qPCR系列
包含SYBR染料法和探针法，同时针对microRNA定量和一步法荧光定量也有相应的预混液。
ROX染料用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。不同机型ROX Reference Dye使用情况参见下表：ROX选择表
染料法荧光定量专用预混液
染料法荧光定量专用预混液
1200.00
货 号:
Q712-02/03
Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix
高产量、平台通用的qPCR专用预混液
较高的扩增平台值：扩增产量大幅度提升，拥有较高扩增平台值
灵敏度与特异性：采用的Taq Pro DNA Polymerase是经过升级改造的、基于抗体法修饰的新一代热启动聚合酶，配以针对 qPCR 优化的合适Buffer以及特异性促进因子，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生
广泛的平台适用性：特殊的ROX参比染料，适用于所有qPCR仪，无需在不同的仪器上调整ROX浓度
较高的扩增平台值
图1
以 Hela cDNA 为模板，使用 Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 预混液以及其他品牌染料法qPCR 试剂，在同样反应条件下扩增 6 个不同的基因。结果显示，在不同扩增体系上，与同类产品相比，Vazyme #Q712 预混液灵敏度高，扩增产物产量高，拥有较高的平台值。
灵敏度与特异性平衡
图2
图 A 是将 pUC19 质粒进行 8 个 10 倍梯度稀释，图 B 是根据图 A 的 CT 值得出的标准曲线。第 8 个梯度中质粒拷贝数浓度约为 6 copies/4 μl，使用 Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 预混液对各稀释梯度中的 pUC19 进行检测，每孔模板使用量为4 μl。结果显示，Vazyme #Q712 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可以检测出个位数拷贝的待测模板，灵敏度较高。
图 C 是以HeLa 细胞cDNA为模板，使用Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 预混液以及其他品牌染料法 qPCR 试剂，在相同条件下测试24个体系，检测扩增特异性。统计结果显示：Vazyme #Q712预混液能够检测超过92%(22/24) 的目标基因。
平台通用
图3
使用 Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q712) 在不同类型的 qPCR 仪（机 型：ABI Stepone、ABI QuantStudio 3、Roche LightCycler 480）上扩增基因，定量结果优异。说明Vazyme #Q712预混液仪器适用性广，无需针对不同仪器调整ROX浓度。
Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix为SYBR GreenⅠ嵌合荧光法进行 qPCR 反应的专用预混液。本产品采用的Taq Pro DNA Polymerase是经过升级改造的、基于抗体法修饰的新一代热启动聚合酶，具有特异性强、检测灵敏度高、扩增产量高等诸多优点。配以针对qPCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子，较大地提高了qPCR扩增产量，拥有较高平台值，适用于进行高特异性、高灵敏度的qPCR扩增。Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix含有特殊的ROX Reference Dye，适用于所有qPCR仪器，无需在不同的qPCR仪器上调整 ROX 的浓度。
-30 ~ -15℃避光保存，Master Mix解冻后可于2 ~ 8℃避光条件下稳定存放6个月；≤ 0℃运输。
1200.00
货 号:
Q712-02/03
浏览量:
1000
关键字:
1200.00
货 号:
Q511-02/03
AceQ® Universal SYBR qPCR Master Mix
通用型高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
平台通用：特殊的ROX参比染料，适用于所有qPCR仪，无需在不同的仪器上调整ROX浓度
严谨的热启动酶：基于化学法热启动的AceTaq®DNA Polymerase，提供优异的扩增特异性
优化的反应体：缓冲液配方，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体，无需反复优化条件
优异的扩增性能：重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1.广阔的定量阈
以HeLa 细胞cDNA 为稀释液，将pUC19 质粒进行7 个10 倍梯度稀释，第7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为7 copies/4 μl。使用AceQ® Universal 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，AceQ® Universal预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2.优异的特异性
对随机选取的38 个体系进行qPCR 检测，验证AceQ® Universal预混液扩增特异性。通过对融解曲线分析可知，38 个体系均无非特异性扩增。说明AceQ® Universal 预混液拥有优异的特异性。
图3.平台通用
使用AceQ® Universal 预混液在不同类型的qPCR 仪（机型：StepOnePlus、QuantStudio 3、LightCycler 96）上扩增GAPDH 基因，定量结果优异。说明AceQ® Universal 预混液仪器适用性广，无需针对不同仪器调整ROX 浓度。
本产品是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR的专用试剂，采用化学法修饰的热启动DNA聚合酶AceTaq® DNA Polymerase，配合针对qPCR优化的合适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，从而显著提高扩增效率，适用于进行高灵敏度的qPCR反应。本产品是一种含有qPCR反应合适浓度SYBR Green I的2 × 预混试剂，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。另外，产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适应于所有qPCR仪器，无需在不同仪器上调整ROX的浓度，只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。
-20℃避光保存。
1200.00
货 号:
Q511-02/03
浏览量:
8446
关键字:
sybr
扩增
qpcr
aceq
进行
universal
定量
优异
特异性
检测
1200.00
货 号:
Q441-02/03
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix(High ROX Premixed)
模板示踪型染料法定量PCR检测试剂盒
减少移液错误：通过提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，减少移液错误。
扩增高度特异：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。
扩增性能优异：可以检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定位准确、可信。
兼容程度：提供ROX预混版本，适用于所有主流定量PCR仪
图1.广阔的定量域
图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl，使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系，可以检测出具有个位数拷贝的待测模板，灵敏度较高。
图2.优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。
图3.稳健的重复性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板，用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达，设置48 孔重复，用以检测扩增稳定性。可以看到，ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。
图4.准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内，准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。
该产品通过扩增模板加入后的变色反应，实现了加样过程的可视化，提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。
2 x ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix（High ROX Premixed）:长期储存应置于-20C避光;如短期内反复使用,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6个月；
10 x Dilution Buffer:于-20℃保存。
1200.00
货 号:
