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R504说明书-V22.1.pdf
大小：2022-07-05 14:57:01
RNA酶和核酸清除剂
RNA酶和核酸清除剂
营造无RNA酶和核酸污染实验环境利器！
清除实验桌面和离心管等实验耗材表面的RNA酶污染；建立无RNA和DNA模板相关实验操作环境
· 清除效率高：可彻底清除实验环境中的RNA酶和DNA/RNA等核酸模板
· 安全、无毒，使用便捷：液体，喷洒即用
清除效率高
图1.基因组DNA和清除剂孵育
图1为使用本公司细胞/组织基因组DNA提取试剂盒（Vazyme #DC102）提取的小鼠基因组DNA，稀释为500ng和1μg （10μl），分别和Vazyme#R504，T公司和B公司清除剂共同在室温下孵育10min后，进行琼脂糖电泳检测的结果。其中，基因组DNA和DNase I是在37℃下孵育30min后取样电泳检测。从图中可以看出， Vazyme#R504在10min内可以彻底清除1 μg的DNA。
图2.大鼠总RNA和清除剂作用结果
图2中使用本公司细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒（Vazyme #RC101）提取的大鼠总RNA，稀释为500ng（10μl），分别和 10μl Vazyme #R504，T公司，B公司清除剂共同在室温下孵育5 min后，进行琼脂糖电泳检测。同时以“RNA+RNase A”（ 500ng RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5min）和“弃清除剂+RNA”（将10 μl清除剂加入管材后室温孵育10min，再吸尽清除剂后加入RNA）为对照进行结果对比。从图中可以看出，10 μl Vazyme #R504在5 min内可以彻底清除500 ng的RNA。
图3.小鼠总RNA 和清除剂以及RNase A 预处理后的作用结果
图3 中“RNA+RNase A”为RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5 min后立刻进行琼脂糖电泳的结果。后为先将各公司的20 μl清除剂和相对应量（0, 3, 5, 10μg）的RNase A加入管材后室温孵育10 min后，再吸尽清除剂和RNA酶，加入RNA进行琼脂糖电泳的结果。从图中可以看出20 μl Vazyme#R504室温孵育10 min后能够有效清除10 μg 的RNase A。
RNA酶和核酸清除剂，是一种无毒喷洒试剂，用于清除仪器，设备，实验桌面等表面的RNA酶污染，同时能建立核酸模板的RNA相关实验操作环境，且不会影响RNA的稳定性。
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组分 |
R504-01 |
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RNA酶和核酸清除剂 |
250 ml |
室温(15 ~ 25℃)保存。
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