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DNA建库单酶

300.00
货  号:
N106-01/02
 Phi29 MAX DNA Polymerase是从Bacillus subtilis噬菌体phi29中克隆的DNA聚合酶。Phi29 MAX DNA Polymerase具有较强的链置换活性,可以实现对DNA复杂结构解链与复制,在体外进行不依赖于热循环的等温DNA聚合反应。Phi29 MAX DNA Polymerase具有较强的链亲合力,单次聚合反应可以实现长达100 kb的连续聚合延伸,另外,Phi29 MAX DNA Polymerase还具有较强的3’-5’外切校对活性,其保真度是Taq酶的1000倍,高于目前绝大多数高保真酶的保真度,这保证了DNA合成的高保真性,非常适用于质粒的体外制备和全基因组合成。
300.00
货  号:
N106-01/02
浏览量:
2813
关键字:
Phi29 MAX DNA Polymerase
Phi29 MAX DNA Polymerase 用于质粒和基因组的等温扩增
N106
2200.00
货  号:
N105-01
DNAPolymeraseIKlenowFragmentexo- 缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段 Sanger双脱氧法 DNA 测序、切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端,形成平末端、第二链 cDNA 合成
2200.00
货  号:
N105-01
浏览量:
2233
关键字:
DNA Polymerase I Klenow Fragment exo-
缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段
N105
2200.00
货  号:
N104-01
DNA Polymerase I Klenow Fragment 用于末端平滑化 用随机引物制备探针 切除3′ 突出端或补平5′ 突出端,形成平末端  DNA 聚合酶I,大片段 (Klenow 片段)是E.coli DNA聚合酶 I 的蛋白酶水解产物,具有5´→3´ DNA 聚合酶活性和3´→5´核酸外切酶活性,但缺失了5´→3´核酸外切酶活性。Klenow片段既保留了全酶的高保真性,又不会降解 DNA 5´末端。   贮存缓冲液 25 mM Tris-HCl pH 7.4,  0.1 mM EDTA,  1 mM DTT,  50% glycerol   反应缓冲液 (10 × Blue Buffer) 100 mM Tris-HCl pH 7.9,  500 mM NaCl,  100 mM MgCl2,  10 mM DTT   来源 克隆有来自E.coli DNA Polymerase I Klenow Fragment基因的重组E. coli菌株。   单位定义 37℃、30分钟内使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量,定义为1个活性单位 (U)。 组分 N104-01 5,000 U Klenow Fragment (5 U/μl) 1 ml 10 × Blue Buffer 2 ml 反应缓冲液 10 × Blue Buffer 100 mM Tris-HCl pH 7.9 @ 25°C 500 mM NaCl 100 mM MgCl2 10 mM DTT -20°C保存。
2200.00
货  号:
N104-01
浏览量:
2096
关键字:
DNA Polymerase I Klenow Fragment
用于末端平滑化
n104
4000.00
货  号:
N103-01
T4 DNA Ligase (Rapid) 用于DNA快速连接 室温下5分钟快速连接粘性末端或平末端 T/A克隆 dsDNA切刻修复 T4 DNA Ligase催化双链DNA或RNA上相邻的5´-磷酸末端和3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平齐末端或粘性末端之间的连接,还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻。 贮存缓冲液 20 mM Tris-HCl pH 7.4,  50 mM KCl,  0.1 mM EDTA,  1 mM DTT,  50% glycerol 反应缓冲液 2 × Rapid Ligation Buffer:132 mM Tris-HCI pH 7.6@25℃,  20 mM MgCl2,  2 mM DTT,  2 mM ATP,  15% PEG 6000 10 × T4 DNA Ligase Buffer: 500 mM Tris-HCI pH 7.6@25℃,  100 mM MgCl2,  50 mM DTT,  10 mM ATP 来源 克隆有来自T4噬菌体DNA  Ligase基因的重组E. coli菌株。 单位定义 1 单位指在50 μl 1 × T4 DNA连接酶反应缓冲液中,23℃反应条件下,30分钟能使50% 的经HindⅢ消化的λDNA片段 (100 ng) 连接所需的酶量 组分 N103-01 600,000 U T4 DNA Ligase (Rapid)(600 U/μl) 1 ml 2 × Rapid Ligation Buffer 6 ml 10 × T4 DNA Ligase Buffer 2 ml 反应缓冲液 2 × Rapid Ligation Buffer 132 mM Tris-HCI pH 7.6 @ 25°C 20 mM MgCl2 2 mM DTT 2 mM ATP 15% PEG 6000 10 × T4 DNA Ligase Buffer 500 mM Tris-HCI pH 7.6 @ 25°C 100 mM MgCl2 50 mM DTT  10 mM ATP -20℃保存。
4000.00
货  号:
N103-01
浏览量:
3747
关键字:
T4 DNA Ligase (Rapid)
用于DNA快速连接
n103
1100.00
货  号:
N102-01
T4 Polynucleotide Kinase 用于5’磷酸化 DNA或RNA 5′末端磷酸化,以便进行连接反应 DNA或RNA的末端标记,用作探针和进行DNA测序 T4 Polynucleotide Kinase能够催化ATP的γ-磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5´-羟基末端以及3´-单磷酸核苷上。T4 Polynucleotide Kinase还具有3´-磷酸酶活性,将3´-磷酸基团从寡核苷酸的3´磷酸末端、脱氧3´-单磷酸核苷和脱氧3´-二磷酸核苷上水解掉。   贮存缓冲液 50 mM Tris-HCl pH 7.5, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 μM ATP, 50% glycerol   反应缓冲液 (10 × T4 PNK Buffer) 700 mM Tris-HCl pH 7.6, 100 mM MgCl2, 50 mM DTT   来源 克隆有来自T4噬菌体Polynucleotide Kinase基因的重组E. coli菌株。   单位定义 37℃、30分钟内使1 nmol的[γ-32P] ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。 -20℃保存。
1100.00
货  号:
N102-01
浏览量:
2411
关键字:
t4
mm
polynucleotide
dna
50
kinase
atp
rna
末端
1100.00
货  号:
N101-01
T4DNAPolymerase 用于末端平滑化缺口填充(无链置换活性) 切除3′突出末端或补平5′突出端,形成平末端在模板及引物存在的条件下,T4DNA聚合酶催化沿5´→3´方向合成DNA。此酶还具有3´→5´核酸外切酶的活性,该活性比DNA聚合酶I强。与DNA聚合酶I不同,T4DNA聚合酶不具有5´→3´核酸外切酶活性。 贮存缓冲液10mMTris-HClpH7.4,100mMKCl,0.1mM
1100.00
货  号:
N101-01
浏览量:
2404
关键字:
T4 DNA Polymerase
用于末端平滑化
N101
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