Q441-02/03
浏览量:
2728
关键字:
ChamQTM SYBR Color qPCR Master Mix(Low ROX Premixed) 模板示踪型染料法定量PCR 检测试剂盒
Q441-02/03
1200.00
货 号:
Q431-02/03
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix(Low ROX Premixed)
模板示踪型染料法定量PCR 检测试剂盒
减少移液错误：通过提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，减少移液错误。
扩增高度特异：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。
扩增性能优异：可以检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定位准确、可信。
兼容程度：提供ROX预混版本，适用于所有主流定量PCR仪
图1.广阔的定量域
图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl，使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系，可以检测出具有个位数拷贝的待测模板，灵敏度较高。
图2.优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。
图3.稳健的重复性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板，用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达，设置48 孔重复，用以检测扩增稳定性。可以看到，ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。
图4.准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内，准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。
该产品通过扩增模板加入后的变色反应，实现了加样过程的可视化，提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。
2 x ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix（Low ROX Premixed）:长期储存应置于-20C避光;如短期内反复使用,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6个月；
10 x Dilution Buffer:于-20℃保存。
1200.00
货 号:
Q431-02/03
浏览量:
2908
关键字:
sybr
color
chamq
扩增
模板
检测
特异性
基因
可以
条件下
1200.00
货 号:
Q421-02/03
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix( Without ROX )
模板示踪型染料法定量PCR检测试剂盒
减少移液错误：通过提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，减少移液错误。
扩增高度特异：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。
扩增性能优异：可以检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定位准确、可信。
兼容程度：提供ROX预混版本，适用于所有主流定量PCR仪
图1.广阔的定量域
图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl，使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系，可以检测出具有个位数拷贝的待测模板，灵敏度较高。
图2.优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。
图3.稳健的重复性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板，用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达，设置48 孔重复，用以检测扩增稳定性。可以看到，ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。
图4.准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内，准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。
该产品通过扩增模板加入后的变色反应，实现了加样过程的可视化，提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。
2 x ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix:长期储存应置于-20C避光;如短期内反复使用,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6个月；
10 x Dilution Buffer:于-20℃保存。
4℃存放6个月；可冻融30次；Dilution Buffer稀释的cDNA可于-20℃存放7天；配置好的混合体系（引物、模板、试剂）可于4℃存放6h。
1200.00
货 号:
Q421-02/03
浏览量:
2122
关键字:
sybr
模板
color
chamq
扩增
检测
特异性
基因
可以
条件下
1200.00
货 号:
Q411-02/03
ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix
模板示踪型染料法定量PCR 检测试剂盒
减少移液错误：通过提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，减少移液错误。
扩增高度特异：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。
扩增性能优异：可以检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定位准确、可信。
兼容程度：提供ROX预混版本，适用于所有主流定量PCR仪
图1.广阔的定量域
图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl，使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系，可以检测出具有个位数拷贝的待测模板，灵敏度较高。
图2.优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。
图3.稳健的重复性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%（46/48）的目标基因检测，特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板，用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达，设置48 孔重复，用以检测扩增稳定性。可以看到，ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。
图4.准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内，准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。
该产品通过扩增模板加入后的变色反应，实现了加样过程的可视化，提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。
- 30～- 15℃避光保存；Master Mix解冻后可于2～8℃避光条件下稳定存放6个月。
1200.00
货 号:
Q411-02/03
浏览量:
5565
关键字:
ChamQTM SYBR Color qPCR Master Mix
Q411-02/03
1200.00
货 号:
Q711-02/03
ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix
通用型高灵敏度染料法定量PCR 检测试剂盒
广泛的平台适用性：特殊的ROX参比染料，适用于所有qPCR仪，无需在不同的仪器上调整ROX浓度。
较高的扩增特异性：使用新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor，有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。
优异的扩增灵敏度：预混液在宽广的模板区间具有优异的线性关系，同时可检测出具有个位数拷贝的待测模板。
程序兼容性：预混液可用标准程序和快速程序定量，解决程序的兼容性。
1.优异的特异性
图1
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix Vazyme #Q711 和Vazyme #Q311 预混液及其它品牌染料法qPCR 试剂，在相同条件下测试25 个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示：Vazyme #Q711 预混液能够完成超过96%(24/25) 的目标基因检测，特异性高。
2.平台通用
图2
