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PureScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)

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    PR211(单页版说明书)V23.1.pdf

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    2023-12-15 14:41:04
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PureScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)

严控背景菌,快速逆转录
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PR211-01/02
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PureScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)

严控背景菌,快速逆转录

病原微生物检测;环境微生物鉴定;食品安全检测;科学研究(基因功能研究)

PureScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Low Nucleic-acid Contamination)是适用于病原微生物检测的第二代逆转录试剂盒。相较于前代产品,本产品能够广泛兼容市面主流PCR多重扩增试剂,并且反应时间可缩短至20 min。其采用Vazyme PureScript主动控菌技术搭配GMP洁净车间生产,大大降低了分子酶和缓冲中的背景核酸残留,保证靶标逆转录的"纯净"。

兼容多重扩增试剂:逆转录产物无需纯化,可广泛兼容下游多重扩增试剂

可优化的反应时长:在不影响病原检出的情况下,PR211所需的反应时间更短

严格的背景菌控制:采用PureScript主动控菌方案搭配专业人员、洁净车间和严格的质控

兼容多种多重扩增试剂

将人293T细胞gDNA与混合病原核酸以1000:1质量比混合构建病原模型,使用Vazyme #PR211、Vazyme #PR111及市售同类产品X分别进行逆转录后,取等体积不经过纯化的逆转录产物,使用Vazyme #NA301、Vazyme #NA312及市售多重扩增试剂supplier A、supplier B、supplier C进行多重扩增,检测体系分别为病原RNA体系和DNA体系(均为5重panel)。产物纯化后经琼脂糖凝胶电泳观察产物扩增情况。由图可见Vazyme #PR211能兼容多种多重扩增试剂,逆转录性能优于Vazyme #PR111及同类产品X。

注:Vazyme #PR111是为Vazyme #NA312/NA313定向优化的逆转录试剂

 

可供优化的反应时长

以混合病原模型为模板,使用Vazyme #PR211进行梯度时间(10min、15min、20min、45min)逆转录,取相同体积的cDNA产物搭配Vazyme #NA301,采用Vazyme自行设计的492重panel进行相同循环数的一轮多重扩增;一轮产物进行二轮富集后上机测序,通过测序数据比较不同逆转录时间对病原靶标检出的影响。如图所示,Vazyme #PR211在不同的逆转录时间下,建库数据均有着优异的检出率、特异性和均一性,且引物二聚体比例均较低。

 

严格的背景菌质控

Vazyme #PR211采用了PureScript主动控菌技术,多参数指标控制原酶生产,多重检测入厂原料,搭配专业人员和GMP洁净车间,执行严格的质控方案,对背景菌进行严格的控制,致力于提供洁净逆转录试剂,助力tNGS高标准检测

- 30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。

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