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CAG mCherry mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP,1mg/ml)

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    2022-12-12 15:41:16
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CAG mCherry mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP,1mg/ml)

CAG mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP,1 mg/ml)进入细胞后会表达红色荧光蛋白mCherry。mCherry是红色荧光蛋白DsRed的衍生物,其从海葵(Discosoma)中分离得到。mCherry是一种单体荧光团,在587 nm处具有最大吸收峰,在610 nm处具有最大发射峰,具有良好的光稳定性, 广泛用于生物学中的分子标记和细胞组分定位。 本mRNA使用CAG Trimer(Vazyme #DD4118-PC)以共转录的方式加帽,以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构,带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,并且具有较高的转录效率。CAG Trimer获得仅以正确方向插入的能力,形成mRNA相较于使用酶法加帽获得的mRNA(Vazyme #DD4502)具有相当的翻译效率。使用N1-甲基-假尿苷修饰和添加poly(A)尾提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,同时在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 产品名称 CAG mCherry mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 4504 mRNA长度 985个核苷酸 浓度 1 mg/ml 储存Buffer RNase-free ddH2O   -85 ~ -65℃保存,干冰运输
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产品编号
DD4504
所属分类
mRNA原液产品
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FAQ
组分
说明书
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CAG mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP,1 mg/ml)进入细胞后会表达红色荧光蛋白mCherry。mCherry是红色荧光蛋白DsRed的衍生物,其从海葵(Discosoma)中分离得到。mCherry是一种单体荧光团,在587 nm处具有最大吸收峰,在610 nm处具有最大发射峰,具有良好的光稳定性, 广泛用于生物学中的分子标记和细胞组分定位。

本mRNA使用CAG Trimer(Vazyme #DD4118-PC)以共转录的方式加帽,以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构,带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,并且具有较高的转录效率。CAG Trimer获得仅以正确方向插入的能力,形成mRNA相较于使用酶法加帽获得的mRNA(Vazyme #DD4502)具有相当的翻译效率。使用N1-甲基-假尿苷修饰和添加poly(A)尾提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活,同时在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。

产品名称

CAG mCherry mRNA (N1-Me-Pseudo UTP)

4504

mRNA长度

985个核苷酸

浓度

1 mg/ml

储存Buffer

RNase-free ddH2O

 

-85 ~ -65℃保存,干冰运输

关键词:
mrna
具有
mcherry
效率
cag
结构
转录
使用
获得
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注意事项:

  1. 请将其于冰上溶解,使用不含RNase的试剂和耗材,在无RNase环境中操作,注意防止RNase污染降解。
  2. 尽可能避免反复冻融,不要涡旋震荡。
  3. 首次使用时,将其轻柔离心并分成几份,可供单独使用。

产品名称

CAG mCherry mRNA (N1-Me-Pseudo UTP)

4504

mRNA长度

985个核苷酸

浓度

1 mg/ml

储存Buffer

RNase-free ddH2O

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