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TruePrep Flexible DNA Library Prep Kit for MGI

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    2021-11-26 16:32:49
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TruePrep Flexible DNA Library Prep Kit for MGI

建库耗时短:单个样品建库时间约1.3 h 兼容性广:兼容不同物种基因组建库 下机数据质量优:GC偏好性方面,优于传统转座酶建库 TruePrep® Flexible DNA Library Prep Kit for MGI是针对MGI高通量测序平台定向开发的专用试剂盒。该试剂盒采用新型的转座酶法进行DNA片段化,将繁琐的DNA片段化、末端修复和接头连接反应等步骤变为一步简单的酶促反应,显著缩短了文库构建时间。与常规的转座酶文库构建试剂盒相比,该试剂盒通过将转座酶化学偶联到磁珠上,从而显著提升了DNA模板投入量的兼容性,可以将100 pg - 500 ng DNA模板制备成MGI高通量测序平台专用的测序文库。 1. 稳定的文库产出     以293细胞gDNA为起始模板进行文库构建,投入量分别为100 pg(15 cycles)、1 ng(12 cycles)、5 ng(9 cycles)、10 ng(9 cycles)、25 ng(8 cycles)、50 ng(6 cycles)、100 ng(6 cycles)、500 ng(6 cycles)。Vazyme #TDM504文库产量高于Vazyme #TD504。 2. 完美的物种兼容性 以293细胞、拟南芥、水稻、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜盐古菌、λDNA为模板进行建库,Vazyme #TDM504文库产量均与Vazyme #TD504一致。 3. 优异的测序数据质量 对不同物种的全基因组文库进行测序,Vazyme #TDM504下机数据在Mapping Rate、Dup Rate、Coverage等方面表现良好。 BOX1, TNB 2 ~ 8℃保存,其余组分室温保存,根据不同目的地调整运输方式。 BOX2, -30 ~ -15℃保存, ≤0℃运输。
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TDM504-01/02
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说明书

建库耗时短:单个样品建库时间约1.3 h

兼容性广兼容不同物种基因组建库

下机数据质量优:GC偏好性方面,优于传统转座酶建库

TruePrep® Flexible DNA Library Prep Kit for MGI是针对MGI高通量测序平台定向开发的专用试剂盒。该试剂盒采用新型的转座酶法进行DNA片段化,将繁琐的DNA片段化、末端修复和接头连接反应等步骤变为一步简单的酶促反应,显著缩短了文库构建时间。与常规的转座酶文库构建试剂盒相比,该试剂盒通过将转座酶化学偶联到磁珠上,从而显著提升了DNA模板投入量的兼容性,可以将100 pg - 500 ng DNA模板制备成MGI高通量测序平台专用的测序文库。

1. 稳定的文库产出

    以293细胞gDNA为起始模板进行文库构建,投入量分别为100 pg(15 cycles)、1 ng(12 cycles)、5 ng(9 cycles)、10 ng(9 cycles)、25 ng(8 cycles)、50 ng(6 cycles)、100 ng(6 cycles)、500 ng(6 cycles)。Vazyme #TDM504文库产量高于Vazyme #TD504。

2. 完美的物种兼容性

以293细胞、拟南芥、水稻、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜盐古菌、λDNA为模板进行建库,Vazyme #TDM504文库产量均与Vazyme #TD504一致。

3. 优异的测序数据质量

对不同物种的全基因组文库进行测序,Vazyme #TDM504下机数据在Mapping Rate、Dup Rate、Coverage等方面表现良好。

BOX1, TNB 2 ~ 8℃保存,其余组分室温保存,根据不同目的地调整运输方式。

BOX2, -30 ~ -15℃保存, ≤0℃运输。

关键词:
trueprep
cycles
ng
文库
dna
测序
vazyme
转座酶
试剂盒
模板
未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

1. 使用该试剂盒是否需要对DNA进行精确定量?

不需要。 TruePrep Flexible DNA Library Prep Kit for MGI将转座酶偶联到磁珠上,从而显著提升了DNA模板投入量的兼容性,可以将100 pg - 500 ng DNA模板制备成MGI高通量测序平台专用的测序文库。

 

2. 是否适用于PCR产物建库?

可以,但应保证其长度>100 bp。因转座酶无法作用于DNA末端,所以PCR产物末端50 bp测序覆盖度会有所降低, 推荐在制备PCR产物时将待测区域两端各延长50 - 100 bp。

3. 组分TNB能否冻存?

不能。强烈建议将TNB置于2 ~ 8℃保存。

 

4. 使用TWB漂洗磁珠时,能否始终保持在磁力架上不进行重悬?

不推荐。不重悬漂洗可能会导致最终的文库产量比预期低。

 

5. 扩增后的PCR产物带有磁珠,能否使用转移的上清进行纯化或分选?

可以。该操作对文库产量及峰型无显著影响。

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