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Jurkat-FcγRIIIa V158 Effector Cells-V21.1.pdf
大小：2021-05-19 14:36:50
ADCC Reporter Bioassay, V Variant
操作简单
重复性好
Fc Effector Activity Bioassay
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| 图1A | 图1B |
图1. 以Rituximab为检测抗体，Raji细胞为靶细胞，建立可以反映Rituximab 作用机制的Jurkat-FcγRIIIa-V158 Effector Cells，检测原理和结果分别由图1A、1B展示。
重复性、线性、精密性和准确性
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| 图2A |
图2B |
表1 |
图2. 根据ICH指南，以Rituximab为检测抗体，Raji为靶细胞，对 ADCC V variantBioassay进行重复性(图2A)、线性(图2B)、精密性和准确性(表1)进行验证。
典型的ADCC通过抗体激活自然杀伤（NK）细胞。 NK细胞在其细胞表面表达Fc受体，主要是CD16或FcγRIIIa（CD16a）。这些Fc受体识别并结合已结合至病原体感染的靶细胞表面的抗体如IgG的Fc部分。一旦Fc受体与IgG的Fc区结合，自然杀伤细胞就会释放出攻击病原体感染靶细胞的细胞因子，例如IFN-γ和细胞毒性分子。
人FcγRIIIa 近膜Ig样区核苷酸位点559处发生鸟嘌呤（G）到胸腺嘧啶（T）的点突变后，由其转录合成的受体蛋白内第158位的缬氨酸（V）被苯丙氨酸（F）取代，FcγRIIIa由此呈现出二态性。FcγRIIIa- V158较FcγRIIIa- F158 与人 IgG 结合具有更高的亲和力，可更有效介导 ADCC 作用，临床研究表明，FcγRIIIa基因多态性与肿瘤病人的预后有关。
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组分 |
DD1301-01 |
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Jurkat-NFAT-luc-FcγRIIIa effector cells |
2 vials |
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