定量区间 以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。 图2. 优异的重复性和准确性 以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2 倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。 AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。 - 20℃避光保存
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Q131-02/03
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AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed) 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
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Q121-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX) 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒 严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性 优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件 优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求 图1. 高置信度的宽广的定量区间    以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。 图2. 优异的重复性和准确性  以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。 AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。 - 20℃保存  
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sybr
qpcr
扩增
aceq
定量
使用
green
mix
进行
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Q111-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒 严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性 优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件 优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求 图1. 高置信度的宽广的定量区间 以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。 图2. 优异的重复性和准确性 以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。 AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热 5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。 - 20℃避光保存
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