
RNA酶和核酸清除剂
RNA酶和核酸清除剂
营造无RNA酶和核酸污染实验环境利器!
清除实验桌面和离心管等实验耗材表面的RNA酶污染;建立无RNA和DNA模板相关实验操作环境
· 清除效率高:可彻底清除实验环境中的RNA酶和DNA/RNA等核酸模板
· 安全、无毒,使用便捷:液体,喷洒即用
清除效率高
图1.基因组DNA和清除剂孵育
图1为使用本公司细胞/组织基因组DNA提取试剂盒(Vazyme #DC102)提取的小鼠基因组DNA,稀释为500ng和1μg (10μl),分别和Vazyme#R504,T公司和B公司清除剂共同在室温下孵育10min后,进行琼脂糖电泳检测的结果。其中,基因组DNA和DNase I是在37℃下孵育30min后取样电泳检测。从图中可以看出, Vazyme#R504在10min内可以彻底清除1 μg的DNA。
图2.大鼠总RNA和清除剂作用结果
图2中使用本公司细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒(Vazyme #RC101)提取的大鼠总RNA,稀释为500ng(10μl),分别和 10μl Vazyme #R504,T公司,B公司清除剂共同在室温下孵育5 min后,进行琼脂糖电泳检测。同时以“RNA+RNase A”( 500ng RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5min)和“弃清除剂+RNA”(将10 μl清除剂加入管材后室温孵育10min,再吸尽清除剂后加入RNA)为对照进行结果对比。从图中可以看出,10 μl Vazyme #R504在5 min内可以彻底清除500 ng的RNA。
图3.小鼠总RNA 和清除剂以及RNase A 预处理后的作用结果
图3 中“RNA+RNase A”为RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5 min后立刻进行琼脂糖电泳的结果。后为先将各公司的20 μl清除剂和相对应量(0, 3, 5, 10μg)的RNase A加入管材后室温孵育10 min后,再吸尽清除剂和RNA酶,加入RNA进行琼脂糖电泳的结果。从图中可以看出20 μl Vazyme#R504室温孵育10 min后能够有效清除10 μg 的RNase A。
RNA酶和核酸清除剂,是一种无毒喷洒试剂,用于清除仪器,设备,实验桌面等表面的RNA酶污染,同时能建立核酸模板的RNA相关实验操作环境,且不会影响RNA的稳定性。
组分 |
R504-01 |
RNA酶和核酸清除剂 |
250 ml |
室温(15 ~ 25℃)保存。

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