使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix（Vazyme#Q711）在不同类型的qPCR 仪（机型：StepOnePlus、QuantStudio 3、CFX Connect ）上扩增GAPDH 基因，定量结果优异。说明Vazyme #Q711 预混液仪器适用性广，无需针对不同仪器调整ROX 浓度。
3.宽广的定量阈
图3
图A 是将pEMT 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，图B 是根据图A 的C T 值得出的标准曲线。第8 个梯度中质粒拷贝数浓度约为6 copies/4 μl，使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix（Vazyme #Q711）预混液对各稀释梯度中的pEMT 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。结果显示，Vazyme #Q711 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可以检测出个位数拷贝的待测模板，灵敏度较高。
本产品是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液，其中Champagne Taq DNA Polymerase为一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶，具有特异性强、检测灵敏度高等诸多优点，配以针对qPCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor，适合于进行高特异性、高灵敏度的qPCR反应。本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适应于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX的浓度，只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。
- 20℃避光保存，解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6 个月。
1200.00
货 号:
Q711-02/03
浏览量:
13904
关键字:
sybr
qpcr
特异性
模板
检测
扩增
vazyme
使用
q711
1200.00
货 号:
Q341-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix(High ROX Premixed)
高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒
高效热启动酶：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，扩增能力强、灵敏度高
扩增高度特异：特异性促进因子Exactor，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体
扩增性能优异：提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性
图1. 广阔的定量域
以HeLa 细胞cDNA 为稀释液，将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2. 准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。统计结果显示，各稀释度之间的平均△CT 为1.09，SD 值仅为0.08。
图3. 优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ 预混液随机测试48个基因，用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知，48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测，说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。
ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时，ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定量准确可信。
- 30～- 15℃避光保存；Master Mix解冻后可于2～8℃避光条件下稳定存放6个月。
1200.00
货 号:
Q341-02/03
浏览量:
3165
关键字:
sybr
扩增
chamq
检测
特异性
模板
基因
稀释
定量
梯度
1200.00
货 号:
Q331-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Low ROX Premixed)
高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒
高效热启动酶：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，扩增能力强、灵敏度高
扩增高度特异：特异性促进因子Exactor，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体
扩增性能优异：提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性
图1. 广阔的定量域
以HeLa 细胞cDNA 为稀释液，将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2. 准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。统计结果显示，各稀释度之间的平均△CT 为1.09，SD 值仅为0.08。
图3. 优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ 预混液随机测试48个基因，用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知，48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测，说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。
ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时，ChamQ检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定量准确可信。
- 30～- 15℃避光保存；Master Mix解冻后可于2～8℃避光条件下稳定存放6个月。
1200.00
货 号:
Q331-02/03
浏览量:
2761
关键字:
sybr
扩增
chamq
检测
特异性
模板
基因
稀释
定量
梯度
1200.00
货 号:
Q321-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)
高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒
高效热启动酶：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，扩增能力强、灵敏度高
扩增高度特异：特异性促进因子Exactor，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体
扩增性能优异：提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性
图1.广阔的定量域
以HeLa 细胞cDNA 为稀释液，将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2.准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。统计结果显示，各稀释度之间的平均△CT 为1.09，SD 值仅为0.08。
图3.优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ 预混液随机测试48个基因，用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知，48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测，说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。
ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时，ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定量准确，可信。
- 30～- 15℃避光保存；Master Mix解冻后可于2～8℃避光条件下稳定存放6个月。
1200.00
货 号:
Q321-02/03
浏览量:
2914
关键字:
ChamQTMSYBR®qPCR Master Mix(Without ROX) 高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒
Q321-02/03
1200.00
货 号:
Q311-02/03
ChamQ SYBR qPCR Master Mix
高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒
高效热启动酶：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，扩增能力强、灵敏度高
