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    DC211说明书-V22.1.pdf

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    2022-08-01 14:18:12
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RapidLyse Plasmid Mini Kit

RapidLyse Plasmid Mini Kit  技术革新:一步裂解,颠覆传统 快速:6 min即可完成提取 高产:提取效率高,质粒DNA产量高达35 µg 本试剂盒采用新型的一步裂解技术,仅需6 min即可从1 - 5 ml过夜培养菌液中快速纯化出高质量的质粒DNA。独特的缓冲液配方将SDS碱裂解法中的菌体重悬、裂解及中和三个步骤合并为一步,搭配先进的硅胶膜吸附技术,能高效特异的结合质粒DNA,并有效去除蛋白质、基因组等杂质。洗脱获得的高质量质粒DNA,可直接用于酶切、PCR、测序、转化等分子生物学实验。 1. 一步上柱,快速提取 Vazyme #DC211一步上柱,操作简便,6 min即可完成提取。 图1 质粒提取操作流程对比   2. 高产 分别使用Vazyme #DC211(简称V)与竞品(A、B、C、D、E、F、G、H、I、J),按照各自流程提取pUC19和pGBKT7质粒,对提取产物进行浓度测定(图2A、B)及跑胶检测(图2C、D)。结果表明,Vazyme #DC211提取出产物的产量以及完整度显著高于快速质粒小提竞品试剂盒(A、B、C),优于或等于普通质粒小提竞品试剂盒(D、E、F、G、H、I、J)。  图2 质粒DNA的检测结果 (其中V、A、B、C是快速质粒小提试剂盒,其余为普通质粒小提试剂盒) 组分 DC211-01(50 rxns) DC211-02(200 rxns) RapidLyse Mix 900 μl 4 × 900 μl Buffer QLB 36 ml 4 × 36 ml Buffer QWB 36 ml 150 ml Buffer QEB 6 ml 25 ml  RapidLyse DNA Mini Columns (each in a 2 ml Collection Tube) 50 个 4 × 50 个 15 ~ 25℃保存
价格:
¥
175.0
市场价
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货号:
DC211-01/02
所属分类
柱式提取
数量:
-
+
库存:
1998
*具体价格咨询当地业务员
暂时无货
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组分
说明书

RapidLyse Plasmid Mini Kit 

技术革新:一步裂解,颠覆传统

快速:6 min即可完成提取

高产:提取效率高,质粒DNA产量高达35 µg

本试剂盒采用新型的一步裂解技术,仅需6 min即可从1 - 5 ml过夜培养菌液中快速纯化出高质量的质粒DNA。独特的缓冲液配方将SDS碱裂解法中的菌体重悬、裂解及中和三个步骤合并为一步,搭配先进的硅胶膜吸附技术,能高效特异的结合质粒DNA,并有效去除蛋白质、基因组等杂质。洗脱获得的高质量质粒DNA,可直接用于酶切、PCR、测序、转化等分子生物学实验。

1. 一步上柱,快速提取

Vazyme #DC211一步上柱,操作简便,6 min即可完成提取。

图1 质粒提取操作流程对比

 

2. 高产

分别使用Vazyme #DC211(简称V)与竞品(A、B、C、D、E、F、G、H、I、J),按照各自流程提取pUC19和pGBKT7质粒,对提取产物进行浓度测定(图2A、B)及跑胶检测(图2C、D)。结果表明,Vazyme #DC211提取出产物的产量以及完整度显著高于快速质粒小提竞品试剂盒(A、B、C),优于或等于普通质粒小提竞品试剂盒(D、E、F、G、H、I、J)。 

图2 质粒DNA的检测结果

(其中V、A、B、C是快速质粒小提试剂盒,其余为普通质粒小提试剂盒)

组分

DC211-01(50 rxns)

DC211-02(200 rxns)

RapidLyse Mix

900 μl

4 × 900 μl

Buffer QLB

36 ml

4 × 36 ml

Buffer QWB

36 ml

150 ml

Buffer QEB

6 ml

25 ml 

RapidLyse DNA Mini Columns (each in a 2 ml Collection Tube)

50 个

4 × 50 个

15 ~ 25℃保存

关键词:
质粒
提取
dna
一步
试剂盒
小提
min
dc211
裂解
未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

1. 适用提取除大肠杆菌之外的菌体吗?

不适用,用于end A-大肠杆菌

 

2. DC211提取质粒片段长度的范围?

0-10K,>10K大片段提取产量比普通小提竞品差

 

3. 测试过的样本类型,投入量以及对应产量?

正常及高拷贝质粒1 - 5 ml菌液投入量,产量约10 - 35 μg

 

4. 试剂盒若是放在4℃或者-20℃储存(一周或更长时间)对提取效果是否有影响?

无影响

 

5. 夏季温度偏高,长期在室温下会有什么影响吗?

Buffer QLB(请先检查是否已加入RapidLyse Mix)使用完毕后请立即置于2 ~ 8℃保存,并在四个月内使用完毕;其它组分无影响。

 

6.产物中有基因组残留如何解决?

若残留较多建议重新提取。

提取过程:1)确保Buffer QLB低温使用,实验开始前请将Buffer QLB在冰上充分预冷;

                 2)Buffer QLB加入后,确保立即使用涡旋仪进行菌体沉淀的悬浮。

 

7. DC211试剂盒中DNA吸附柱的最大结合能力是多少?

35 μg

 

8. DC211质粒小提盒子里的RapidLyse Mix放在室温一个月了,是否还能用?

可以,建议收货后2 ~ 8℃储存,更长期请置于-20℃

 

9. 提取的DNA纯度低(即OD260/OD230偏低)?

试剂或杂蛋白残留:1)减少菌体投入

                               2)收集菌体沉淀时尽量吸除上清

                               3)确保Buffer QLB低温使用

                               4)Buffer QWB建议沿吸附柱管壁四周加入,盖紧盖子后颠倒混匀2 ~ 3次

                               5)空管离心时间由原来1 min延长至2 min

 

10. DC211,DC201,DC203中酶的区别?

1)DC203,DC211中的酶都是mix,同时具有去除RNA和裂解的作用,DC201是单酶,仅有去除RNA的作用;

2)DC203和DC211的酶如果加错到DC201的P1里不会影响提取效率,如果DC201的酶加到DC203或者DC211里都会影响这两个产品的提取效果。

 

11. 质粒DNA 产量低?

参考说明书常见问题解决方案

从宿主菌中无质粒(避免多次迭代转接导致质粒丢失)、宿主菌类型选择(end A-)、质粒拷贝数(高拷贝载体)、裂解(重悬彻底)及洗脱(保证洗脱效率)、已加入RapidLyse Mix的Buffer QLB性能变化(储存温度不当、或超过有效期导致酶失活,样本投入过多)等因素排查,进而正常提取。

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