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HiScript III U+ One Step qRT-PCR Probe 5× Master Mix

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    HiScript III U+ One Step qRT-PCR Probe...-V21.1.pdf

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    2021-12-02 16:29:39
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HiScript III U+ One Step qRT-PCR Probe 5× Master Mix

扩增性能对标Vazyme#Q225 支持除探针引物外全预混形式 具有极高的稳定性。Vazyme#Q611分别进行4℃存放4周、37℃存放7天、反复冻融10次/30次/50次,经广州、北京、成都三地往返运输7天加压测试,扩增性能保持稳定。 HiScript® III U+ One Step qRT-PCR Probe 5 × Master Mix是一管式RT-qPCR预混液,适用于以RNA为模板(如RNA病毒)的单重或者多重定量PCR检测,具有极高的稳定性。检测灵敏度可达到0.1 pg总RNA或<10拷贝的RNA模板。 预混液中引入了dUTP/UDG防污染系统,室温下即可发挥作用,55℃逆转录时,Heat-labile UDG迅速失活,不影响qRT-PCR的效率和灵敏度。整合HiScript® III Reverse Transcriptase以及热启动的Champagne Taq DNA Polymerase的优越性能,配合经过优化的缓冲体系,适用于TaqMan等荧光标记探针的高灵敏度检测系统。 扩增性能对标Vazyme#Q225 分别使用Q611(Vazyme)与Q225(Vazyme)在不同体系(病毒体系、Hela体系)进行RT-qPCR扩增,比较在相同引物探针条件下的扩增情况。结果显示,不同体系下的Vazyme#Q611与Vazyme#Q225的灵敏度一致,ΔCT均在±0.5之间。 表1:扩增灵敏度对比(Vazyme#Q611 &Vazyme#Q225)   卓越的高低模板扩增均衡性 分别使用Vazyme#Q611与竞品TR、NB、TH和ME在不同体系(病毒体系、Hela体系),对不同模板类型(病毒RNA、HelaRNA)进行梯度稀释,进行RT-qPCR扩增,比较在相同引物探针条件下的扩增情况,包括扩增灵敏度、扩增平台及扩增线型。结果显示,Vazyme#Q611在高低模板扩增的均衡性上表现更好,扩增性能优异。 图1:扩增曲线对比示意图(Vazyme#Q611 &竞品) 组分 Q611-01 100rxn(20ul/rxn) Q611-02 1,000rxn(20ul/rxn) Q611-03 10,000rxn(20ul/rxn) RNase-free ddH2O 1 ml 10 ml 100 ml U+ One Step qRT-PCR Probe 5 × Master Mixa 400 μl 4×1 ml 40 ml 50×ROX Reference Dye 1b 40 μl 400 μl 4×1 ml 50×ROX Reference Dye 2b 40 μl 400 μl 4×1 ml a. 包含dNTP/dUTP Mix、Mg2+、HiScript Ⅲ Reverse Transcriptase、RNase inhibitor、Heat-labile UDG以及Champagne Taq DNA Polymerase。 b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50×ROX Reference Dye 1;ABI 7500、7500 Fast Real-Time PCR System、Stratagene Mx3000P使用50×ROX Reference Dye 2;Roche、Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。 -30~ -15℃保存,≤0℃运输
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扩增性能对标Vazyme#Q225

支持除探针引物外全预混形式

具有极高的稳定性。Vazyme#Q611分别进行4℃存放4周、37℃存放7天、反复冻融10次/30次/50次,经广州、北京、成都三地往返运输7天加压测试,扩增性能保持稳定。

HiScript® III U+ One Step qRT-PCR Probe 5 × Master Mix是一管式RT-qPCR预混液,适用于以RNA为模板(如RNA病毒)的单重或者多重定量PCR检测,具有极高的稳定性。检测灵敏度可达到0.1 pg总RNA或<10拷贝的RNA模板。

预混液中引入了dUTP/UDG防污染系统,室温下即可发挥作用,55℃逆转录时,Heat-labile UDG迅速失活,不影响qRT-PCR的效率和灵敏度。整合HiScript® III Reverse Transcriptase以及热启动的Champagne Taq DNA Polymerase的优越性能,配合经过优化的缓冲体系,适用于TaqMan等荧光标记探针的高灵敏度检测系统。

扩增性能对标Vazyme#Q225

分别使用Q611(Vazyme)与Q225(Vazyme)在不同体系(病毒体系、Hela体系)进行RT-qPCR扩增,比较在相同引物探针条件下的扩增情况。结果显示,不同体系下的Vazyme#Q611与Vazyme#Q225的灵敏度一致,ΔCT均在±0.5之间。

表1:扩增灵敏度对比(Vazyme#Q611 &Vazyme#Q225)

 

卓越的高低模板扩增均衡性

分别使用Vazyme#Q611与竞品TR、NB、TH和ME在不同体系(病毒体系、Hela体系),对不同模板类型(病毒RNA、HelaRNA)进行梯度稀释,进行RT-qPCR扩增,比较在相同引物探针条件下的扩增情况,包括扩增灵敏度、扩增平台及扩增线型。结果显示,Vazyme#Q611在高低模板扩增的均衡性上表现更好,扩增性能优异。

图1:扩增曲线对比示意图(Vazyme#Q611 &竞品)

-30~ -15℃保存,≤0℃运输

关键词:
hiscript
扩增
体系
ml
使用
vazyme#q611
模板
rna
rox
灵敏度
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