扩增高度特异：特异性促进因子Exactor，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体
扩增性能优异：提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度、扩增稳定、定量结果具有高度重复性
图1.广阔的定量域
以HeLa 细胞cDNA 为稀释液，将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2.准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。统计结果显示，各稀释度之间的平均△CT 为1.09，SD 值仅为0.08。
图3.优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ 预混液随机测试48个基因，用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知，48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测，说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。
ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时，ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定量准确，可信。
- 30～- 15℃避光保存；Master Mix解冻后可于2～8℃避光条件下稳定存放6个月。
1200.00
货 号:
Q311-02/03
浏览量:
7298
关键字:
sybr
扩增
chamq
检测
特异性
模板
基因
稀释
定量
梯度
1200.00
货 号:
Q141-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)
高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
严谨的热启动酶：基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供优异的扩增特异性
优化的反应体系：缓冲液配方，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体，无需反复优化条件
优异的扩增性能：重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 高置信度的宽广的定量区间
以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系，且扩增高度特异。
图2. 优异的重复性和准确性
以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因，每个梯度设置6 个重复。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2 倍的模板量差异，且扩增具有高度重复性。
AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放，可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase，配合针对qPCR优化的合适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
- 20℃避光保存
1200.00
货 号:
Q141-02/03
浏览量:
3286
关键字:
AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed) 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
Q141-02/03
1200.00
货 号:
Q131-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)
高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
严谨的热启动酶：基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供优异的扩增特异性
优化的反应体系：缓冲液配方，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体，无需反复优化条件
优异的扩增性能：重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 高置信度的宽广的定量区间
以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系，且扩增高度特异。
图2. 优异的重复性和准确性
以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因，每个梯度设置6 个重复。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2 倍的模板量差异，且扩增具有高度重复性。
AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放，可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase，配合针对qPCR优化的合适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
- 20℃避光保存
1200.00
货 号:
Q131-02/03
浏览量:
3020
关键字:
AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed) 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
Q131-02/03
1200.00
货 号:
Q121-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)
高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
严谨的热启动酶：基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供优异的扩增特异性
优化的反应体系：缓冲液配方，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体，无需反复优化条件
优异的扩增性能：重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 高置信度的宽广的定量区间
以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系，且扩增高度特异。
图2. 优异的重复性和准确性
以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因，每个梯度设置6 个重复。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2倍的模板量差异，且扩增具有高度重复性。
AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放，可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase，配合针对qPCR优化的合适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
- 20℃保存
1200.00
货 号:
Q121-02/03
浏览量:
3650
关键字:
sybr
qpcr
扩增
aceq
定量
使用
green
mix
进行
1200.00
货 号:
Q111-02/03
AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix
高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
严谨的热启动酶：基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供优异的扩增特异性
优化的反应体系：缓冲液配方，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体，无需反复优化条件
优异的扩增性能：重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 高置信度的宽广的定量区间
以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系，且扩增高度特异。
图2. 优异的重复性和准确性
以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板，使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA，使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因，每个梯度设置6 个重复。可以看到，AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2倍的模板量差异，且扩增具有高度重复性。
AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热 5 min 后活性才被释放，可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase，配合针对qPCR优化的合适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。
