
CAG EGFP mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP,1mg/ml)
CAG EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP,1 mg/ml)经细胞转染后可表达增强绿色荧光蛋白(enhanced green fuorescent protein,EGFP),该蛋白最初从水母(Aequorea victoria)中分离,最大发射波长为509 nm,激发的绿色荧光可以通过荧光显微镜或流式细胞术轻松检测。EGFP mRNA作为报告mRNA,是监测和优化转染效率的理想选择,可以作为mRNA转染的阳性对照。
本mRNA使用CAG Trimer(Vazyme #DD4118-PC)以共转录的方式加帽,以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构,带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,并且较高的转录效率。CAG Trimer获得仅以正确方向插入的能力,形成mRNA相较于使用酶法加帽获得的mRNA(Vazyme #DD4501)具有相当的翻译效率。使用N1-甲基-假尿苷修饰和添加poly(A)尾提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,同时在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。
产品名称 |
CAG EGFP mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 4503 |
mRNA长度 |
985个核苷酸 |
浓度 |
1 mg/ml |
储存Buffer |
RNase-free ddH2O |
-85 ~ -65℃保存,干冰运输

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