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2 × Phanta Flash Master Mix(Dye Plus)

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    2021-04-09 17:13:10
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2 × Phanta Flash Master Mix(Dye Plus)

2 × Phanta® Flash Master Mix(Dye Plus)  扩增速度最快的高保真酶 极速扩增:1 h即可完成10kb以内片段的扩增 1.极速扩增 使用2 × Phanta® Flash Master Mix(Vazyme #P510,简称P510)和2 × Phanta® Flash Master Mix (Dye Plus)(Vazyme #P520,简称P520)以及市售其他品牌高保真酶(TB1、TB2),采用1 sec/kb的延伸速度扩增353 bp、873 bp的目的片段,采用4 sec/kb和5 sec/kb的延伸速度扩增7,140 bp的目的片段。结果显示,P510和P520均可成功扩增。     2. 高保真度 采用LacI分析方法测定不同聚合酶的扩增保真度,结果显示,Phanta® Flash(P510、P520)的保真度可达Taq DNA Polymerase的81倍。     3.高特异性 使用P510、P520和市售其他品牌高保真酶,按照各自说明书推荐体系和程序扩增不同长度片段,结果显示,P510和P520与其他品牌高保真酶相比,扩增特异性更高。           2 × Phanta® Flash Master Mix (Dye Plus) 不仅具有极速延伸的特点(≤1 kb片段,1 sec/kb;≤10 kb片段,4 - 5 sec/kb;>10 kb片段,10 sec/kb),同时也拥有超高的保真度(其保真度是Taq DNA Ploymerase的81倍)。通过极致的缓冲优化,本产品扩增特异性进一步提高,并且对粗品(细菌、真菌、植物/动物组织裂解产物、全血样本等)、含尿嘧啶模板和高GC体系均具有优异的扩增性能。2 × Phanta® Flash Master Mix (Dye Plus) 只需加入模板和引物即可进行扩增,使用方便;并且含电泳指示剂,PCR反应完成后无需额外添加loading buffer,可直接点样进行电泳。     组分 P520-01 P520-02 P520-03 2 × Phanta® Flash Master Mix(Dye Plus) 1 ml 5×1 ml 15×1 ml   -30 ~ -15℃保存    
价格:
¥
615.0
市场价
615.0
浏览量:
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货号:
P520-01/02/03
所属分类
高保真PCR
数量:
-
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产品详情
FAQ
组分
说明书

2 × Phanta® Flash Master Mix(Dye Plus) 

扩增速度最快的高保真酶

 

 

极速扩增:1 h即可完成10kb以内片段的扩增

 

 

1.极速扩增

使用2 × Phanta® Flash Master Mix(Vazyme #P510,简称P510)和2 × Phanta® Flash Master Mix (Dye Plus)(Vazyme #P520,简称P520)以及市售其他品牌高保真酶(TB1、TB2),采用1 sec/kb的延伸速度扩增353 bp、873 bp的目的片段,采用4 sec/kb和5 sec/kb的延伸速度扩增7,140 bp的目的片段。结果显示,P510和P520均可成功扩增。

 

 

2. 高保真度

采用LacI分析方法测定不同聚合酶的扩增保真度,结果显示,Phanta® Flash(P510、P520)的保真度可达Taq DNA Polymerase的81倍。

 

 

3.高特异性

使用P510、P520和市售其他品牌高保真酶,按照各自说明书推荐体系和程序扩增不同长度片段,结果显示,P510和P520与其他品牌高保真酶相比,扩增特异性更高。

 

 

 

 

 

2 × Phanta® Flash Master Mix (Dye Plus) 不仅具有极速延伸的特点(≤1 kb片段,1 sec/kb;≤10 kb片段,4 - 5 sec/kb;>10 kb片段,10 sec/kb),同时也拥有超高的保真度(其保真度是Taq DNA Ploymerase的81倍)。通过极致的缓冲优化,本产品扩增特异性进一步提高,并且对粗品(细菌、真菌、植物/动物组织裂解产物、全血样本等)、含尿嘧啶模板和高GC体系均具有优异的扩增性能。2 × Phanta® Flash Master Mix (Dye Plus) 只需加入模板和引物即可进行扩增,使用方便;并且含电泳指示剂,PCR反应完成后无需额外添加loading buffer,可直接点样进行电泳。

 

 

组分

P520-01

P520-02

P520-03

2 × Phanta® Flash Master Mix(Dye Plus)

1 ml

5×1 ml

15×1 ml

 

-30 ~ -15℃保存


 

 

关键词:
dye
扩增
kb
flash
片段
phanta
sec
mix
p510
master
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Q1:扩增效率低,实验组无扩增条带。

A1:(1) 引物

检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解;引物设计是否合理,可利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。

