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TruePrep DNA Library Prep Kit for MGI

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    TruePrep DNA Library Prep Kit for MGI-V20.1.pdf

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    2021-11-26 16:28:35
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TruePrep DNA Library Prep Kit for MGI

建库耗时短:单个样品建库时间约90分钟 兼容性广:兼容不同物种基因组建库 下机数据质量优:下机数据覆盖度高、均一性好 TruePrep® DNA Library Prep Kit for MGI 是针对MGI高通量测序平台定向开发的专用试剂盒。使用该试剂盒可以将DNA样品制备成MGI高通量测序平台专用的测序文库。和传统文库构建方法相比, TruePrep试剂盒采用新型的转座酶法进行DNA片段化,将繁琐的DNA片段化、 末端修复和接头连接等步骤变为一步简单的酶促反应,显著降低了起始模板的投入量并缩短了文库构建时间。该试剂盒共有三种规格,分别适用于起始模板DNA投入量为50 ng 、 5 ng和1 ng的反应,使用者可根据实验类型自由选择。 1. 稳定的文库产出 使用Vazyme #TD501-TD503与Vazyme #TDM501-TDM503分别对50 ng、5 ng、1 ng的293细胞gDNA进行建库。不同投入量分别建库后,文库产量稳定。 2. 物种兼容性 以293细胞、拟南芥、水稻、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜盐古菌、λDNA为模板, 使用Vazyme #TD501-TD503与Vazyme #TDM501-TDM503分别进行建库,文库产出稳定。 3. 优异的测序数据质量 对不同物种的全基因组文库进行测序,Vazyme #TDM501-TDM503下机数据在Mapping Rate、Dup Rate、Coverage等方面表现良好。 TDM501,所有组分-30 ~ -15℃保存; TDM502,5 × TS 15 ~ 25℃保存,其余组分-30 ~ -15℃保存; TDM503,5 × TS 15 ~ 25℃保存,其余组分-30 ~ -15℃保存。
价格:
¥
6200.0
市场价
0.0
浏览量:
1000
货号:
TDM501/TDM502/TDM503-01/02
数量:
-
+
库存:
1998
*具体价格咨询当地业务员
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说明书
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建库耗时短:单个样品建库时间约90分钟

兼容性广兼容不同物种基因组建库

下机数据质量优:下机数据覆盖度高、均一性好

TruePrep® DNA Library Prep Kit for MGI 是针对MGI高通量测序平台定向开发的专用试剂盒。使用该试剂盒可以将DNA样品制备成MGI高通量测序平台专用的测序文库。和传统文库构建方法相比, TruePrep试剂盒采用新型的转座酶法进行DNA片段化,将繁琐的DNA片段化、 末端修复和接头连接等步骤变为一步简单的酶促反应,显著降低了起始模板的投入量并缩短了文库构建时间。该试剂盒共有三种规格,分别适用于起始模板DNA投入量为50 ng 、 5 ng和1 ng的反应,使用者可根据实验类型自由选择。

1. 稳定的文库产出

使用Vazyme #TD501-TD503与Vazyme #TDM501-TDM503分别对50 ng、5 ng、1 ng的293细胞gDNA进行建库。不同投入量分别建库后,文库产量稳定。

2. 物种兼容性

以293细胞、拟南芥、水稻、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜盐古菌、λDNA为模板, 使用Vazyme #TD501-TD503与Vazyme #TDM501-TDM503分别进行建库,文库产出稳定。

3. 优异的测序数据质量

对不同物种的全基因组文库进行测序,Vazyme #TDM501-TDM503下机数据在Mapping Rate、Dup Rate、Coverage等方面表现良好。

TDM501,所有组分-30 ~ -15℃保存;

TDM502,5 × TS 15 ~ 25℃保存,其余组分-30 ~ -15℃保存;

TDM503,5 × TS 15 ~ 25℃保存,其余组分-30 ~ -15℃保存。

关键词:
trueprep
文库
dna
ng
保存
15
测序
vazyme
试剂盒
进行
未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

1. 该试剂盒是否包含打断步骤?

答:包含。TruePrep试剂盒采用新型的转座酶法进行DNA片段化,将繁琐的DNA片段化、末端修复和接头连接反应等步骤变为一步简单的酶促反应,显著缩短了实验耗时。

 

2. TruePrep系列试剂盒利用转座酶打断DNA是否存在偏好性?

答:转座酶打断时存在一定的偏好性,但测试表明其并不影响测序结果及数据分析。

 

3. 可否采用TDM502或TDM503构建50 ng起始的DNA文库?

答:不推荐这么做,TDM501、TDM502、TDM503分别对应的模板投入量为50 ng、5 ng 和1 ng,相应试剂盒中酶的浓度不同。如采用TDM502或TDM503构建50 ng起始的DNA文库,将使模板DNA片段化不完全或者大小偏大,导致最终的文库与预期相差较远。因此强烈建议根据实际DNA起始量选择相应规格的产品。

 

4. 使用TDM501/502/503构建DNA文库时,55°C反应10 min后可否不用磁珠纯化或TS溶液终止反应,而直接进行PCR文库扩增?

答:请按照说明书流程进行纯化或终止反应,否则片段化反应不能有效终止,可能导致最终的文库总长度与预期相比偏小、文库质量较差等。

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