- 20℃避光保存
1200.00
货 号:
Q111-02/03
浏览量:
7051
关键字:
AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix 高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒
Q111-02/03
探针法荧光定量专用预混液
探针法荧光定量专用预混液
2200.00
货 号:
QV114-01/02
Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix
支持引物探针全预混的高灵敏qPCR预混液
使用便捷高效 支持引物探针体系全预混，并可实现预混后37℃加压7天、反复冻融30次性能稳定，降低操作复杂度，提升实验成功率。
优异的检测灵敏度 热启动Taq酶的优越性能，配合经过升级改造的缓冲体系，实现高灵敏检测，有效降低漏检率。
兼容多重反应体系 支持多靶标同时检测。
支持快速程序 兼容快速程序，40 min内完成检测，有效提高检测效率。
dUTP/UDG 防污染系统 Heat-labile UDG在室温下即可发挥作用，降低假阳性，确保结果真实可靠。
Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix 是一款适用于DNA探针法检测的专用预混液，只需额外添加引物、探针、模板即可。本预混液采用新一代超高亲和力抗体结合升级的热启动技术，实现高效封闭与精准释放，配合高效荧光保护因子，使预混液在支持引物探针全预混添加的同时实现高效扩增。
1. 预混稳定性
使用双重质控体系，将Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix（Vazyme#QV114）预混引物探针后分别经30次反复冻融、37℃加压7天的处理，以-20℃保存的预混液作为对照，进行同板上机。结果显示，Vazyme#QV114预混引物探针后在相应的处理条件下，与对照组均无显著差异，试剂具有良好的预混稳定性。
2. 扩增灵敏度
以非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA为模板，使用Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix（Vazyme#QV114）及其他品牌探针法qPCR试剂，在相同反应条件下进行扩增。结果显示，与同类产品相比，Vazyme#QV114拥有更高的检测灵敏度与扩增平台。
3. 兼容多重反应体系
以非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA为模板，使用Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix（Vazyme#QV114）进行扩增。结果显示，Vazyme#QV114可兼容多重体系扩增。
4. 支持快速程序
以非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA为模板，使用Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix（Vazyme#QV114）分别在标准程序和快速程序下进行扩增。结果显示，在三重体系下两种程序的扩增曲线一致，表明Vazyme#QV114可以兼容快速程序，满足快速检测需求。
组分
QV114-01
(400 rxns/25 μl reaction)
QV114-02
(800 rxns/25 μl reaction)
2 × Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMixa
5×1 ml
1×10 ml
50 × ROX Reference Dye 1b
200 μl
400 μl
50 × ROX Reference Dye 2b
200 μl
400 μl
a. 包含dNTP/dUTP Mix，Mg2+，热启动Taq酶，Heat-labile UDG等。
b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
-30 ~ -15℃保存；≤0℃运输。
2200.00
货 号:
QV114-01/02
浏览量:
1000
关键字:
super
qpcr
扩增
检测
vazyme#qv114
体系
animal
u+
detection
程序
356.00
货 号:
QN213-01/02/03
低模板良好的扩增灵敏度和S型曲线
支持快速程序
支持多重qPCR
dUTP/UDG防污染系统
Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配经过优化的缓冲体系，显著提高了多重靶标下的扩增性能、扩增特异性、低拷贝基因的检测灵敏度和扩增线型，能够对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可消除扩增产物污染对qPCR的影响，保证结果的准确性。此外，本产品只需额外加入引物、探针、模板即可，还可以兼容快速程序，缩短检测时间。
1. 更优的扩增性能
针对人源基因组DNA与鼠源基因组DNA，用Vazyme品牌与T品牌的qPCR试剂扩增检测，结果证明Vazyme品牌Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix（QN213）在FAM/VIC/CY5通道中，灵敏度、平台期与T品牌相比表现更好。
2. 引入dUTP/UDG防污染系统
对于4pg、40pg、400pg不同模板投入量的样本，dUTP/UDG防污染的效率均高于99.0%。
3.更优的稳定性
a. 扩增性能稳定性
对于稳定性保障，进行4℃、37℃加压和冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压4周和37℃条件下加压7天，FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内。处理组进行反复冻融10次、30次、50次，FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内，扩增平台相差在20%以内。QN213具有优秀的存储稳定性。
b.UDG清除效率
对于UDG清除效率的稳定性保障，进行4℃加压和反复冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压1-4周或冻融10次、30次和50次后，投入4pg、40pg和400pg的模板进行检测，UDG清除效率与对照组相比无明显差异。
组分
QN213-01
(100 rxns/20 μl reaction)
QN213-02
(500 rxns/20 μl reaction)
QN213-03
(2,500 rxns/20 μl reaction)
2 × Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mixa
1 ml
5×1 ml
QN213-02×5
50 × ROX Reference Dye 1b
100 μl
200 μl
50 × ROX Reference Dye 2b
100 μl
200 μl
a. 包含dNTP/dUTP Mix，Mg2+，Taq Pro HS DNA Polymerase，Heat-labile UDG等。
b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50 × ROX Reference Dye 1；ABI 7500，7500 Fast Real-Time PCR System，Stratagene Mx3000P使用50 × ROX Reference Dye 2；Roche，Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
356.00
货 号:
QN213-01/02/03
浏览量:
1000
关键字:
taq
扩增
模板
检测
稳定性
qpcr
dna
udg
pro
加压
356.00
货 号:
QN211-01/02/03
适用于富含GC模板
更高的扩增特异性
优异的扩增线型
良好的杂质耐受性能
兼容快速程序，缩短检测时间
Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度和扩增线型，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。本产品适用于富含GC模板的扩增，同时具有良好的杂质耐受性能。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可消除扩增产物污染对qPCR的影响，保证结果的准确性。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。
1. 更优的扩增性能
针对人源基因组DNA，用不同品牌的qPCR试剂扩增检测，结果证明Vazyme品牌Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix（QN211）在FAM/VIC/CY5通道中，灵敏度、平台期与其他品牌相比表现更好。
2. 引入dUTP/UDG防污染系统
对于4pg、40pg、400pg不同模板投入量的样本，dUTP/UDG防污染的效率均高于99.9%。
3. 更优的稳定性
a. 扩增性能稳定性
对于稳定性保障，进行4℃、37℃加压和冻融稳定性测试。QN211在4℃条件下加压4周和37℃条件下加压7天，FAM/ROX/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内。处理组进行反复冻融10次、30次、50次，FAM/ROX/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内，扩增平台相差在20%以内。QN211具有优异的存储稳定性。
