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    GR501说明书-V22.1.pdf

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Ultra GelRed (10,000 ×)

高安全性跑胶助手
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GR501-01/02/03
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Gelred无毒核酸染料
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Ultra GelRed (10,000 ×)

高安全性跑胶助手

琼脂糖凝胶电泳；聚丙烯酰胺凝胶电泳；dsDNA、ssDNA及RNA染色

·  无毒性：Ultra GelRed 的大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果表明其诱变性远远小于EB

·  稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶

·  适用范围广：适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 及RNA 染色

SYBR Green、SYBR Safe 和Ultra GelRed 细胞膜通透性实验。由图可知，Ultra GelRed 不能进入细胞内

Ultra GelRed是一种可以替代溴化乙锭(EB)的新型核酸染料，具有灵敏度高，热稳定性强等诸多优势，对微量DNA，尤其是微量小分子DNA具有更高的检测灵敏度。经本品染色的DNA条带在紫外光透射下呈现红色荧光，适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

15 ~ 25℃避光保存。

关键词:
GR501
核酸染料；核酸电泳染料；Gelred；无毒核酸染料；染料；DNA电泳染料；电泳染料；Gelred无毒核酸染料；跑胶助手；核酸检测染料；dsDNA染色；ssDNA染色；RNA染色；Ultra GelRed；EB替代品；替代EB；核酸电泳
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Q1：EB、Goldview 与GelRed的区别

A1：EB、Goldview是小分子，能进入细胞内，毒性大，对DNA迁移影响不大，可使用染胶法或泡染法；

GelRed是大分子，不能进入细胞内，无毒，对DNA迁移有影响，推荐使用泡染法。

 

Q2：Vazyme #GR501（染胶法）与Vazyme #MD101/MD102/MD103/MD104共同使用时，Marker条带分离效果不好。

A2: 当使用染胶法(凝胶长度5 cm)，若使用150 - 180 V电压，建议Marker溴酚蓝指示条带跑到凝胶的2/3处或底部为宜；若使用100 - 120 V电压，建议Marker溴酚蓝指示条带跑到凝胶的底部为宜。

Cheng F, Wu A, Liu C, et al. The toxin-antitoxin RNA guards of CRISPR-Cas evolved high specificity through repeat degeneration. Nucleic Acids Res. 2022, 50(16): 9442-9452. PMID:36018812 (IF:19.16)

Wang X, Dong K, Kong D, et al. A far-red light–inducible CRISPR-Cas12a platform for remote-controlled genome editing and gene activation. Sci Adv. 2021, 7(50): eabh2358. PMID:34890237 (IF:14.143)

Long Y, Jia J, Mo W, et al. FLEP-seq: simultaneous detection of RNA polymerase II position, splicing status, polyadenylation site, and poly(A) tail length at genome-wide scale by single-molecule nascent RNA sequencing. Nat Protoc. 2021, 16(9): 4355-4381. PMID:34331052 (IF:13.491)

Yu Z, Lu Y, Cao W,et al. Nano DNA Vaccine Encoding Toxoplasma gondii Histone Deacetylase SIR2 Enhanced Protective Immunity in Mice. Pharmaceutics. 2021, 13(10): 1582. PMID:34683874 (IF:6.321)

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