(2) 模板

长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解,应使用新鲜制备的DNA双链作为模板;模板GC含量过高会导致DNA的双链无法打开,此时加入PCR Enhancer(货号P021),可以有效降低解链温度;模板为粗品,存在抑制物,建议降低模板浓度(稀释使用;若样本为植物叶片,要确保植物为非多糖多酚植物,取新鲜幼嫩的叶片,并将叶片面积剪小,如黄枪头尖部面积大小);若模板为cDNA,要确认逆转录所用RNA的纯度及完整度。

(3) 酶

反应所用的酶失活,建议更换新酶或用另一来源的酶重新实验。

(4) 扩增体系

反应体系配制错误,建议重复实验。

(5) 反应程序

检查变性温度是否准确,PCR仪指示温度与实际温度是否相符,如果温度过高,酶在前几个循环就迅速失活,温度过低则模板变性不彻底;若模板为酵母菌,可将预变性时间延长10min;退火温度不合适,可对退火温度设置梯度,摸索最佳的退火温度;如果目的片段较长,可尝试Touch Down 程序;检查延伸时间是否充足。

 

Q2:扩增的条带亮度不太亮。

A2:(1) 引物

检查人工合成的引物是否降解。

(2) 模板

首先确认模板的质量,长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解,应使用新鲜制备的DNA双链作为模板;如果模板没有了,可用首次扩增产物按倍比稀释后作为模板进行二次扩增。

(3) 反应程序

可尝试使用Touch Down程序;延长延伸时间,提高循环数。

 

Q3:扩增特异性差,非特异性扩增。

A3:(1) 引物

引物设计不够优化。引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体,可降低引物浓度进行优化,必要时重新设计引物。

(2) 模板

模板不纯,被污染,需重新制备模板。

模板降解或过量,通过电泳检查模板完整性及浓度,必要时重新纯化模板。模板的使用量请参考说明书。

(3) 反应程序

反应程序不够优化。如果出现比目的条带小的杂带,可通过提高退火温度,降低循环数调整;如果出现比目的条带大的杂带,可缩短延伸时间、降低循环数。

 

Q4:扩增产物跑胶条带弥散或拖尾。

A4:(1) 胶

制胶时要使胶完全融化。

(2) 引物

检查引物是否降解。

(3) 模板

模板降解或过量,可通过电泳检查模板完整性及浓度,必要时重新制备模板。模板的使用量请参考说明书。如果目的条带较长,模板是cDNA,要确认逆转录所用RNA的纯度及完整度,逆转录时不加随机引物重新逆转录。

(4) 反应程序

反应程序不够优化。退火温度不合适,可对退火温度设置梯度,摸索最佳的退火温度;尝试Touch Down 程序。

 

Q5:空白对照出现扩增产物。

A5:(1) 引物设计不合理

扩增序列与非目的扩增序列有同源性,PCR也可以扩增出非靶序列的序列。

(2) 若扩增产物条带大小与目的条带一致,说明有污染

更换新的Mix、水或引物重复实验。反应体系在超净工作台内配制,减少气溶胶污染。

(3) 为了避免靶序列受到整个基因组或大片段的交叉污染,操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。

(4) 为了避免靶基因受到空气中小片段核酸污染,可用巢式PCR方法减轻或消除污染。

 

Q6:高保真酶扩增保真性差,存在突变。

A6:高保真酶在PCR时扩增产物有突变,可以从以下几点来分析:

(1) 模板本身存在突变

检查模板,若模板是质粒,建议送质粒去测序;若模板是cDNA,建议重复实验,如果仍有突变,可能是cDNA有问题,建议重新制备cDNA,制备cDNA前检测RNA的完整度及纯度。

(2) 模板长时间在紫外光下照射,引入突变

切胶回收过程中避免长时间在紫外光下照射。

(3) 基因序列与NCBI上的不一致

建议再重复一次送去测序,若结果和上一次一样,说明序列可能和NCBI上的不一致。

(4) 少量序列存在非严谨序列

有相似重组序列,导致重组错位。

 

Q7:逆转录后的产物cDNA作为模板,使用高保真酶,一次应该加多少体积?

A7:说明书建议cDNA模板使用量为1-5μl(不超过PCR反应总体积的1/10),可在这个范围内尝试不同的使用量,摸索最佳使用量。

 

Q8:带颜色的PCR产物(p520,p525扩增产物)是否影响酶切效果?

A8:经测试,带颜色的PCR产物不会影响酶切效果。

 

Q9:高保真酶扩增产物是否带A尾,如何加A尾

A9:(1)高保真酶扩增产物不带A,后续做克隆可尝试使用Vazyme无缝克隆产品C601;若进行TA克隆可用普通的Taq酶进行加A尾;

组分

P520-01

P520-02

P520-03

2 × Phanta® Flash Master Mix(Dye Plus)

1 ml

5×1 ml

15×1 ml

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