b. UDG清除效率
QN211在4℃条件下加压1-4周或冻融10次、30次和50次后，投入4pg、40pg和400pg的模板进行检测，UDG清除效率和对照组相比无明显差异。
组分
QN211-01
(100 rxns/20 μl reaction)
QN211-02
(500 rxns/20 μl reaction)
QN211-03
(2,500 rxns/20 μl reaction)
2 × Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mixa
1 ml
5 × 1 ml
QN211-02 × 5
50 × ROX Reference Dye 1b
100 μl
200 μl
50 × ROX Reference Dye 2b
100 μl
200 μl
a. 包含dNTP/dUTP Mix，Mg2+，Taq Pro HS DNA Polymerase，Heat-labile UDG等。
b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50 × ROX Reference Dye 1；ABI 7500，7500 Fast Real-Time PCR System，Stratagene Mx3000P使用50 × ROX Reference Dye 2；Roche，Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
356.00
货 号:
QN211-01/02/03
浏览量:
1000
关键字:
taq
扩增
检测
qpcr
模板
rox
dna
udg
稳定性
pro
1780.00
货 号:
QN114-01/02
Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix
基于 Heat-labile UDG 防污染系统的通用型超敏高耐受探针法检测试剂
优异的扩增灵敏度：经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶，搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度；
dUTP/UDG防污染系统：引入dUTP/Heat-labile UDG防污染系统，在室温条件下即可发挥作用，去伪存真，确保结果真实可靠。
强大的杂质耐受力：在血液相关的杂质样本中，能够保持良好的扩增性能；
支持快速程序：兼容快速程序，提高检测效率
平台通用：适用于不同的qPCR仪器
Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性，同时具有良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可消除扩增产物污染对 qPCR的影响， 保证结果的准确性。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。另外，本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适用于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX的浓度。
-30 ~ -15℃保存。运输条件： ≤0℃。
1780.00
货 号:
QN114-01/02
浏览量:
1000
关键字:
taq
模板
检测
dna
系统
扩增
qpcr
防污染
udg
hs
1450.00
货 号:
QN113-01/02
Taq Pro HS Universal Probe Master Mix
通用型超敏高耐受探针法检测试剂
优异的扩增灵敏度：经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶，搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度
强大的杂质耐受力：在血液相关的杂质样本中，能够保持良好的扩增性能
支持快速程序：兼容快速程序，提高检测效率
平台通用：适用于不同的qPCR仪器
Taq Pro HS Universal Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性，同时具有良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适用于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX的浓度。
组分
QN113-01
(500 rxn / 20 μl reaction)
QN113-02
（2,500 rxn / 20 μl reaction）
2 × Taq Pro HS Universal Probe Master Mix
5 × 1 mL
1 × 25 mL
-30 ~ -15℃保存。运输条件： ≤0℃。
1450.00
货 号:
QN113-01/02
浏览量:
1000
关键字:
taq
模板
检测
dna
hs
扩增
pro
qpcr
杂质
1450.00
货 号:
QN111-01/02
Taq Pro HS Probe Master Mix
超敏高耐受探针法检测试剂
卓越的扩增灵敏度：经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶，搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度
强大的杂质耐受力：在血液相关的杂质样本中，能够保持良好的扩增性能
支持快速程序：兼容快速程序，提高检测效率
Taq Pro HS Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的最适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性，同时具有良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。
-30 ~ -15℃保存。运输条件： ≤0℃。
1450.00
货 号:
QN111-01/02
浏览量:
1000
关键字:
taq
模板
检测
dna
hs
扩增
200
杂质
mix
1680.00
货 号:
QV110-01/02
Animal Detection U+ Probe Master Mix
适用于探针法非洲猪瘟病毒（ASFV）检测预混液
优异的扩增灵敏度：升级的热启动Taq DNA聚合酶搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度；
dUTP/UDG 防污染系统：引入 dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系统，高效降解产物的气溶胶污染，降低假阳性，确保结果真实可信；
支持快速程序：兼容快速程序，40 min内完成结果检测；
优异的储存稳定性：37℃放置9天、反复冻融30次、运输4天试剂性能稳定。
扩增灵敏度与兼容性
以非洲猪瘟病毒DNA为模板，进行三个10倍梯度稀释，使用 Animal Detection U+ Probe Master Mix（Vazyme#QV110）预混液以及其他品牌探针法qPCR 试剂（分别来自 T/P/TA 公司），对各稀释梯度中的目的基因进行检测。在相同的反应条件下测试多个体系，Vazyme #QV110试剂均表现优异。下图为其中一个体系测试结果：
支持快速程序
使用 Animal Detection U+ Probe Master Mix（Vazyme#QV110）预混液，在相同的反应条件下分别使用普通和快速程序对多个体系（片段长度为 200 bp-300 bp）进行检测，由结果可知Vazyme#QV110可以兼容快速程序。
Animal Detection U+ Probe Master Mix是一款适用于探针法检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的专用预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可， 使用方便。本预混液采用升级的热启动Taq酶，配合精心优化的Buffer，提高了低浓度模板的检测灵敏度。本产品引入dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，清除体系中存在的污染，保证结果的准确性。同时，兼容快速程序，减少检测时间。
-30 ~ -15℃保存。
1680.00
货 号:
QV110-01/02
浏览量:
1583
关键字:
detection
检测
程序
快速
体系
结果
模板
probe
mix
master
1750.00
货 号:
Q811-02/03
ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix
Taqman 探针法进行SNP 分型的专用预混液
灵活的模板投入量：能够兼容1-10 ng 的基因组投入量，在低模板量投入情况下，分型结果依然表现优异。
宽广的GC兼容性：在GC 含量为25%-73% 的SNP 位点上分型准确。
优异的存储稳定性：室温避光条件下，PCR 混样完成72 hr 后进行PCR 反应，荧光信号稳定；PCR 反应完成72 hr 后进行终点信号读取，荧光信号稳定。72 hr pre-PCR 与72 hr post-PCR 分型效果良好。
兼容血液裂解液直扩：无需提取血液基因组，仅以血液裂解液为模板即可进行SNP 分型，其分型效果与血液基因组为模板分型效果相当。
1.灵活的模板投入量
由于样本数量有限，往往希望通过较低的模板投入量获得高效的SNP分型结果。经过精心优化的ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 可在模板量低至1 ng 时仍可获得良好的分型效果。下图以50 个人类基因组（gDNA）样本为模板，对rs4947963 位点进行分型，模板投入量分别为10 ng gDNA/rxn 与1 ng gDNA/rxn。从结果图中可以看到，10 ng gDNA/rxn 与1 ng gDNA/rxn 的模板量均可对rs4947963 位点进行良好的分型。
2.宽广的GC兼容性
ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 中添加了特殊因子，使其具有广泛的GC 兼容性。以80 个人类gDNA 样本为模板，分别对rs951134（GC 含量为25%）和rs12214（GC 含量为73%）两个SNP 位点进行分型效果测试。从分型结果中可以看到，ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 在低GC 含量的rs951134 SNP 位点与高GC 含量的rs12214 SNP 位点均能获得良好的分型效果。
3.优异的存储稳定性
ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 经特殊优化具有较高的室温存放稳定性，方便大批量样本的检测。PCR 混样完成后，样品置于室温避光条件下72 hr 后进行 PCR 以及终点信号采集； PCR 完成后室温避光条件下放置 72 hr 后进行终点信号采集。从分型结果图中可以看到， ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 在 pre-PCR 与 post-PCR 处理下分型结果与未经放置处理的样本分型结果相当，说明 ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 具有优异的 pre-PCR 与 post-PCR 存放稳定性，使得实验操作时间更为灵活便捷。
4.兼容血液裂解液直扩
血液样本是SNP 研究中常见的样本，ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 可直接以血液裂解液为模板进行SNP 分型，无需提取血液中基因组。以血液基因组与血液裂解液为模板分别对rs4947963 位点进行SNP 分型，从分型结果图中可以看出，以血液裂解液为模板的分型效果与血液基因组分型效果相当。
单核苷酸多态性（SNP）广泛存在于人类基因组中，具有重要的遗传学意义，其中Taqman 探针法是SNP 分型应用中常用、便捷的方法之一。ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 是一种适用于Taqman 探针法进行SNP 分型的专用预混液，只需额外加入引物、探针与模板即可进行SNP 分型，操作方便。预混液以Champagne Taq DNA Polymerase 为核心酶，配合精心优化的Buffer，大大增加了在低浓度模板和复杂模板上的分型成功率。本产品引入了Heat-labile dUTP/UDG 防污染系统，室温下即可发挥作用，保证了分型结果的准确性。本产品中还含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适应于所有qPCR 仪器，无需在不同的仪器上调整ROX 的浓度。
-30 ~ -15℃避光储存。
1750.00
货 号:
Q811-02/03
浏览量:
3971
关键字:
geno-snp
模板
snp
进行
血液
mix
chamq
probe
master
1650.00
货 号:
Q513-02/03
AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2
基于 Heat-labile UDG 防污染的通用型探针法定量 PCR 检测试剂盒
优异的扩增灵敏度：严谨的化学法热启动酶 Acetaq® DNA Polymerase，配合精心优化的缓冲体系，可以检测出低至单拷贝模板
优异的线性关系：在宽广的模板区间内具有良好的线性关系，扩增效率高达 99%
dUTP/UDG 防污染系统：引入 Heat-Labile UDG 防污染体系， Heat-labile UDG 在室温下即可将含 U 的污染物迅速降解，消除了扩增产物污染对qPCR反应的影响
广泛的平台适用性：特殊的 ROX 参比染料，适用于所有 qPCR 仪，无需在不同的 QPCR 仪器上调整 ROX 浓度
图1.优异的线性关系
以质粒 Puc57-Kan 为模板，进行 7 个 10 倍梯度稀释，第 7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为 8 copies/4 μl。使用 AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2（Vazyme #Q513）对各稀释梯度中的 Puc57-Kan 进行检测，每孔模板使用量为 4 μl。可以看到，Vazyme #Q513 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可以轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2.dUTP/Heat-labile UDG 防污染系统
AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 （Vazyme #Q513）引入 dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系统，室温条件下即可有效清除体系中存在的污染物，同时当反应体系升温至 50℃-55℃时，Heat-labile UDG 迅速彻底失活，可维持 cDNA 的完整性，确保检测灵敏度不受影响。在反应体系内分别添加 4 /40 /400 pg 的含 U 模板，测试 Vazyme#Q513 预混液对污染模板的清除效率。结果可见，Vazyme#Q513 预混液对污染模板的清除效率高达 99.6% 以上，可有效保证实验结果的准确度。
图3.广泛的平台适用性
以 HeLa 细胞 cDNA 为模板，进行 3个10 倍梯度稀释，使用AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 (Vazyme #Q513)在不同类型qPCR仪 ( 机 型：StepOnePlus 、LightCycler 96、QuantStudio 6) 上扩增不同稀释梯度cDNA的GAPDH基因，定量结果优异。说明 Vazyme #Q513 预混液仪器适用性广，无需针对不同仪器调整 ROX 浓度。
AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 采用严谨的化学修饰 Acetaq， 配合精心优化的缓冲体系，能够较大程度提高探针法定量的灵敏度。 AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 添加了dUTP/UDG 防污染系统，降低因探针法的高灵敏度造成的假阳性， 较大限度保证了结果的真实性。同时， AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 还采用了特殊的 ROX Passive Reference Dye，适用于所有的 qPCR 仪，无需调整ROX 浓度，使用方便。
- 20℃避光保存
1650.00
货 号:
Q513-02/03
浏览量:
4060
关键字:
AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 基于 Heat-labile UDG 防污染的通用型探针法定量 PCR 检测试剂盒
Q513-02/03
1650.00
货 号:
Q113-02/03
AceQ® U+ Probe Master Mix
基于 Heat-labile UDG 防污染的探针法定量 PCR 检测试剂盒
优异的扩增灵敏度：基于热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供优异的扩增性能和灵敏度
可靠的定量结果：引入 Heat-labile UDG 防污染体系，有效防止PCR 产物污染
稳健的重复性：重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 高效清除体系中的污染模板
向 Vazyme #Q113/Q112 qPCR 体系内分别添加 0 ng/0.004 ng/0.04 ng/0.4 ng/4 ng 的含 U 碱基模板，分别检测 Vazyme #Q113对于污染核酸的清除效率（横坐标为含 U 碱基模板添加量，纵坐标为扩增 CT 值）。从扩增 CT 值中可以看出，Vazyme #Q113中 U+ 防污染体系可高效清除体系中的污染物，确保 qPCR 结果真实可靠。
AceQ® U+ Probe Master Mix 以 DNA 为模板进行探针法荧光定量 PCR 的专用试剂，适用于高灵敏度的探针法 qPCR 反应。该试剂在 AceQ® qPCR Probe Master Mix 的基础上引入了 dUTP/UDG 防污染系统。Heat-labile UDG 在室温下即可将含 U 的污染物迅速降解，消除了扩增产物污染对 qPCR 反应的影响。
- 20℃避光保存
1650.00
货 号:
Q113-02/03
浏览量:
3057
关键字:
Q113-02/03
AceQ® U+ Probe Master Mix 基于 Heat-labile UDG 防污染的探针法定量 PCR 检测试剂盒
1200.00
货 号:
Q112-02/03
AceQ® qPCR Probe Master Mix
灵敏的探针法定量 PCR 检测试剂盒
优异的扩增灵敏度:基于热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供优异的扩增性能和灵敏度
稳健的重复性:重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 优异的扩增性能及检测灵敏度
以 HeLa 细胞 cDNA 为稀释液，将 pUC19 质粒进行 7 个 10 倍梯度稀释，第 7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为 8 copies/4μl。使用 AceQ® qPCR Probe Master Mix 预混液对各稀释梯度中的 pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为 4 μl。可见，AceQ® qPCR Probe Master Mix 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系：扩增效率 98%，R2 =0.9991，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
AceQ® qPCR Probe Master Mix专为高特异性、高灵敏度实时定量PCR而设计。预混液含有AceTaq® HS DNA Polymerase，配合优化的反应体系，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，从而显著提高PCR反应的扩增效率，使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的线性关系。兼容各类荧光探针(如，TaqMan，TaqMan MGB，Molecular Beacon等)，适合于高特异性的检测体系，并可用于多重荧光定量PCR检测。2 × 预混液中包含AceTaq® DNA Polymerase，dNTP和合适浓度Mg2+。广泛适用于各种主流荧光定量PCR仪。包装内含有两种不同浓度的ROX内参染料，可根据具体使用机型选择添加。
组分
Q112-02 (500 rxns/20 μl/rxn)
Q112-03 (2,500 rxns/20 μl/rxn)
AceQ® qPCR Probe Master Mix a
1.25 ml × 4
Q112-02 × 5
50 X ROX Reference Dye 1 b
200 μl
50 X ROX Reference Dye 2 b
200 μl
a 包含AceTaq® DNA Polymerase，dNTP Mix，Mg 2+ 。
b 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
-30 ~ -15℃保存。
1200.00
货 号:
Q112-02/03
浏览量:
4483
关键字:
AceQ® qPCR Probe Master Mix 灵敏的探针法定量 PCR 检测试剂盒
Q112-02/03
miRNA定量专用预试剂
miRNA荧光定量专用试剂
330.00
货 号:
MQ101-01/02
miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix
miRNA染料法定量专用预混液
较高的扩增特异性：基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase，95°C前完全封闭酶活，配以特异性促进因子Exactor，扩增更特异。
优异的反应体系：合适的Buffer 组分及浓度，更适用于microRNA的逆转录及qPCR 实验。
宽广的平台兼容：miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix中添加通用型ROX使得mix能够在兼容不同平台qPCR仪器，而无需进行ROX浓度调整。
图1. 较高的扩增特异性
microRNA 序列短，同一家族不同成员序列极其相似，有些仅有单个碱基差别，因此特异性对 microRNA 定量至关重要。miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix 以化学法热启动 AceTaq® DNA Polymerase 为核心酶，配以优化的Buffer，能够较大限度区分 microRNA 同一家族不同成员间单个碱基的差异，实现高特异性定量。
图2. 优异的扩增灵敏度
以 HeLa细胞Total RNA为模板逆转录，扩增hsa-miR-15、hsa-miR-29、hsa-miR-155、hsa-miR-200基因； 以小鼠肝脏组织Total RNA 样本进行逆转录，扩增 mmu-miR-16、mmu-miR-20、mmu-miR-21 基因。结果显示，与同类产品相比，miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit (by stem-loop) (Vazyme #MR101) 配 套 miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix (Vazyme #MQ101) 的反应体系，均有优异的表现。
图3. 宽广的平台兼容性
使用miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #MQ101) 在不同qPCR 仪上扩增同一基因，在StepOnePlus、QuantStudio 3、CFX Connect 均具有优异的定量结果，说明Vazyme #MQ101 仪器适用性广，无需针对不同仪器调整 ROX 浓度。
本产品是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行miRNA定量反应的专用预混液。由于miRNA序列短，且同一家族的miRNA序列往往高度相近，故在定量时对特异性要求较高。本品基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase，配以优化的Buffer，能够较大地减少非特异性扩增；同时，特殊的ROX Reference Dye，使得预混液适应于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX浓度，只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。
- 20℃避光保存
330.00
货 号:
MQ101-01/02
浏览量:
5285
关键字:
miRNA Universal SYBR® qPCR Master Mix
miRNA染料法定量专用预混液MQ101-01
宿主细胞残留核酸检测
16000.00
货 号:
RD102-01
ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit
可准确定量生物制品中残留的CHO DNA试剂盒
灵敏度高：检出限低至0.3 fg/μl
专属性强：对CHO高特异性，外源基因不影响检测
耐用性高：DNA的碎片化程度不会对检测结果造成影响
高平台：高平台值
ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit是一款利用探针法定量检测CHO宿主细胞残留DNA的试剂盒，可用于检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中CHO宿主细胞残留DNA，包含CHO DNA定量参考品，浓度与国家标准品一致，具有特异性强、灵敏度高(可检测fg级)、检测快速、稳定性好及操作便捷等特点。本试剂盒可搭配ResiDNA Hunter Residual DNA Sample Preparation Kit (Vazyme #RD101)使用，用于CHO宿主细胞残留DNA的精准检测。
1. 参考品与CHO国家标准品对齐
每批次试剂盒中的CHO DNA参考品均与国家CHO DNA标准品标定，RD102试剂盒DNA参考品与国家标准品制备标曲基本无偏差，检测值偏差CV<5%。
红色：国家标准品，蓝色：试剂盒参考品
图1 参考品与国家CHO DNA标准品标定扩增曲线
2. 灵敏度高：检出限低至0.3 fg/μl
检测3 fg/μl，1 fg/μl，0.3 fg/μl，0.1 fg/μl的CHO DNA，浓度为0.3 fg/μl及以上浓度复孔的CV值<10%，即CHO DNA残留检测试剂盒的定量限可达0.3 fg/μl。
表1 定量限结果分析
3 fg/μl
1 fg/μl
0.3 fg/μl
Mean
29.50
31.30
32.84
SD
0.06
0.10
0.51
CV
0.19%
0.31%
1.56%
3. 专属性强：对CHO高特异性，外源基因不影响检测
在含有高达100 ng/μl大鼠（Rat）、人源（Human）、大肠杆菌（E.coli ）基因组干扰的情况下，CHO检测性能仍不受影响。
图2 RD102特异性检测结果分析图
注：背景干扰模板浓度均为100 ng/μl；CHO DNA的浓度梯度均为3 fg/μl-300 pg/μ
4. 耐用性高：DNA 的碎片化程度不会对检测结果造成影响
将CHO DNA标准品，1份作为对照，剩下4份分别进行1、5、10、30 min不同时长的超声处理，获得一系列不同程度碎片化的DNA，将超声的DNA和对照分别稀释成100 fg/μl、10 fg/μl、1 fg/μl、0.1 fg/μl作为模板进行测试，qPCR结果显示DNA碎片化程度不会影响检测结果。
图3 DNA超声破碎结果分析图
左图为：超声获得不同程度碎片化的DNA胶图；右图为：超声获得的DNA qPCR CT值比对
5. 高平台：高平台值
优异的扩增线型，与主流品牌相比较高平台值，低浓度样本仍能有高平台。
红色：Vazyme #R102；蓝色：Supplier A；绿色：Supplier B
图4 不同品牌试剂盒参考品的扩增曲线图
注：CHO参考品的梯度范围均为3 fg/μl-300 pg/μl
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
16000.00
货 号:
RD102-01
浏览量:
1000
关键字:
dna
cho
fg
检测
参考
结果
试剂盒
平台
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